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菌落計數(shù)_創(chuàng)新技術(shù)(四):多菌種混雜情況的檢測

瀏覽次數(shù):4682 發(fā)布日期:2013-8-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
 在菌落計數(shù)中,常常會碰到這樣一種情況,即培養(yǎng)皿中生長著多種不同種類的菌落:有真菌、細(xì)菌、霉菌、放線菌等等。不同種類的菌落,往往顏色不同、生長形態(tài)不同。尤其是霉菌和放線菌,其表面往往呈碎顆粒狀,碎顆粒的密度不一樣,中間密度高從而顏色深、邊上密度低從而顏色淺;另外其邊緣往往呈毛刺狀或云霧狀,面積則比一般菌落大許多。圖1顯示了三個包含霉菌和其它菌混雜的培養(yǎng)皿。

圖1 多菌種混雜生長的培養(yǎng)皿
    這種多菌種混雜、尤其是存在霉菌和放線菌的情況,給自動化菌落計數(shù)帶來困難。這是由于目前的自動化菌落計數(shù)是建立在圖像分割技術(shù)基礎(chǔ)上,而圖像分割主要依據(jù)目標(biāo)物與背景之間的差異性來進行的,比如兩者的灰度差異、顏色差異、或邊緣輪廓的突變性等等。
    圖2顯示了采用傳統(tǒng)圖像分割技術(shù),對包含霉菌的多菌種混雜的培養(yǎng)皿的分割效果。其中,圖2-a是培養(yǎng)皿原圖、圖2-b是采用傳統(tǒng)圖像分割技術(shù)的分割結(jié)果、圖2-c是對分割后的顆粒進行顏色填充以方便觀察。不難看到:(1)由于霉菌表面呈碎顆粒狀,導(dǎo)致圖像分割將其分成一顆顆碎小顆粒。(2)霉菌表面的顏色變化,其邊緣呈乳白色云霧狀,轉(zhuǎn)換成灰度后與其它白色菌落接近;而中間成墨綠色,轉(zhuǎn)換成灰度后與背景的灰度相接近。這就導(dǎo)致傳統(tǒng)的灰度分割技術(shù)必然把邊緣部分當(dāng)作菌落一類、而把中心部分當(dāng)作背景一類來處理。(3)霉菌邊緣的云霧狀或模糊性,導(dǎo)致沒有明顯的邊緣梯度變化,從而無法采用邊緣梯度分割技術(shù)。

圖2 傳統(tǒng)圖像分割技術(shù)對多菌種混雜情況的處理結(jié)果
    基于水平集活動輪廓模型的圖像分割技術(shù),是目前國際上較為前沿的圖像處理技術(shù)。該技術(shù)將水平集和活動輪廓模型結(jié)合起來,在極小化能量泛函的過程中,使活動輪廓不斷逼近目標(biāo)而實現(xiàn)對目標(biāo)的分割。這一特點尤其適合對霉菌的檢測,事實上,杭州迅數(shù)科技公司歷經(jīng)多年研究,已成功應(yīng)用水平集活動輪廓模型解決霉菌放線菌等的檢測,并取得理想效果(詳見本公司網(wǎng)站文獻(xiàn)《菌落計數(shù)_創(chuàng)新技術(shù)(1~3)》)。
    但當(dāng)霉菌放線菌與其它菌種混合在一起時,問題就變得更加復(fù)雜。這時,采用水平集活動輪廓模型往往對一種菌落有效、而對另一種菌落效果不好。在調(diào)整模型參數(shù)或約束條件后,對另一種菌落有效了、而對這種菌落的效果又不好了。事實上,上述培養(yǎng)皿所表現(xiàn)出來的,是一個多菌種、多目標(biāo)、多特征的復(fù)雜問題。采用單一的水平集活動輪廓模型,已經(jīng)無法取得理想效果。針對多目標(biāo)、多特征的分割問題,目前國際上研究較多的主要有以下兩種方法:(1)多相CV模型、(2)多層水平集框架模型。
1、多相CV模型
    由Chan和Vese提出的一種多相水平集分割算法,即多相CV模型[1]。該算法在確定目標(biāo)種類數(shù)之后,采用m個水平集函數(shù)相互約束地分割,并且可以用m個水平集函數(shù)表示2m個不重疊區(qū)域,從而避免在區(qū)域內(nèi)部存在真空或者區(qū)域之間存在重疊現(xiàn)象。
    多相CV模型的能量泛函為:
    其中u0是原圖像數(shù)據(jù),cI是第I個區(qū)域的平均灰度值,xI是第I個區(qū)域的水平集表示,Фi為第i個水平集函數(shù)。以分割四相圖像為例,引入兩個水平集函數(shù)Ф1Ф2,與此對應(yīng)須設(shè)置兩個初始輪廓,設(shè)圖像u0被分為四個相互不重疊區(qū)域:
    則能量泛函演變?yōu)椋?/DIV>
    其中Ф=(φ12),c=(c11,c10,c01,c00)中的分量分別代表圖像u0Ω11,Ω12,Ω21Ω22區(qū)域內(nèi)的平均灰度,如圖3所示。

圖3兩相水平集示意圖
    該模型中的兩個輪廓短線同時演化,對應(yīng)水平集函數(shù)也分別進行迭代運算,通過求解上式能量泛函對應(yīng)的Euler-Lagrange方程可以得到梯度下降流公式如下:

    其中灰度均值c11c10,c01c00可分別在每次迭代中采用如下方式進行更新:
2、多層水平集框架[2]
    與多相CV模型采用多個水平集函數(shù)不同,多層水平集框架是建立在一種圖層的概念上的,并且只用一個基于CV模型的水平集函數(shù),以一種層級演化的方式來進行多目標(biāo)分割,屬于串行多相分割算法。
定義原始圖層為
    其中,代表第l類目標(biāo)的第i個區(qū)域。lm表示第l類目標(biāo)的區(qū)域數(shù)目,并集表示第l類目標(biāo)的集合,為背景區(qū)。
    首先利用單水平集分割出原始圖層L0,提取第一類目標(biāo)區(qū)域,然后用除第一類目標(biāo)區(qū)以外的區(qū)域灰度平均值掩蓋該第一類目標(biāo)區(qū),產(chǎn)生一個新的背景區(qū)域類,圖層狀態(tài)變?yōu)椋?/DIV>
    原始圖層L0到新圖層L1的轉(zhuǎn)換過程如圖4所示。原始圖層L0包含兩類目標(biāo),當(dāng)?shù)谝活惸繕?biāo)區(qū)域被分割出并用第二類目標(biāo)區(qū)域與背景區(qū)域的灰度平均值替換時,形成圖層L1,這樣L1中只剩下第二類目標(biāo)區(qū)域,剩下區(qū)域視為背景。當(dāng)待分割圖像有多類目標(biāo)區(qū)域時,可以利用這一思想逐個分出某一類目標(biāo)區(qū)域,直到?jīng)]有目標(biāo)為止,數(shù)學(xué)歸納如下:

圖4 原始圖像層L0向新圖像層L1的轉(zhuǎn)換
    最終得到不含任何目標(biāo)的圖層Ln,即背景層Lbackground
    多層水平集框架仍依賴于CV模型,與傳統(tǒng)CV模型不同的是,水平集函數(shù)一次只作用于一個圖層,并對產(chǎn)生的新圖層進行迭代演化,所以引入水平集函數(shù),第l層(l=0,1,2,…,n-1)上的能量函數(shù)為:
    與CV模型中參數(shù)相同,Cl表示Ll層上的演化曲線。引入時間變量t≥0,可得Ll上的水平集演化方程:
3、試驗
    以上介紹的多相CV模型,是一種并行模型。其可在不加約束條件的情況下,避免水平集函數(shù)作用區(qū)域的重疊覆蓋以及漏覆蓋問題。但多個水平集最終可能收斂到一個區(qū)域,另外該模型假定了圖像中區(qū)域的個數(shù)。而實際菌落圖像往往很復(fù)雜,難以人為劃定區(qū)域,因此這種方法實際使用時會比較麻煩。多層水平集框架,屬于水平集串行分割方法。其每次分割得到的輪廓曲線位于前一次分割得到的輪廓曲線內(nèi)部,可以保證各水平集收斂目標(biāo)不同,且具有從屬關(guān)系,使用相對簡單。本試驗主要采用多層水平集框架模型。
    圖5顯示了對多菌種、多特征菌落采用多層水平集框架模型的檢測效果。其中圖5-a是原圖、圖5-b是采用多層水平集框架模型的分割結(jié)果、圖5-c對分割輪廓內(nèi)部進行顏色填充以便觀察。為解決部分菌落相互粘連的問題,試驗中增加了分水嶺粘連分割。
    由圖5不難看到,由于水平集活動輪廓模型分割技術(shù)是在極小化能量泛函的過程中,使活動輪廓不斷逼近目標(biāo)而實現(xiàn)對目標(biāo)的分割,所以不存在對霉菌表面微小顆粒的過分割現(xiàn)象。此外,能量函數(shù)建立在輪廓內(nèi)外的灰度方差基礎(chǔ)上,因此活動輪廓在收縮時,不會受各種菌落顏色不同的影響而導(dǎo)致誤分割。除極個別地方尚不完善外,絕大多數(shù)菌落都得到了準(zhǔn)確的分割。

圖5基于多層水平集框架模型的分割效果
4、展望
    基于水平集活動輪廓模型的圖像分割方法,具有抗噪性強、數(shù)值求解穩(wěn)定性好、分割邊界光滑連續(xù)、可以處理拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)復(fù)雜的情況等優(yōu)點,成為目前國際上最前沿的圖像分割技術(shù)之一。多相CV模型和多層水平集框架模型都是基于水平集為基礎(chǔ),在解決多目標(biāo)、多特征的分割問題上具有較好效果。為多菌種混雜情況的菌落檢測提供了一種可行的方法。
    但多相CV模型和多層水平集框架模型的每次迭代計算都需要初始化,導(dǎo)致計算量較大,分割耗時。隨著問題復(fù)雜性的增加,其計算復(fù)雜性也顯著升高。除此之外,這兩種方法初始輪廓的選取還存在偶然性,預(yù)選區(qū)域的大小及形狀均會影響分割的結(jié)果,須要進一步研究。
5、參考文獻(xiàn)
[1] Zheng Gang, Li Yuanlu, Wang Huinan. A new multi-phase level set framework for 3D medical image segmentation based on TPBG [C]. 27th Annual International Conference of IEEE EMBC05, Shanghai, 2005.
[2] 王曉峰.水平集方法及其在圖像分割中的應(yīng)用研究[J].中國科學(xué)技術(shù)大學(xué),2011(02).
                                                          杭州迅數(shù)科技有限公司 研發(fā)部
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