Real time PCR mRNA 定量實驗路線選擇F&Q
Real time PCR mRNA 定量實驗路線選擇F&Q
問題一：Real time PCR mRNA的相對定量和絕對定量的選擇；
測定mRNA, 一般采用相對定量，因為絕對定量，標準品的制備和定量是有難度的，具體可以參考這篇文獻：http://www.biotnt.com/news/news_105.htm；
“Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 22DDCT Method”
Kenneth J. Livak* and Thomas D. Schmittgen
Applied Biosystems, Foster City, California 94404; and †Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy
Washington State University, Pullman, Washington 99164-6534
Kenneth J. Livak* and Thomas D. Schmittgen
Applied Biosystems, Foster City, California 94404; and †Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy
Washington State University, Pullman, Washington 99164-6534
問題二：Real time PCR 的染料法和探針法的選擇；
答：進行mRNA表達量的測定，采用染料法是比較經濟實惠的；染料法可以通過比較熔解曲線的熔解峰位置得到產物特異性的情況；目的基因和內參基因分管檢測；
染料法可以選用Real time 染料PCR PreMIX，A2010A0112，A2010A0112-2，A2010A0112-3（）
探針法主要應用于病毒RNA的檢測；以及單位點突變（SNP）；多基因的合并檢測；舉例：
如果某mRNA 有多個亞型，很難找到一段擴增產物都一致的部分來設計引物，用探針法可以通過僅找到同源處設計引物和探針的方式，進行多基因的合并檢測；但如果用染料法，可能得到的產物有多個，熔解曲線非單峰，檢測的數(shù)據(jù)就很難看；這種情況，適用探針法；探針法還可用于同一個反應中同時檢測目的基因和內參基因的情況；而染料法則必須分管檢測。
探針法可以選用：熱啟動Taqman-PCR PreMix試劑盒（探針）A2010A0103（http://www.biotnt.com/product/product_32234.html）；
熱啟動Taqman-PCR探針法多重熒光Premix A2010A0114（）
一步RT-Real time PCR 探針法Premix，A2010A0115s，A2010A0115L()
問題三：Real time PCR 相對定量中標準曲線法和deltadelta CT法的選擇；
答：一般選擇deltadelta CT法；當擴增效率相差比較大的時候，可以采用標準曲線法進行檢測和計算；
問題四：Real time PCR 相對定量中的標準曲線法如何進行：
答：主要是相對定量標準品的制作，一般有三種方法：
1、比較復雜的方法：質粒
采用Biotnt 提供內參基因的特異性real time PCR mRNA引物（custom primer pairs） （http://www.biotnt.com/product/product_32250.html），對目的基因進行real time PCR實驗，得到PCR擴增產物；PCR 擴增產物轉入質粒中，得到相對定量的標準品；
2、一般采用的方法1：比較強的CDNA 模板
采用Biotnt 提供內參基因的特異性real time PCR mRNA引物（custom primer pairs） （http://www.biotnt.com/product/product_32250.html），對目的基因進行real time PCR實驗，選擇比較強的CDNA 模板，一般CT要在20-25之間，對這個CDNA 進行5倍的梯度稀釋，一般稀釋四到五個點；對梯度稀釋的CDNA 進行real time PCR，以CT值為縱坐標，橫坐標為CDNA 模板的相對濃度取對數(shù)，繪制標準曲線。
3、一般采用的方法：PCR 擴增產物
如果在方法2中找不到比較強的CDNA 模板，則選用PCR 產物作為相對定量的標準品也是可以的；需要注意的事項是：PCR 產物濃度很高，而real time PCR的產物片段比較短，容易在稀釋的過程中造成PCR污染，要注意操作。
一般PCR 產物在稀釋一萬倍以后，作為模板加入1ul到體系中，這時候的CT在10個循環(huán)左右，所以建議對PCR模板一萬倍的，做100倍稀釋，建立標準曲線；
注：標準曲線一般要跨過您要檢測的樣本的CT，才能比較精確的進行定量；
標準品盡量分布在您樣本CT的附近；所以，標準品的稀釋倍數(shù)，不一定是要一樣的；
問題五：Real time PCR mRNA相對定量中內參的選擇；
答：一般選擇beta-actin， GAPDH ，18sRNA 等相對豐度比較均一的基因作為內參基因；
也可以根據(jù)參考文獻選擇內參基因；
Biotnt 提供內參基因的特異性real time PCR mRNA引物（custom primer pairs） （http://www.biotnt.com/product/product_32250.html）
嚴格的選擇內參基因的方式應該有如下步驟：
1、 針對您要檢測的實驗組選擇部分有代表性樣本；
2、 統(tǒng)一抽提RNA；
3、 測定RNA 含量；選擇同一量的RNA去進行逆轉錄；
4、 確定備選的內參基因，準備內參基因的引物；得到最優(yōu)體系；
5、 測定轉錄后的CDNA各個備選的內參基因的CT值；
6、 計算每個備選的內參基因的平均CT，SD 和CV；
7、 選擇CV比較小的作為合格的內參基因；
8、 如果多個備選內參基因的CV都比較小，則您的實驗對內參的影響就比較��；建議選擇與您的目的基因CT相對比較接近的備選內參基因作為實驗的內參基因。
問題六：Real time RT-PCR 中逆轉錄采用兩步法還是一步法的選擇；
答：
如果您同時要檢測多個目的基因，通常建議您采用兩步法，即先使用mRNA CDNA第一鏈合成試劑盒（），得到CDNA; 然后采用Biotnt 熒光定量PCR Premix試劑盒(熒光染料)（http://www.biotnt.com/product/product_32252.html）和特異性real time PCR mRNA引物（custom primer pairs） （http://www.biotnt.com/product/product_32250.html），進行多基因的同時檢測，可以實驗高通量和高效率；最多進行多基因的同時檢測；最多可以在一塊96孔板上進行48個基因的雙重復檢測；
如果您要檢測的基因含量特別低，或者樣本很難抽提，或者引物特別難設計，可以采用Real time RT-PCR 一步法的方案；即您抽提好的mRNA，采用一步RT-Real time PCR 染料法Premix A2010A0116L（），和特異性real time PCR mRNA引物（custom primer pairs） （http://www.biotnt.com/product/product_32250.html），就可以進行real time PCR的mRNA 表達的相對定量研究；因為采用了特異性引物進行逆轉錄，提高的檢測的特異性，消除了其他mRNA的干擾。
問題七：Real time RT-PCR 逆轉錄的引物，采用oligodT 還是隨機引物，還是特異性引物的選擇；
一般檢測mRNA， 通常是采用的oligodT 作為逆轉錄引物；對于mRNA的逆轉錄，特異性比較高；
特異性引物可用于已知特定序列的mRNA，或者其他要檢測的RNA（如病毒等），特異性最高；
隨機引物可用于不知序列的總RNA的逆轉錄，特異性最低；
問題八：Biotnt的RNA 抽提是采用的什么原理？
答：Biotnt的RNA 抽提采用的是Trizol法；（http://www.biotnt.com/product/product_32245.html）。Trizol是一種快捷方便的總RNA提取試劑，可以從動物組織、各種微生物及細胞等樣本中提取總RNA。是如今實驗室普通采用的方法。Biotnt 后期進行逆轉錄和real time PCR 實驗所使用的RNA 無須進行額外的純化。
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