固相萃取柱廣泛應(yīng)用在藥物代謝及動(dòng)力學(xué)、藥物分析、生物檢測、毒品和興奮劑檢測、食品安全分析、環(huán)境分析等眾多領(lǐng)域,這導(dǎo)致固相萃取型號各異、種類繁多,但是以硅膠基質(zhì)的C8+SCX混合床固相萃取柱是所有固相萃取產(chǎn)品中應(yīng)用最為廣泛的,就像液相色譜中C18一樣,C8+SCX混合床固相萃取柱占有統(tǒng)治地位.
Chrom-Matrix 公司生產(chǎn)的硅膠基質(zhì)的C8+SCX混合床固相萃取柱及SCX固相萃取柱擁有其他固相萃取柱(包括聚合物固相萃取柱例如MCX)不可比的許多優(yōu)點(diǎn): (1)Chrom-Matrix 公司研發(fā)出 C8+SCX混合床固相萃取柱及SCX固相萃取柱有通用的應(yīng)用方法, 針對具體的應(yīng)用, 客戶不必要在方法研發(fā)上花費(fèi)大量的時(shí)間。(2) 對堿性化合物萃取級分背景清除效果最好。(3) C8+SCX混合床固相萃取柱特別適用在“全盲”條件下對血樣、尿樣、組織等生物介質(zhì)萃取后全部小分子化合物(堿性、中性、酸性及兩性化合物)"無一遺漏"的捕獲, 以用作進(jìn)一步的GC-MS或LC-MS/MS等分析。(4) 硅膠基質(zhì)的C8+SCX混合床固相萃取柱和硅膠基質(zhì)的C8+SAX混合床固相萃取柱搭配使用, 構(gòu)建了“全盲”條件下預(yù)臨床藥物代謝研究, 臨床藥物代謝研究, 興奮劑檢測、刑偵、國際禁毒組織及海關(guān)毒品檢測、賽馬、食品安全分析、未知樣品的成分分析、中草藥有效成分分析等非常完全、清晰的圖象。(5) 徹底消除LC/MS或LC-MS/MS分析中的介質(zhì)效應(yīng)(這一應(yīng)用為Chrom-Matrix公司PCT專利保護(hù))。
針對不同的應(yīng)用,硅膠基質(zhì)的C8+SCX混合床固相萃取柱有三套完整的使用方法:
第一套:“全盲”條件下的全掃描
應(yīng)用范圍:興奮劑檢測、刑偵、國際禁毒組織及海關(guān)毒品檢測、賽馬、食品安全分析、藥物代謝研究、未知樣品的成分分析、中草藥有效成分分析等。
第一步: 1克/6毫升C8+SCX固相萃取柱先用6毫升甲醇再用6毫升0.1M HCl活化
第二步:將血漿、尿樣和0.1M HCl等體積混合上樣(組織樣品或食品等須先以有機(jī)溶劑萃。
第三步:用6毫升0.1M HCl洗滌至干
第四步:用6毫升甲醇洗滌,收集酸性和中性化合物成分, 吹干后供測試。
第五步:用6毫升甲醇-氨水(95:5)洗滌,收集堿性和兩性化合物成分,吹干后供分析測試。
第二套: LC-MS或LC-MS/MS或GC-MS定量分析(Chrom-Matrix公司PCT專利保護(hù))
應(yīng)用范圍:大多數(shù)堿性和兩性化合物。
第一步: 300毫克/3毫升或100毫克/1毫升Chrom-Matrix C8+SCX固相萃取柱或100毫克96-well固相萃取板。先用3毫升甲醇再用3毫升10mM醋酸銨(pH4-6)活化(注:100毫克體積僅用1毫升甲醇,1毫升醋酸銨)
第二步:將血漿、尿樣和10mM醋酸銨(pH4-6)等體積混合上樣(組織樣品或食品等須先用有機(jī)溶劑萃取,萃取液與10mM醋酸銨混合)
第三步:用3mL10mM醋酸銨(pH 4-6)、3mL 0.1M醋酸、3mL甲醇先后洗脫雜質(zhì)(注:100毫克體積用1mL醋酸銨,1mL醋酸,1mL甲醇)
第四步:用3mL甲醇-氨水(95:5)洗滌(注:100毫克體積用1mL甲醇-氨水(95:5)洗滌,吹干后供分析測試。
第三套:LC-MS或LC-MS/MS或GC-MS定量分析(Chrom-Matrix公司PCT專利保護(hù))
應(yīng)用范圍:極性兩性化合物、極性或弱堿性化合物,在pH4時(shí), 如果化合物回收率低, 應(yīng)該使用第三套方法:
第一步: 300毫克/3毫升或100毫克/1毫升Chrom-Matrix C8+SCX固相萃取柱或100毫克96-well固相萃取板。先用3毫升甲醇再用0.1M醋酸(pH 3) 或0.1M鹽酸活化(注:100毫克體積僅用1毫升甲醇,1毫升酸)。
第二步:將血漿、尿樣和0.1M醋酸或0.1M鹽酸等體積混合上樣(組織樣品或食品等須先用有機(jī)溶劑萃取,萃取液與0.1M醋酸或0.1M鹽酸混合)
第三步:用3mL0.1M醋酸或0.1M鹽酸,3mL甲醇先后洗脫雜質(zhì)(注:100毫克體積用1mL醋酸或鹽酸,1mL甲醇)。
第四步:用3mL甲醇-氨水(95:5)洗滌(注:100毫克體積用1mL甲醇-氨水(95:5)洗滌,吹干后供分析測試。