賽多利斯領讀2024活動，助力生物醫(yī)藥專業(yè)技術傳遞

瀏覽次數(shù)：4578　發(fā)布日期：2024-8-2　來源：賽多利斯實驗室

領讀·2024
近日，賽多利斯攜手醫(yī)麥客，共同推出了【領讀·2024】活動，為科研人員傳遞技術知識，鼓勵生物醫(yī)藥人讀好書。希望【領讀·2024】能夠激發(fā)更多人對專業(yè)技術的熱愛與追求，成為行業(yè)進步的催化劑。

一

領讀人
余長纓·新藥研發(fā)領航者

余長纓博士，賽多利斯實驗室產(chǎn)品與服務事業(yè)部中國區(qū)負責人

余長纓，博士畢業(yè)于中國海洋大學生物專業(yè)，在中科院上海藥物所進行博士課題研究，在核受體藥物研發(fā)領域和SARS蛋白方面開展了多年的研究工作。之后進入商業(yè)公司，擁有生命科學和生物制藥行業(yè)超過18年的從業(yè)經(jīng)驗。
曾任職于德國格雷斯海姆和瑞士比歐公司擔任總經(jīng)理，帶領商業(yè)和制造團隊制定了針對所有業(yè)務部門戰(zhàn)略增長目標的業(yè)務計劃并予以實施；此前還曾擔任賽默飛生命科學部大中華區(qū)商業(yè)總監(jiān)，負責市場營銷、技術支持和儀器銷售。

二

推薦書目
《抗腫瘤藥物設計與發(fā)現(xiàn)》
*文末有機會免費領取

目錄預覽

余長纓博士推薦語

實用指南，抗腫瘤藥物研發(fā)全流程解析
“首先，《抗腫瘤藥物設計與發(fā)現(xiàn)》這本書的內(nèi)容詳實且全面，它涵蓋了從抗腫瘤新藥從早期研發(fā)一直到臨床試驗和上市的整個過程。讀完這本書，會對抗腫瘤藥物研發(fā)領域有一個整體的認識。而且，這本書不僅僅停留在原理和方法的介紹上，還深入分析了臨床用藥的優(yōu)勢和需要解決的問題，以及藥物后期必須滿足的法律法規(guī)要求，是一本很實用的工具書。”

多維視角，團隊智慧的結晶
“在研發(fā)領域，專業(yè)人員常聚焦于某一具體環(huán)節(jié)，但藥物進入生產(chǎn)與臨床應用需要綜合產(chǎn)業(yè)、學術和研發(fā)等多方面考量�！犊鼓[瘤藥物設計與發(fā)現(xiàn)》由主編倫敦大學藥學院化學生物學教授Stephen Neidl組建的41人團隊打造，成員包括知名臨床醫(yī)生、制藥公司、高校及研究所的杰出科學家，橫跨工業(yè)、學術與臨床，涵蓋了健康領域的不同視角和維度。”

深入淺出，搭建專業(yè)知識橋梁
“與許多專業(yè)書籍的晦澀難懂不同，《抗腫瘤藥物設計與發(fā)現(xiàn)》的語言表述十分通俗易懂，將深奧的技術內(nèi)容轉(zhuǎn)化為易于理解的語言，使得知識傳遞更為順暢，非常適合腫瘤藥物研發(fā)一線的科學家們閱讀參考。例如，書中有一章節(jié)專門探討了通過端粒酶抑制途徑進行抗腫瘤藥物的設計。端粒這一概念本身頗為復雜，涉及生物學、遺傳學以及細胞生物學的多個層面。然而，該書以清晰、精準且深入淺出的語言，詳細闡釋了端粒酶如何延長端粒的具體機制，剖析了端粒酶抑制劑潛在的問題與挑戰(zhàn)，并進一步介紹了幾種抑制端粒酶的藥物、作用機制及其最新的研究進展。這本書無疑為讀者提供了一座跨越高難度專業(yè)知識鴻溝的橋梁。”

三

以簡馭繁，助力藥物快速研發(fā)

賽多利斯【領讀·2024活動】已經(jīng)進行到第三期了，借由薦書的契機，余博士分享了活動的初衷，以及抗腫瘤藥物研發(fā)中一系列核心問題的解決方案。

“在中國，有眾多從業(yè)人員一直致力于藥物研發(fā)工作。這些藥物的開發(fā)往往需要投入大量的時間和精力，而且失敗率也相當高。很多時候，他們是憑借著堅定的信念和不懈的努力在堅持。就我個人而言，我也曾經(jīng)歷過這樣的研發(fā)過程，深知其中艱辛。說實話，那種從早上八點進實驗室，直到晚上十一點才出來的日子，真的非常辛苦。整個實驗過程中，有很多重復且枯燥的工作，從培養(yǎng)到收獲，再到純化等等，每一步都需要人的細心監(jiān)護與操作。因此，賽多利斯一直在思考，如何通過技術的革新和信息的同步，幫助從業(yè)者簡化繁瑣的工作。所以，這次【領讀·2024】活動，我們的初衷就是為從業(yè)者們介紹能夠讓他們事半功倍的書籍、技術以及產(chǎn)品，助力藥物快速研發(fā)。

現(xiàn)在能靜下心來讀書的人越來越少了，大家更傾向于進行碎片化的閱讀，但有效地梳理和串聯(lián)這些碎片化的知識卻很難。《抗腫瘤藥物設計與發(fā)現(xiàn)》這本書恰到好處地將抗腫瘤藥物研發(fā)全流程的知識點都串聯(lián)在了一起，從中尋找感興趣的信息十分快捷高效。同時這本書也將行業(yè)內(nèi)眾多大咖與專家的寶貴經(jīng)驗提煉成了切實有效的解決方案。賽多利斯也希望如同這本書一樣，站在巨人的肩膀上，通過提供給從業(yè)者先進的技術、創(chuàng)新的方法以及完整的解決方案，幫助他們快速解決問題，實現(xiàn)事半功倍的效果。”

未完待續(xù)...
更多內(nèi)容，敬請關注下期【領讀·2024】。余長纓博士將針對藥物靶標發(fā)現(xiàn)中前沿技術、國內(nèi)創(chuàng)新藥面臨的挑戰(zhàn)以及解決方案等話題進行分享，盡情期待！（贈書福利下期繼續(xù)，不要錯過哦！）

四

與您共讀

《抗腫瘤藥物設計與發(fā)現(xiàn)》

掃碼參與

賽多利斯致敬每一位創(chuàng)新藥的領航者，借此我們免費送出20本《抗腫瘤藥物設計與發(fā)現(xiàn)》書籍，請掃描二維碼填寫表單，由小賽審核成功后，將從中抽取20位幸運讀者贈送書籍。

活動時間：即日起至2024年8月2日23:59

*活動最終解釋權由賽多利斯所有
*中獎名單將于后續(xù)的推文中公布，賽多利斯將于活動結束后10個工作日快遞書籍，請耐心等待~

五
結語
以簡馭繁，洞見創(chuàng)新藥未來

賽多利斯創(chuàng)新解決方案助力生物藥研發(fā)，憑借其先進的技術加速抗體發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的進程。
滑動查看產(chǎn)品解決方案

靶點識別

在靶點識別階段，需要分析與特定疾病相關的細胞表面標記物。而疾病相關標記物在不同個體之間存在很大差異，這是一個非常常見的挑戰(zhàn)。通過快速篩選大量的細胞樣本和抗體，多參數(shù)的處理和分析方法，有助于快速鎖定具有治療潛力的抗體候選物，從而提高靶點發(fā)現(xiàn)的準確性和臨床應用的成功率。iQue®高通量流式細胞儀加速靶點篩選流程。

抗體庫構建

在抗體庫構建階段，如何從數(shù)以百萬計的B細胞中篩選出分泌所需抗體的單個B細胞是一個巨大的挑戰(zhàn)。在分離過程中如何保持B細胞的活性和功能是非常關鍵的。CellCelector 全自動細胞成像和分離捕獲平臺就能實現(xiàn)自動化單B細胞及分泌物篩選和分離。

功能性驗證

功能性驗證過程中不僅需要實時監(jiān)測和分析細胞行為的動態(tài)變化，而且該階段產(chǎn)生的數(shù)據(jù)量大、數(shù)據(jù)類型多樣，能夠滿足長時間的實驗監(jiān)測和提供專業(yè)的數(shù)據(jù)分析軟件，將會讓實驗事半功倍。Incucyte® 實時活細胞成像分析系統(tǒng)既能滿足動態(tài)長時程監(jiān)測，同時又提供集儀器、軟件和試劑于一體的平臺自動化的數(shù)據(jù)收集和分析功能減少了人工操作的需求。

抗體功能表征

在抗體功能表征過程中，需要對經(jīng)過篩選的抗體候選物進行全面而深入的分析，以準確掌握它們的生物學特性、功能、穩(wěn)定性以及與目標靶標之間的相互作用。很重要的一點就是對結合特性分析，測定抗體與其靶標之間的結合親和力和特異性。這一步驟的挑戰(zhàn)在于對精確的測量技術，以及在大量表征實驗中如何獲得高通量，減少時間和成本。Octet® BLI非標記分子互作分析系統(tǒng)顯著降低動力學、親和力和濃度分析的時間和成本。

開發(fā)中的工藝優(yōu)化

在抗體開發(fā)過程中，抗體表達需要進行哺乳動物細胞培養(yǎng)液收獲的實驗。需要將優(yōu)選出的抗體候選物在哺乳動物細胞系統(tǒng)中進行大規(guī)模表達和生產(chǎn)。在實驗室規(guī)模的澄清過程中，最廣泛采用的方法是先進行離心，然后用 0.2, 0.22 或 0.45 μm 過濾器（使用手動注射器或真空驅(qū)動的瓶口過濾器）過濾清除的上清液。Sartoclear Dynamics® Lab一步法完成澄清和除菌過濾，免去澄清所需的離心步驟，簡化工藝過程