今年是BioLamina公司成立15周年,也是逍鵬生物全國獨家代理BioLamina品牌的第11年,為此我們推出BioLamina品牌的“Biolaminin®521”產(chǎn)品促銷活動。
Biolaminin®521是天然干細(xì)胞微環(huán)境的關(guān)鍵基底膜蛋白,是市場上唯一全長人源重組層粘連蛋白,為人類多能干細(xì)胞(hPSC)、間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)和大多數(shù)錨定依賴性祖細(xì)胞的無滋養(yǎng)層培養(yǎng)提供了最佳環(huán)境,現(xiàn)已提供細(xì)胞治療級產(chǎn)品CT521。
促銷活動細(xì)則
一、活動時間:
2024年5月21—5月31日
二、活動針對人群:
活動僅限終端用戶
三、活動內(nèi)容:
1、每訂購一支500ug CT521-0501或LN521-05將贈送一支100ug LN521-02。
2、每個用戶限購10支,數(shù)量有限先到先得。
3、本活動不與其他優(yōu)惠同享。
四、活動咨詢與產(chǎn)品訂購:
微信群:
活動熱線:
400 820 3979
021 5878 5545
為什么BioLamina品牌相關(guān)產(chǎn)品如此受到歡迎?
02 Nature Communications開創(chuàng)性文章發(fā)表,至今已10年
該文章首次描述了通過在人類胚胎干細(xì)胞中重建囊胚內(nèi)細(xì)胞團的微環(huán)境,提高h(yuǎn)PSC在人源重組全長層粘連蛋白上的衍生和存活率。從Rodin等人測試的所有基質(zhì)來看,只有l(wèi)aminin 521支持細(xì)胞在完全明確和無異源環(huán)境中的長期自我更新,以及在不使用Rock抑制劑(Y-27632)的情況下有效的克隆擴增。
Nature Communications發(fā)文
自2014年以來,已有700多篇文章提到LN521,BioLamina公司的Biolaminin®基質(zhì)成為國際上多家多能干細(xì)胞治療公司的首選基質(zhì)。
在高速原子力顯微鏡下,Biolaminin給予我們新的驚喜。
Akter等人的這項研究為在細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中使用全長層粘連蛋白模擬生物條件的重要性提供了直觀的見解。
盡管先進的顯微鏡技術(shù)以前已經(jīng)能夠?qū)κ中螌诱尺B蛋白進行成像,但這些方法只能提供單個構(gòu)象狀態(tài)的快照,或者只能提供沒有亞分子細(xì)節(jié)的低分辨率動態(tài)圖像。
本文使用優(yōu)化的高速原子力顯微鏡方法,研究全長層粘連蛋白在生理條件下的動態(tài)運動。所檢測的層粘連蛋白異構(gòu)體(Biolaminin LN111和LN332)的細(xì)胞粘附結(jié)構(gòu)域顯示出結(jié)構(gòu)動力學(xué),在開放和緊密構(gòu)象之間交替。這表明細(xì)胞結(jié)合界面可能比以前認(rèn)為的更具動態(tài)性,可能會影響粘附受體的結(jié)合。
全長層粘連蛋白在生理條件下的動態(tài)運動
作為一種多銜接蛋白,層粘連蛋白在結(jié)合細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)合中發(fā)揮作用。其結(jié)構(gòu)域沿著蛋白質(zhì)的構(gòu)型影響細(xì)胞結(jié)合結(jié)構(gòu)域向細(xì)胞的呈遞,并調(diào)節(jié)與周圍細(xì)胞外基質(zhì)網(wǎng)的相互作用。
在STEM-PD臨床前質(zhì)量、安全性和有效性上,Biolaminin給予了新的期待
STEM-PD臨床試驗是歐洲首個人類胚胎干細(xì)胞衍生產(chǎn)品針對帕金森病的細(xì)胞治療試驗。通過使用Biolaminin®521 CTG和Biolaminin 111作為細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì),實現(xiàn)了從人多能干細(xì)胞(hPSC)中衍生多巴胺能神經(jīng)元的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)方案。Kirkeby等人在2023年發(fā)表的文章中介紹了質(zhì)量、安全性和療效數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)支持首個人體STEM-PD I/IIa期臨床試驗以及試驗設(shè)計。
STEM-PD臨床試驗參考圖
參考文獻:
1. Akter L, Flechsig H, Marchesi A, et al. Observing Dynamic Conformational Changes within the Coiled-Coil Domain of Different Laminin Isoforms Using High-Speed Atomic Force Microscopy. Int J Mol Sci. 2024 Feb 6;25(4):1951.
2. Rodin S, Antonsson L, Niaudet C, et al. Clonal culturing of human embryonic stem cells on laminin-521/E-cadherin matrix in defined and xeno-free environment. Nat Commun. 2014;5:3195.
3. Kirkeby A, Nelander J, Parmar M, et al. Preclinical quality, safety, and efficacy of a human embryonic stem cell-derived product for the treatment of Parkinson's disease, STEM-PD. Cell Stem Cell. 2023 Oct 5;30(10):1299-1314.e9.
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