產(chǎn)品概述
Cell Counting Kit-8,簡稱 CCK-8 試劑盒,是一種基于 WST-8 而廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速、高靈敏度、無放射性的比色檢測試劑盒。
CCK-8 溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中,不需要預(yù)配各種成分。WST-8 在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan 。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺 (生成的 formazan 量) 和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系
細(xì)胞增殖 -毒性檢測
1. 在96 孔板中配制 100 ml的細(xì)胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng) 24小時 ( 在37℃, 5% CO2的條件下 )。
2. 向培養(yǎng)板加入10 ml不同濃度的待測物質(zhì)。
3. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間 (例如: 6,12, 24 或48小時 )。
4. 向每孔加入10 ml CCK-8 溶液 (注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 O.D值的讀數(shù)) 。
5. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4小時。
6. 用酶標(biāo)儀測定在450 nm處的吸光度。
7. 如果暫時不測定O.D值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10 ml 0.1 M HCl溶液或者1% w/vSDS 溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。 注意:如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加 CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基,去掉藥物的影響。當(dāng)然藥物影響比較小的情況可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。
注意事項
1. CCK-8 的培養(yǎng)時間一般為 1-4 小時,但在培養(yǎng) 30 分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度,根據(jù)細(xì)胞種類而定,需要摸索條件,CCK-8 的最佳反應(yīng)時間以具體顯色的最佳時間為準(zhǔn)。
2. 使用 96 孔板進行檢測時,如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長,一定要注意蒸發(fā)問題。一方面,由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加相同量的 PBS 、水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把 96 孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。
3. 本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應(yīng),所以還原劑 (例如一些抗氧化劑) 會干擾檢測,如果待檢測體系中存在較多的還原劑,需設(shè)法去除。用酶標(biāo)儀檢測前需確保每個孔內(nèi)沒有氣泡,否則會干擾測定。
4. 加入藥物中如含有金屬,對 CCK-8 顯色有影響。終濃度為 1 mM 的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制 5% 、15% 、90% 的顯色反應(yīng),使靈敏度降低。如果終濃度是 10 mM 的話,將會 100% 抑制。
5. 培養(yǎng)基中的酚紅不會影響實驗結(jié)果,酚紅的吸光度可以在計算時,通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響。
6. 本產(chǎn)品可以檢測 ,但不能檢測酵母細(xì)胞。向 100 μL 培養(yǎng)液中加入 10 μL CCK-8 溶液,并培養(yǎng) 1-4 小時或過夜。
7. CCK-8 試劑對細(xì)胞的毒性非常低。它和活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應(yīng)使溶液顏色不斷加深,OD 值不斷增加 (注: 活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的) 。
8. 要測定細(xì)胞的具體數(shù)量,建議同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
9. 建議采用多通道移液器,以減小平行孔間的差異。
10. 以下方法可以終止 CCK-8 反應(yīng) (96 孔板) :
(a). 在顯色反應(yīng)后,將培養(yǎng)板放置 4°C 冰箱內(nèi)。
(b). 每孔加 10 μL 0.1 M HCl溶液。
(c). 每孔加 10 μL 1% (w/v) 的 SDS (十二烷基硫酸鈉) 溶液。
注意:反應(yīng)停止后,應(yīng)在 24 小時內(nèi)測定。
11. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。
12. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。