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靶向線粒體呼吸復(fù)合物I缺陷和解偶聯(lián)功能在急性/顳葉癲癇遺傳模型能產(chǎn)生抗癲癇作用

瀏覽次數(shù):2173 發(fā)布日期:2014-4-2  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
 

靶向線粒體呼吸復(fù)合物I缺陷和解偶聯(lián)功能在顳葉癲癇遺傳模型和急性顳葉癲癇遺傳模型能產(chǎn)生抗癲癇作用

 

Kristina A. Simeone , Stephanie A. Matthews, Kaeli K. Samson, Timothy A. Simeone 
Pharmacology Department, Creighton University School of Medicine, Omaha, NE 68178, USA

藥理學(xué)教研室,克賴頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院,內(nèi)布拉斯加州68178,美國(guó)

 

線粒體通過積極地提供能量(ATP)參與神經(jīng)傳遞過程,并在突觸前和突觸后空間中維持適當(dāng)?shù)幕钚匝?span id="5u59trqh" class=STYLE10 style="FONT-FAMILY: Calibri">(ROS)濃度。在人類和動(dòng)物性癲癇中,由線粒體呼吸復(fù)合物(mitochondrial respiratory complex (MRC))引起并產(chǎn)生ATP的呼吸作用會(huì)減少,抗氧化系統(tǒng)衰減和氧化損傷增大。研究人員報(bào)告指出分離于基因敲除小鼠的線粒體中,MRCI驅(qū)動(dòng)的呼吸和功能性解偶聯(lián)(可誘導(dǎo)的抗氧化作用)減少和H2O2的水平升高。通過魚藤酮在苔蘚纖維-海馬CA3突觸區(qū)減少PPRs(類似KO PPRs)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?zāi)M破壞WT型海馬切片實(shí)驗(yàn),并加劇體外類癲癇性活動(dòng)。

 

每日AATP [一種混合化學(xué)物–成分有抗壞血酸(ascorbic acid (AA)),α-生育酚(T)(alpha-tocopherol),丙酮酸鈉(P));主要為協(xié)同針對(duì)線粒體損傷而設(shè)計(jì)]給藥 ,能改善線粒體功能,苔蘚纖維PPRs,并減少癲癇負(fù)荷指數(shù)(SBI)和基因敲除小鼠癲癇出現(xiàn)的頻率。

 

AATP預(yù)處理降低KA誘發(fā)癲癇發(fā)作的嚴(yán)重程度,當(dāng)WT小鼠嚴(yán)重強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作時(shí)能形成100%的保護(hù)。數(shù)據(jù)表明,在大腦中恢復(fù)生物能量動(dòng)態(tài)平衡是針對(duì)顳葉癲癇的一種可行的抗癲癇目標(biāo)。

 

記錄自發(fā)及誘發(fā)電位方法 :

小鼠海馬切片通過常規(guī)方法取下,灌流。Rotenone (100 nM)DMSO(0.01%)進(jìn)行灌流(60分鐘),期間每90秒施以門區(qū)的配對(duì)刺激(50ms間隔,強(qiáng)度為最高反應(yīng)之50%強(qiáng)度)刺激結(jié)束后,高濃度鉀離子(8mM)aCSF連同rotenoneDMSO灌流90分鐘,以引起痙攣現(xiàn)象(seizure-like events ,SLEs)。通過日本Alpha Medical ScientificMED64多通道胞外電極系統(tǒng)記錄并分析信號(hào)。
   

詳細(xì)信息:K.A. Simeone et al. / Experimental Neurology 251 (2014) 84–90

 

測(cè)量線粒體功能,研究人員可以通過具備高端時(shí)間分辨熒光及化學(xué)發(fā)光功能的多功能讀板機(jī)(如德國(guó)BMG Labtech Clariostar)采集ATP,ROS及配合Luxcel胞外氧耗率OCR及胞外酸化率ECA試劑盒[if possible, please hyperlink these key words]等,方便測(cè)量各種代謝學(xué)重要數(shù)據(jù)。

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標(biāo)簽: 癲癇 線粒體
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