第一步：取下檢測筆（Pen）的蓋帽，將其插入筆架中。

第二步：按下 ON/Select鍵開機，屏幕顯示“Adjusting……（自行調整）”，此過程不要觸動筆。發(fā)出一聲鳴叫表示調整正確，然后出現(xiàn) “Calibrate（校正）”；兩聲鳴叫表示調整錯誤并顯示“Adjust error”。該過程約需要30秒左右的時間，請等待。

第三步：按下 Enter 鍵，當顯示信息“Place pen…”時將筆從插孔中取下，放在白 板上進行校正，發(fā)出一聲鳴叫并出現(xiàn)“Enter test”字樣說明校正完畢。

第四步：按下 Enter 鍵，會出現(xiàn)“Test：D-Dimer New”。[ 此時按下Select鍵，會依次出現(xiàn)“CRP wholeblood（全血CRP）”、“CRP serum/plasma（血清 CRP）”、“HbA1c（糖化血紅蛋白）”等項目。]

第五步：選定所檢測的項目后，按下 Enter鍵，即可進行測試。

第六步：測試完畢，同時按下 Enter＋Quit 鍵關機。 或10分鐘之內不進行任何操作，儀器將自動關機。

 

糖化血紅蛋白SOP第一步：沉淀血紅蛋白：將5μl 全血添加到裝有R 1 / 試劑的離心管內，混勻。靜置2 分鐘，最多3 分鐘。

第二步：加樣本：再次混勻以便得到均勻的懸浮液, 用加樣器準確向檢測卡孔內添加2 5μl 懸浮液，讓反應混合物充分浸潤薄膜約 10 秒鐘。

第三步：加R2/ 洗 液：向反應孔內添加25μl R 2/ 洗 液。讓洗 液充分浸潤薄膜10 秒鐘。

第四步：讀數(shù)：5 分鐘之內，利用讀數(shù)儀讀取結果。

 

第一步：預清洗：吸取5 0μl R 2/ 洗滌液加入T D / 檢測卡反應孔內，讓洗滌液充分浸潤孔內薄膜，注意勿使加樣頭觸及反應孔膜。

第二步：加樣本：向反應孔內加入5 0μl 檸檬酸鹽抗凝的無血小板血漿樣本 質控品，樣本應在5 0 秒內滲入孔內。

第三步：加R 1/ 偶聯(lián)液：向反應孔加入5 0μl R 1/ 偶聯(lián)液，加入前須將偶聯(lián)液瓶顛倒兩次使其混勻。偶聯(lián)液應在5 0 秒內滲入卡內。

第四步：洗滌：向檢測卡的孔內添加5 0μl R2 洗滌液。

第五步：讀數(shù)：當洗滌液完全被薄膜吸收時，2分鐘內用讀數(shù)儀讀取結果。

批內質控: 陽性質控用于證實試劑盒的有效性和實驗操作的正確性。測定值應在瓶簽標示范圍內。

注意事項: 1、 加樣應垂直放置于薄膜上方1 厘米處。 2、盡量避免毛細管內產生氣泡，避免毛細管外部殘留標本

3、避免薄膜上產生氣泡，勿用加樣頭碰觸薄膜。

 

 

第一步：樣本稀釋：將樣本或陽性質控品加入一個5μl 的玻璃毛細管內，再將此毛 管投入裝有

第二步：R 1/ 稀釋液的離心管內；也可準 確移取5μl 樣本或陽性質控品，加入裝有R 1/ 稀釋液的離心管內，蓋上蓋充分混勻1 0 秒鐘。

第三步：加樣本：將5 0μl 稀釋過的樣本或陽性質控品添加到T D / 檢測卡孔內，讓樣本充分浸潤薄膜約3 0 秒鐘。

第四步：加R 2/聯(lián)液：向反應孔內加一滴R 2 ，讓其充分浸潤薄膜約3 0 秒鐘。

注意：滴量瓶應垂直放置于薄膜上方1 厘米處。

第五步：加R 3/ 洗滌液：向反應孔內加一滴R 3 ，讓其充分浸潤薄膜約2 0 秒鐘。

第六步：讀數(shù)：5 分鐘之內，利用讀數(shù)儀讀取結果。

 

第一步：樣本稀釋：將5 0 u l 尿液樣本或質控品加入裝有R 1 / 稀釋液的離心管內，充分混勻。

第二步：加樣：將5 0μl 稀釋過的樣本或質控品添加到T D / 檢測卡孔內，讓樣本充分浸潤薄膜約5 0 秒鐘。

第三步：加R2/ 偶聯(lián)液：向反應孔內加50μl R 2/ 偶聯(lián)液，讓試劑充分浸潤薄膜約50 秒鐘。

第四步：加R3/ 洗滌液：向反應孔內加50μl R 3/ 洗滌液，讓其充分浸潤薄膜約50 秒鐘。

第五步：讀數(shù)：反應5 分鐘之內，利用讀數(shù)儀讀取結果。