會(huì)議報(bào)名：2024上海Lhasa中國用戶會(huì)

瀏覽次數(shù)：1280　發(fā)布日期：2024-9-4　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

會(huì)議詳情：

2024 Lhasa中國用戶會(huì)將于10月17日在上海隆重舉行。本次會(huì)議旨在深入探討藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中雜質(zhì)評(píng)估與控制，分享最新進(jìn)展和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，幫助您更好地理解相關(guān)法規(guī)，并應(yīng)用最新技術(shù)進(jìn)行雜質(zhì)控制。

會(huì)議內(nèi)容將分為以下三個(gè)主要部分：

1.ICH M7指導(dǎo)原則下的雜質(zhì)基因毒性的評(píng)估與控制：專家們將集中討論如何根據(jù)ICH M7指導(dǎo)原則評(píng)估藥物中雜質(zhì)的基因毒性潛力，分享實(shí)際應(yīng)用中的挑戰(zhàn)與解決方案。您將了解如何利用Lhasa Limited公司的先進(jìn)工具進(jìn)行雜質(zhì)基因毒性評(píng)估的實(shí)際案例，從而更好地理解和執(zhí)行ICH M7的要求，確保藥物的安全性。

2.藥用輔料中元素雜質(zhì)的控制策略：本部分將聚焦ICH Q3D指導(dǎo)原則，探討藥品中元素雜質(zhì)的管理策略，涵蓋數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的方法、實(shí)操經(jīng)驗(yàn)分享以及科學(xué)手段的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。您將了解到如何通過系統(tǒng)化的方法控制藥品中的元素雜質(zhì)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

3.降解雜質(zhì)的評(píng)估與控制：本部分將探討在藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中，如何通過計(jì)算工具和科學(xué)方法解決降解雜質(zhì)的評(píng)估與控制。專家將分享實(shí)際應(yīng)用案例，并展示如何利用Lhasa工具進(jìn)行降解雜質(zhì)預(yù)測和管理。這將幫助您提高對降解雜質(zhì)的認(rèn)識(shí)，并采用更有效的控制策略。

Lhasa Limited公司作為專家知識(shí)系統(tǒng)產(chǎn)品的先驅(qū)者，四十多年來始終走在前列，致力于開發(fā)技術(shù)領(lǐng)先、用戶友好的計(jì)算機(jī)預(yù)測和數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)。致力于通過更好地利用現(xiàn)有數(shù)據(jù)，使科學(xué)家能夠更好地預(yù)測藥物、化學(xué)品和化妝品的安全性，并推動(dòng)科學(xué)的進(jìn)步。

本次用戶會(huì)，Lhasa公司CEO Chris Barber博士將攜手強(qiáng)大的專家團(tuán)隊(duì)，介紹Lhasa公司在化合物安全評(píng)估方面的軟件解決方案，通過軟件介紹、演示、案例分享以及指導(dǎo)原則解讀，帶領(lǐng)大家深入了解Lhasa系列產(chǎn)品。

此外，我們很榮幸地邀請到了博騰股份小分子事業(yè)部的研發(fā)分析總監(jiān)佘鵬，以及湖南省藥品檢驗(yàn)檢測研究院藥用輔料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的工程師蔡立榮博士，分別分享Lhasa產(chǎn)品在雜質(zhì)安全評(píng)估以及藥用輔料中元素雜質(zhì)控制的相關(guān)應(yīng)用。同時(shí)，Lhasa還邀請了GSK的Mike Urquhart博士和Spektra Consulting的Luccas Sanches博士，帶來關(guān)于N-亞硝胺控制策略的清除方法和使用Zeneth進(jìn)行降解途徑預(yù)測的實(shí)際案例分享。本次會(huì)議還將有現(xiàn)場同傳翻譯.

我們誠摯地邀請您參與此次盛會(huì)，共同探討藥品研發(fā)中對雜質(zhì)的研究，助力國內(nèi)各醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)不斷提升雜質(zhì)安全性評(píng)估水平。

主辦單位：康昱盛科技 [CN] Lhasa Limited [UK]

會(huì)議時(shí)間：10月17日

會(huì)議地點(diǎn)：上海麗昂豪生大酒店三樓豪生A廳

會(huì)議日程：