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《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（以下簡稱本《規(guī)則》）于2015年6月3日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)審議通...
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7月10日，CFDA發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄的公告。三個(gè)公告分別是：無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理...
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