干細(xì)胞涉及到個(gè)體發(fā)育、器官移植、延緩衰老、癌癥治療等方方面面。單個(gè)的干細(xì)胞是如何分裂、分化成新的細(xì)胞、組織或器官呢？在成體中，干細(xì)胞又是如何完成細(xì)胞修復(fù)更新的使命呢？在下面的文章中，我們將介紹如何借助共聚焦、雙光子等顯微成像分析技術(shù)一一解決在干細(xì)胞研究中的這些問(wèn)題。

激光共聚焦掃描顯微鏡可以精確可控的進(jìn)行的光學(xué)切片，清晰呈現(xiàn)細(xì)胞每一層的亞結(jié)構(gòu)信息，這對(duì)研究研究蛋白定位、細(xì)胞器分化等非常重要。如需研究氯胺酮(Ketamine)對(duì)iPSC誘導(dǎo)的神經(jīng)元線粒體形態(tài)的影響，即可采用共聚焦呈現(xiàn)清晰圖像。

圖1 氯胺酮(Ketamine)對(duì)iPSC誘導(dǎo)的神經(jīng)元線粒體形態(tài)的影響。

（Ketamine Causes Mitochondrial Dysfunction in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived NeuronsHiroyuki Ito, Tokujiro Uchida, Koshi Makita. PLoS One. 2015; 10(5): 2015 May 28. doi: 10.1371/journal.pone.0128445）

這種藥物刺激實(shí)驗(yàn)，往往需要在活細(xì)胞中加入藥物并實(shí)時(shí)跟蹤。那么如何保持細(xì)胞的活性呢？很簡(jiǎn)單，只需要將細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境重現(xiàn)在顯微鏡上即可，可稱(chēng)之為L(zhǎng)ive on the Stage。目前徠卡LAS X軟件系統(tǒng)提供從采集拍攝到分析一站式服務(wù)，而且還可以是在線控制細(xì)胞生長(zhǎng)的溫度、濕度、CO2等各種環(huán)境條件。下圖是常見(jiàn)的大箱式培養(yǎng)裝置及小型細(xì)胞培養(yǎng)箱：

圖 2 顯微鏡上常用的培養(yǎng)裝置。（左圖：大箱式培養(yǎng)裝置，整個(gè)顯微鏡環(huán)境更穩(wěn)定；右圖：小型培養(yǎng)裝置，便于操作）

有些細(xì)胞形態(tài)甚至命運(yùn)的變化需要很長(zhǎng)時(shí)間才能體現(xiàn)出來(lái)，那么長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)拍攝過(guò)程中焦面的穩(wěn)定尤為重要。德國(guó)品質(zhì)保證了徠卡顯微鏡本身超強(qiáng)的穩(wěn)定性，同時(shí)徠卡還提供AFC（Adaptive Focus Control，自動(dòng)焦面控制系統(tǒng)）實(shí)時(shí)追蹤穩(wěn)定細(xì)胞培養(yǎng)皿底與物鏡之間的物鏡距離，硬件上保證焦面的穩(wěn)定；但是由于細(xì)胞生長(zhǎng)自身引起的焦面變化怎么辦呢？徠卡軟件Best Focus，提供五種算法，無(wú)論明場(chǎng)還是熒光成像，均可實(shí)時(shí)最終目標(biāo)細(xì)胞。有了這些硬件、軟件焦面穩(wěn)定保障，再也不用擔(dān)心細(xì)胞不見(jiàn)了。

干細(xì)胞研究中常常設(shè)計(jì)多個(gè)基因或多種刺激條件，很顯然每次只對(duì)一個(gè)樣品成像不僅效率低下而且實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。此時(shí)即可采用徠卡的多點(diǎn)掃描成像（Mark and Find，適用于每個(gè)點(diǎn)成像要求一致，樣品點(diǎn)不是很多）或高內(nèi)涵成像（HCS，適用于多點(diǎn)、多孔板、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)）。如下圖所示，HCS不僅可以對(duì)多孔板的多個(gè)孔自動(dòng)成像，還可以對(duì)不同孔采用不同的成像條件，滿足各種復(fù)雜實(shí)驗(yàn)需求。

圖3 HCS高內(nèi)涵成像。

干細(xì)胞成像研究后期均要進(jìn)入體內(nèi)研究，目前已有多重方法追蹤單個(gè)干細(xì)胞的最終分化命運(yùn)，如常見(jiàn)的R26R-Confetti 轉(zhuǎn)基因策略。這種方法涉及到CFP、GFP、YFP及RFP四種熒光蛋白的表達(dá)， 而這四種熒光蛋白的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜（圖5，左圖）非常接近，特別是GFP和YFP，非常容易串色，對(duì)共聚焦顯微鏡提出了苛刻的要求。徠卡采用專(zhuān)利的棱鏡分光，狹縫檢測(cè)系統(tǒng)，可自由調(diào)節(jié)檢測(cè)器對(duì)熒光信號(hào)的接收范圍，最大效率收集熒光信號(hào)，避免串色；同時(shí)，在分光鏡上突破傳統(tǒng)的二向色鏡，不在受限于濾鏡鍍膜限制，采用完全自由的AOBS系統(tǒng)（圖5， 右圖），配合光譜式檢測(cè)器，完全實(shí)現(xiàn)自由檢測(cè)，最大程度上避免熒光串色，直接得出實(shí)驗(yàn)結(jié)果，而無(wú)需再采用軟件串色分離等后期圖像處理。

圖4 R26R-Confetti 轉(zhuǎn)基因原理及應(yīng)用。

上圖：R26R-Confetti 轉(zhuǎn)基因原理：編碼四種熒光蛋白的Brainbow2.1被插入到的Rosa26位點(diǎn)處，Cre激活后，neomycin被剪切掉，四種熒光蛋白隨機(jī)表達(dá)在不同的細(xì)胞中且在細(xì)胞中的定位有所不同，GFP核定位，CFP特異性表達(dá)在細(xì)胞膜，另外兩種則是胞質(zhì)定位。

下圖：多種組織中利用R26R-Confetti追蹤干細(xì)胞命運(yùn)。標(biāo)尺: 50 um; Pancreas/Kidney/Liver中標(biāo)尺為100 um。

（Cell. 2010 Oct 1;143(1):134-44. doi: 10.1016/j.cell.2010.09.016.

Intestinal crypt homeostasis results from neutral competition between symmetrically dividing Lgr5 stem cells. Snippert HJ1, van der Flier LG, Sato T, van Es JH, van den Born M, Kroon-Veenboer C, Barker N, Klein AM, van Rheenen J, Simons BD, Clevers H.）

圖5 CFP、GFP、YFP及RFP四種熒光蛋白的激發(fā)和發(fā)射光譜及AOBS系統(tǒng)。

干細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境對(duì)于干細(xì)胞的功能、命運(yùn)至關(guān)重要，無(wú)論是體外模擬干細(xì)胞生長(zhǎng)的3D環(huán)境還是直接觀察體內(nèi)的干細(xì)胞，在成像時(shí)均需要較高的穿透深度和靈敏度，此時(shí)多光子顯微鏡因?yàn)榫哂懈�高的穿透性、更低的光毒性，比常�?guī)共聚焦顯微鏡有更大的優(yōu)勢(shì)。結(jié)合高精度載物臺(tái)及軟件記憶功能，可實(shí)現(xiàn)在體（In vivo）干細(xì)胞分裂、分化的長(zhǎng)時(shí)間跟蹤。如在跟蹤小腸隱窩單細(xì)胞命運(yùn)的實(shí)驗(yàn)中，不能把實(shí)驗(yàn)小鼠放在顯微鏡載物臺(tái)上連續(xù)培養(yǎng)拍攝跟蹤，那么如何跟蹤單個(gè)細(xì)胞的命運(yùn)？如何能在下一個(gè)實(shí)驗(yàn)時(shí)間點(diǎn)準(zhǔn)確的找到原來(lái)的拍攝位置呢？其實(shí)可以借助顯微鏡上配的高精度電動(dòng)載物臺(tái)及軟件的記憶功能，以小鼠的血管等有顯著結(jié)構(gòu)的部位作為參考點(diǎn)，順利在每次拍照中找到原來(lái)的拍攝視野（圖 6）。這樣不僅可以利用雙光子顯微鏡重現(xiàn)整個(gè)隱窩中干細(xì)胞的三維立體分布

還可以將多天長(zhǎng)時(shí)間拍攝的圖片連接起來(lái)還原單個(gè)干細(xì)胞的命運(yùn)。

圖6 追蹤還原體內(nèi)成像的拍攝視野。a）成像視野的相對(duì)坐標(biāo)可以被軟件記錄并存儲(chǔ)調(diào)用；b)小鼠的血管結(jié)構(gòu)可以用做參考點(diǎn)；c)  成像視野被找到并拍攝，標(biāo)尺20 um。

(Nature. 2014 Mar 20;507(7492):362-5. doi: 10.1038/nature12972. Epub 2014 Feb 16.)

顯微成像技術(shù)使得干細(xì)胞的分化、發(fā)育等過(guò)程變得實(shí)時(shí)可見(jiàn)。本文中囿于篇幅限制沒(méi)有提及的超高分辨率顯微成像技術(shù)更能在納米水平清晰揭示干細(xì)胞中亞結(jié)構(gòu)的變化，相信能為干細(xì)胞研究提供另一把利器。