早在1931年Kautsky和Hirsh就認(rèn)識到光合原初反應(yīng)和葉綠素?zé)晒庵g有著密切的關(guān)系。他們第一次報告了經(jīng)過暗適應(yīng)的光合材料照光后,葉綠素?zé)晒庀妊杆偕仙揭粋最大值,然后逐漸下降,最后達(dá)到一個穩(wěn)定值。此后,隨著研究的深入,人們逐步認(rèn)識到熒光誘導(dǎo)動力學(xué)曲線中蘊藏著豐富的信息。
典型的葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)曲線是圖1作用光后邊到第二次飽和脈沖光之前的曲線部分,圖1 的整條曲線是為了計算所有熒光參數(shù),通過在不同時間開啟飽和脈沖光來關(guān)閉反應(yīng)中心獲得特殊的熒光參數(shù)。從葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)曲線我們主要來獲得原初光化學(xué)反應(yīng),以及光合啟動后實際光化學(xué)效率、光能的吸收利用等。
脈沖調(diào)制式熒光儀,無論商家吹噓可以測定多少熒光參數(shù),而實際上最重要的就是圖1中測定的5個基本參數(shù),其他一切參數(shù)都是根據(jù)這五個基本參數(shù)計算出來的。充分暗適應(yīng)的葉片,在很弱的檢測光下,測定得到最小熒光Fo,這時所有反應(yīng)中心處于開放狀態(tài);接著開啟飽和脈沖光(0.7s)測得最大熒光Fm,此時所有反應(yīng)中心處于關(guān)閉狀態(tài);等待幾秒鐘,開啟作用光,此時熒光上升,然后隨著光合作用的啟動,熒光逐漸達(dá)到一個穩(wěn)態(tài),熒光達(dá)到穩(wěn)態(tài)后測定的穩(wěn)態(tài)熒光Fs;熒光達(dá)到穩(wěn)態(tài)后開啟飽和脈沖光測得光下最大熒光Fm’;接著作用光關(guān)閉,同時開啟遠(yuǎn)紅光測得熒光參數(shù)Fo’。用這五個基本參數(shù)計算我們在文獻(xiàn)上見到的脈沖調(diào)制式熒光儀測定的參數(shù),計算公式如下:
圖2 用連續(xù)激發(fā)式熒光儀測定的快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線(圖A: 時間坐標(biāo)為線性形式;圖B: 時間坐標(biāo)為對數(shù)形式)
(注:引自李鵬民等文章“快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)分析在光合作用研究中的應(yīng)用”)
圖2是典型的快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線,又稱O-J-I-P曲線,測定該曲線,要求儀器的分辨率非常高,每秒記錄10萬次以上。為了更好的從曲線上獲得信息,我們通常把時間坐標(biāo)改為對數(shù)形式(圖2B)。目前只有英國Hanshatech公司的Handy PEA植物效率分析儀,可以測定完整的快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線。
從快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線上,我們可以得到五十多個熒光參數(shù),通過對曲線上參數(shù)的分析我們可以了解PSII的原初光化學(xué)反應(yīng)及PSII的結(jié)構(gòu)和功能的變化。主要應(yīng)用在逆境生理、遺傳育種(Maldonado-Rodriguez等2003)、病蟲害防治(Bueno等2004)及污染檢測(Appenroth等2001, Hermans等2003)等。有理由相信,隨著該理論的進(jìn)一步發(fā)展,快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)將會在更多研究領(lǐng)域中得到更廣泛的應(yīng)用。
表1 JIP-測定所用的快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線(O-J-I-P)的參數(shù)
Table 1 Formulae and glossary of terms used in the JIP-test in the analysis of the O-J-I-P fluorescence transient
從OJIP快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線上直接獲得的參數(shù) |
Ft |
暗適應(yīng)后照光t時間時的熒光強度 |
F50μs 或F20μs |
用PEA在暗適應(yīng)后照光50μs時或用Handy-PEA在暗適應(yīng)后照光20μs時測定的熒光強度 |
F100μs |
在暗適應(yīng)后照光100μs時的熒光強度 |
F300μs |
在暗適應(yīng)后照光300μs時的熒光強度 |
FJ≡F2ms |
在O-J-I-P熒光誘導(dǎo)曲線(圖1B)J點處(2ms)的熒光強度 |
FI≡F30ms |
在O-J-I-P熒光誘導(dǎo)曲線(圖1B)I點處(30ms)的熒光強度 |
FP |
在O-J-I-P熒光誘導(dǎo)曲線(圖1B)的最大熒光處(P點)的熒光強度 |
tFM |
從暗適應(yīng)后照光到到達(dá)最大熒光所需時間 |
Area |
O-J-I-P熒光誘導(dǎo)曲線(圖1B)、熒光強度F=FM及y軸之間的面積 |
從直接獲得參數(shù)導(dǎo)出的其它參數(shù) |
FO≌F50μs 或≌F20μs |
當(dāng)所有反應(yīng)中心完全開放時的熒光,即暗適應(yīng)后的最小熒光強度 |
FM= FP |
當(dāng)所有反應(yīng)中心完全關(guān)閉時的熒光,即暗適應(yīng)后的最大熒光強度 |
FV≡Ft - FO |
在t時的可變熒光強度 |
Vt≡(Ft - FO)/( FM - FO) |
在t時的相對可變熒光強度 |
VJ≡(FJ - FO)/( FM - FO) |
在J點的相對可變熒光強度 |
MO≡4(F300μs- FO)/( FM- FO) |
O-J-I-P熒光誘導(dǎo)曲線(圖1B)的初始斜率 |
Sm≡(Area)/( FM- FO) |
標(biāo)準(zhǔn)化后的O-J-I-P熒光誘導(dǎo)曲線(圖1B)、熒光強度F=FM及y軸之間的面積 |
SS= VJ/MO |
用O-J相標(biāo)準(zhǔn)化的熒光上升互補面積 |
N≡Sm/ SS= Sm•MO•(1/ VJ) |
從開始照光到到達(dá)FM的時間段內(nèi)QA被還原的次數(shù) |
比活性參數(shù)(QA處在可還原態(tài)時,單位PSⅡ反應(yīng)中心的活性) |
ABS/RC= MO•(1/ VJ)•(1/φPo) |
單位反應(yīng)中心吸收的光能 |
TRO/RC= MO•(1/ VJ) |
單位反應(yīng)中心捕獲的用于還原QA的能量(在t=0時) |
ETO/RC= MO•(1/ VJ)•ψO |
單位反應(yīng)中心捕獲的用于電子傳遞的能量(在t=0時) |
DIO/RC= (ABS/RC)- (TRO/RC) |
單位反應(yīng)中心耗散掉的能量(在t=0時) |
量子產(chǎn)額或能量分配比率 |
φPo≡TRO/ABS= [ 1-(FO/FM)] |
最大光化學(xué)效率(在t=0時) |
ψO≡ETO/TRO= (1-VJ) |
反應(yīng)中心捕獲的激子中用來推動電子傳遞到電子傳遞鏈中超過QA的其它電子受體的激子占用來推動QA還原激子的比率(在t=0時) |
φEo≡ETO/ABS= [1-(FO/FM)]•ψO |
用于電子傳遞的量子產(chǎn)額(在t=0時) |
φDo≡1-φPo = (FO/FM) |
用于熱耗散的量子比率(在t=0時) |
比活性參數(shù)(照光材料單位橫截面積的活性) |
ABS/CSO≈FO |
單位面積吸收的光能(在t=0時) |
ABS/CSM≈FM |
單位面積吸收的光能(在t=tFM時) |
TRO/CSO= φPo•(ABS/CSO)
TRO/CSM= φPo•(ABS/CSM) |
單位面積捕獲的光能(在t=0時)
單位面積捕獲的光能(在t=tFM時) |
ETO/CSO= φEo•(ABS/CSO)
ETO/CSM= φEo•(ABS/CSM) |
單位面積電子傳遞的量子產(chǎn)額(在t=0時)
單位面積電子傳遞的量子產(chǎn)額(在t=tFM時) |
DIO/CSO= (ABS/CSO) - (TRO/CSO)
DIO/CSM= (ABS/CSM) - (TRO/CSM) |
單位面積的熱耗散(在t=0時)
單位面積的熱耗散(在t=tFM時) |
反應(yīng)中心的密度 |
RC/CSO= φPo•(VJ/MO)•(ABS/CSO)
RC/CSM= φPo•(VJ/MO)•(ABS/CSM) |
單位面積內(nèi)反應(yīng)中心的數(shù)量(在t=0時)
單位面積內(nèi)反應(yīng)中心的數(shù)量(在t=tFM時) |
性能指數(shù) |
PIABS≡(RC/ABS)•[φPo/(1-φPo)]•[ψO/(1-ψO)] |
以吸收光能為基礎(chǔ)的性能指數(shù) |
PICS≡(RC/CSO)•[φPo/(1-φPo)]•[ψO/(1-ψO)]
PICS≡(RC/CSM)•[φPo/(1-φPo)]•[ψO/(1-ψO)] |
以單位面積為基礎(chǔ)的性能指數(shù)(在t=0時)
以單位面積為基礎(chǔ)的性能指數(shù)(在t=tFM時) |
推動力(性能指數(shù)的對數(shù)) |
DFABS≡log(PIABS) |
以吸收光能為基礎(chǔ)的推動力 |
DFCS≡log(PICS) |
以單位材料面積為基礎(chǔ)的推動力 |
參考文獻(xiàn):
Appenroth KJ, Stöckel J, Srivastava A, Strasser RJ (2001). Multiple effects of chromate on the photosynthetic apparatus of Spirodela polyrhiza as probed by OJIP chlorophyll a fluorescence measurements. Environ Pollut, 115: 49-64
Bueno M, Fillat MF, Strasser RJ, Maldonado-Rodriguez R, Marina N, Smienk H, Gómez-Moreno C, Barja F (2004). Effects of lindane on the photosynthetic apparatus of the cyanobacterium Anabaena. Environ Sci Pollut Res, 11: 98-106
Maldonado-Rodriguez R, Pavlov S, Gonzalez A, Oukarroum A, Strasser RJ (2003). Can machines recognise stress in plants? Environ Chem Lett, 1: 201-205
Genty B, Briantais JM, Baker NR (1989). The relationship between the quantum yield of photosynthetic electron transport and quenching of chlorophyll fluorescence. Biochim Biophys Acta, 990: 87-92
Demmig-Adams B, Adams WWIII (1996). Xanthophyll cycle and light stress in nature: uniform response to excess direct sunlight among higher plant species. Planta, 198: 460-470
李鵬民, 高輝遠(yuǎn), Strasser R J. 快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)分析在光合作用研究中的應(yīng)用. 植物生理與分子生物學(xué)學(xué)報, 2005, 31(6): 559-566
Li PM, Gao HY, Strasser RJ. Application of the chlorophyll fluorescence Induction dynamics in photosynthesis study. Journal of Plant Physiology and Molecular Biology, 2005, 31(6): 559-566
許大全. 光合作用效率. 上海: 上?茖W(xué)技術(shù)出版社, 2002