未知物的（一級）母離子與（二級）碎片離子數(shù)據(jù)是對其進(jìn)行質(zhì)譜分析所必須的信息。除了具備DDA串聯(lián)質(zhì)譜采集方法外，沃特世質(zhì)譜更提供了獨(dú)有的全信息串聯(lián)質(zhì)譜（MS^E）技術(shù)。那么MS^E技術(shù)是如何獲得串聯(lián)信息，并做到信息收集的最優(yōu)化與最大化呢？

1. 未知分析物的定性與定量在同一次分析中完成。

2. 同時獲得母離子及碎片離子的高分辨、高質(zhì)量精確數(shù)據(jù)。

3. MS^E普遍適用于各種未知物分析，而且方法設(shè)置非常簡便。

4. 充分發(fā)揮UPLC-MS液質(zhì)聯(lián)用的卓越性能。

 

1. MS^E是在一次液質(zhì)分析中同時獲得高精確的母離子及碎片離子信息的串聯(lián)質(zhì)譜方法。

2. MS^E由“無碰撞能”與“高碰撞能”兩種掃描交替構(gòu)成，分別記錄母離子及碎片信息。

3. MS^E通過母離子與其碎片離子具有相同色譜行為的特性進(jìn)行母-子離子的關(guān)聯(lián)歸屬。

1. 全面：所有的離子信息都被記錄，定量、定性更加準(zhǔn)確。

2. 精準(zhǔn)：全部母離子與碎片離子信息都是高精度、高分辨的質(zhì)譜數(shù)據(jù)。

3. 簡單：方法設(shè)置僅需：質(zhì)量范圍、采集時間、碰撞能量三個參數(shù)。

4. 靈活：碰撞能量為線性升高的方式，因此不同分析物可在其最佳碰撞能下實(shí)現(xiàn)碎裂。

 

數(shù)據(jù)依賴型串聯(lián)質(zhì)譜法（DDA. Data Dependent Acquisition）是通過選擇特定母離子進(jìn)入碰撞池，從而采集相應(yīng)的碎片離子。而MS^E并不選擇特定母離子進(jìn)行單獨(dú)碎裂，而是同時采集了所有母離子的碎片離子。這樣MS^E就避免了由于DDA采集速率的限制而造成的信息采集不全的問題。此外，MS^E這種勻速高頻的數(shù)據(jù)采集模式，對每個離子都可以得到其“完美”色譜圖，而用以精準(zhǔn)定量。相較之下，DDA由于采集的偶然性問題，其色譜峰往往存在缺陷，而影響定量準(zhǔn)確度。

UPLC^®在色譜分辨率（選擇性）、峰高（靈敏度）和運(yùn)行時間（速度）方面都較HPLC有了質(zhì)的飛越。但是UPLC短暫而修長的色譜峰也給質(zhì)譜分析提出了更高的要求。一方面，MS^E質(zhì)譜方法巧妙地解決了DDA采集頻率的限制問題；另一方面，UPLC也為MS^E方法實(shí)現(xiàn)高準(zhǔn)確的母子離子歸屬提供了堅實(shí)的基礎(chǔ)。

MS^E技術(shù)在生物制藥分析、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝物鑒定、代謝組學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)、雜質(zhì)鑒定、法醫(yī)毒理學(xué)、環(huán)境分析、食品檢測、化學(xué)材料分析等不同的領(lǐng)域已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用。

 

(1) Bateman, Carruthers, Hoyes, Jones, Langridge, Millar, Vissers; A novel precursor ion discovery method on a hybrid quadrupoleorthogonal acceleration time-of-flight (Q-TOF) mass spectrometer for studying protein phosphorylation, J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2002; 13, 792-803.

(2) Silva, Denny, Dorschel, Gorenstein, Kass, Li, McKenna, Nold, Ric hardson, Young, Geromanos; Quantitative proteomic analysis by accurate mass retention time pairs. Anal Chem. 2005 Apr 1;77(7):2187-200.

(3) Blackburn K, Mbeunkui F, Mitra SK, Mentzel T, Goshe MB. Improving protein and proteome coverage through data-independent multiplexed peptide fragmentation. J. Proteome Res. 2010 Jul 2;9(7):3621-37.

(4) C ha kra borty AB, Berger SJ, Gebler JC. Use of an integrated MS-multiplexed MS/MS data acquisition strategy for highcoverage peptide mapping studies. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2007;21(5):730-44.

(5) Tiller PR, Yu S, Castro-Perez J, Fillgrove KL, Baillie TA. Hight hroughput, accurate mass liquid c hromatography/tandem mass spectrometry on a quadrupole time-of-flight system as a ‘first-line’approach for metabolite identification studies. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2008 Apr;22(7):1053-61.

(6) Simplified approac hes to impurity identification using accurate mass UPLC/MS; Waters Application Note, http://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/720 03850en.pdf

(7) T he utility of MSE for toxicological screening; Waters Technology Brief, http://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/toxicology_brief_8_2010.pdf

(8) A case of pesticide poisoning: T he use of a broad-scope Tof screening approach in wildlife protection; Waters Application Note, http://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/720003470en.pdf

(9) Addressing c hemical diversity and expanding analytical capabilities with APGC; Waters White Paper, http://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/72003292en.pdf

(10) McEwen, McKay; A combination atmospheric pressure LC/MS:GC/MS ion source: Advantages of dual AP-LC/MS:GC/MS instrumentation, J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2007; 16, 1730-1738.