|
現(xiàn)階段藥品申報瓶頸是雜質(zhì)研究。解釋雜質(zhì)譜，并制定質(zhì)量標(biāo)準，控制工藝雜質(zhì)和藥典雜質(zhì)是廣大客戶的要求。
參考報價：
最后更新：2015-01-14
瀏覽次數(shù)：2199
|
立即詢價
|
|
|
中試規(guī)模設(shè)備：提取回收、濃縮干燥、合成發(fā)酵、陶瓷膜過濾、高效分離系統(tǒng)等，產(chǎn)品純度最高可達99%。
參考報價：
最后更新：2015-01-14
瀏覽次數(shù)：787
|
立即詢價
|
|
|
從麒麟菜中提取分離具有潛在抗腫瘤活性的蕨藻紅素，研發(fā)提取分離工藝，小試及質(zhì)量標(biāo)準，并推廣到中試生產(chǎn)，...
參考報價：
最后更新：2015-01-14
瀏覽次數(shù)：819
|
立即詢價
|
|
|
現(xiàn)階段藥品申報瓶頸是雜質(zhì)研究。我公司對頭孢類藥物雜質(zhì)進行制備和分離純化工藝開發(fā)，對制備化合物進行鑒定...
參考報價：
最后更新：2015-01-14
瀏覽次數(shù)：961
|
立即詢價
|
|
|
承接新藥和仿制藥的雜質(zhì)分離純化、結(jié)構(gòu)鑒定和含量方法制定合作項目技術(shù)服務(wù)；承接化學(xué)藥物雜質(zhì)的訂制技術(shù)服...
參考報價：
最后更新：2015-01-14
瀏覽次數(shù)：698
|
立即詢價
|
|
|
不同廠家生產(chǎn)的起始原料及中間體由于合成工藝、收率、質(zhì)控方法不一有可能導(dǎo)致產(chǎn)品中雜質(zhì)的含量和種類不一。...
參考報價：
最后更新：2015-01-14
瀏覽次數(shù)：784
|
立即詢價
|
|
