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AAV(腺相關病毒)的結(jié)構(gòu)及生產(chǎn)過程介紹

瀏覽次數(shù):7682 發(fā)布日期:2016-10-26  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

AAV的“誕生”,有它們就夠了!

在日常生活中,我們經(jīng)常聽到或者親身參與到各種“圈”中,例如,時尚圈,娛樂圈,藝術(shù)圈,還有上海的各大商圈和可食用的甜甜圈,當然,對大多數(shù)人來說最熟悉的莫過于微信朋友圈了。話說,在基因治療領域也有一個圈,小編暫且給它取名叫“病毒載體圈“,此圈中有這樣一位傲嬌的明星大咖,它不僅理化性質(zhì)獨特(可耐受凍融、65℃高溫及多種有機溶劑),而且身懷絕技,同時有著極強的可塑性(分12種血清型和100多種突變體),深受廣大科研和醫(yī)學工作者的青睞。在如今的生命科學領域,追求它似已蔚然成風,那這位“病毒載體圈”的神奇新秀到底是誰呢?

它,就是腺相關病毒(Adeno-Associated Viral Vector,AAV)。

AAV最初是在純化的腺病毒液中發(fā)現(xiàn)的一種污染成分,故而得名。其復制增殖需要腺病毒或者皰疹病毒等輔助病毒的協(xié)助,所以AAV是一種復制缺陷型的病毒,歸屬于細小病毒科依賴病毒屬。AAV是無包膜的單鏈線狀 DNA 病毒,其基因組約4.7kb,兩末端為反向末端重復序列(inverted terminal repeat sequence, ITR),ITR 序列之間為病毒蛋白編碼區(qū),包含兩個開放閱讀框架,產(chǎn)生復制蛋白Rep、衣殼蛋白Cap和包裝激活蛋白AAP。


圖1 AAV基因組的結(jié)構(gòu)

AAV作為最早通過歐盟FDA認證的基因治療載體,因其具有宿主范圍廣、非致病性、低免疫原性、長期穩(wěn)定表達外源基因、良好的擴散性能和物理性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點,已被廣泛地應用于基礎研究和臨床試驗中。而且,越來越多的臨床試驗證明了AAV載體的有效性和良好的安全性,使之成為基因治療研究的熱點,并被認為是介導基因治療的理想載體之一。那么,如此受歡迎而又自帶明星光環(huán)的AAV究竟從何而來?本期,小編就為大家?guī)鞟AV“誕生”的那些事。

在病毒型基因傳遞系統(tǒng)中,有一個很大的顧慮就是輔助質(zhì)粒和載體質(zhì)粒發(fā)生重組而恢復出野生型病毒。目前大多數(shù)生成重組腺相關病毒(rAAV)的實驗方案均需要共轉(zhuǎn)染一個載體質(zhì)粒和一個表達病毒復制和結(jié)構(gòu)基因的包裝質(zhì)粒到腺病毒(Ad)感染的培養(yǎng)細胞中。這無疑增加了野生型AAV產(chǎn)生的可能性。

吉凱的AAV生產(chǎn)只要有質(zhì)粒和細胞就夠了!我們的“AAV Helper-Free System“由病毒載體、pAAV-RC載體和pHelper載體三種質(zhì)粒組成。其中,pAAV-RC載體質(zhì)粒包含了AAV編碼復制蛋白和病毒衣殼蛋白的rep和cap基因;pHelper載體質(zhì)粒提供了生產(chǎn)具感染性的AAV病毒顆粒所需的腺病毒基因產(chǎn)物(例如: E2A,E4和VA RNA 基因);其余的腺病毒基因產(chǎn)物則由穩(wěn)定表達腺病毒E1基因的宿主細胞提供。該包裝系統(tǒng)的最大優(yōu)點就是不用加輔助病毒,一方面,排除了輔助病毒對rAAV的污染;另一方面,減少了野生型AAV產(chǎn)生的可能,進一步提高了AAV產(chǎn)品的安全性。


圖2 AAV的生產(chǎn)示意圖(原創(chuàng))

吉凱生產(chǎn)的AAV產(chǎn)品能夠保證動物試驗所需的rAAV基因載體的質(zhì)量和產(chǎn)量。如果,你是正熱衷投身于AAV研究的科研迷,如果你和你的科研小伙伴還在為選擇何種AAV而苦惱?不要再猶豫了,歡迎關注上方微信公眾號,吉凱可以為你的一萬個為什么答疑解惑!我們有專業(yè)的科研團隊和優(yōu)質(zhì)的技術(shù)服務,誠邀與您的合作!


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