Western Blot歸一化

上樣量質(zhì)控

精確對比不同泳道的條帶強(qiáng)度。注意事項

當(dāng)進(jìn)行定量western blot時，需要對比不同泳道內(nèi)條帶的強(qiáng)度值，前提要對上樣量質(zhì)控，校正偏差，確保每個泳道上樣量一致。

通常研究人員通過檢測在任何情況下表達(dá)量一致的看家/結(jié)構(gòu)蛋白量進(jìn)行校正。

對于化學(xué)發(fā)光檢測，檢測兩種蛋白時，需要對印跡膜進(jìn)行剝離和二次孵育。

熒光western blot檢測的一大優(yōu)勢就是可以同時檢測兩種蛋白，無需剝離和二次孵育操作，即可實現(xiàn)上樣量質(zhì)控。

熒光檢測可同時進(jìn)行上樣量質(zhì)控，一張印跡膜檢測兩種顏色。

進(jìn)行此實驗，一抗必須來源于兩個不同物種，同時二抗分別對應(yīng)其物種，并標(biāo)記不同的熒光標(biāo)記基團(tuán)。

AzureSpectra二抗（羊）標(biāo)記了紅外熒光基團(tuán)，有抗兔，小鼠，人，雞，大鼠，豚鼠的多種二抗， 為您的實驗提供充足的選擇。

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