Inscopix 六月的重磅研討會(huì)，如約而至！
本期研討會(huì)來(lái)自西北大學(xué)范伯格醫(yī)學(xué)院的Jones Parker博士將與我們分享他們的最新研究成果，通過(guò)Inscopix在體神經(jīng)環(huán)路成像建立抗精神病藥物療效的神經(jīng)特征。  
1 會(huì)議詳情
會(huì)議時(shí)間：2022年6月15日 星期三 23:00-24:00
主講人：Jones Parker博士，西北大學(xué)范伯格醫(yī)學(xué)院
會(huì)議主題：通過(guò)在體神經(jīng)環(huán)路成像獲知抗精神病藥物療效
會(huì)議內(nèi)容：
自從30多年前非典型抗精神病藥物問(wèn)世以來(lái)，精神病的治療發(fā)展在很大程度上是遞增的。這種缺乏進(jìn)展的部分原因是，我們對(duì)精神病的神經(jīng)基礎(chǔ)缺乏了解，以及這些基礎(chǔ)在當(dāng)前治療中正常化的程度。
在這場(chǎng)網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)上，Parker博士將展示Inscopix自由活動(dòng)鈣成像顯微鏡是如何被用來(lái)成像紋狀體中特異神經(jīng)元的Ca2+活性的。紋狀體是精神分裂癥患者大腦中多巴胺釋放增加的區(qū)域，也是抗精神病藥發(fā)揮其主要作用的區(qū)域。這些研究重新定義了我們?nèi)绾慰创�多巴胺在精神病中的作用以及抗精神病藥物療效的機(jī)制基礎(chǔ)。他將討論抗精神病藥物對(duì)D1多巴胺和D2多巴胺受體表達(dá)棘投射神經(jīng)元活性的獨(dú)特雙相效應(yīng)，并回顧這些結(jié)果如何為開(kāi)發(fā)一類新的更有效的抗精神病藥物治療奠定基礎(chǔ)，該類治療基于通過(guò)鈣離子成像建立的抗精神病藥物療效的神經(jīng)特征。
 
【Nature文章】揭示帕金森疾病的動(dòng)態(tài)過(guò)程
傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，帕金森疾病中缺失多巴胺會(huì)阻礙運(yùn)動(dòng)，主要通過(guò)誘發(fā)基底核直接(dSPNs)或者非直接(iSPNs)通路中紋狀體棘突投射神經(jīng)元(striatal spiny projection neurons，SPNs)分別發(fā)生活動(dòng)減退或者過(guò)度活動(dòng)來(lái)完成。這種對(duì)立的不平衡可能會(huì)導(dǎo)致超動(dòng)力學(xué)異常(hyperkinetic abnormalities)，例如使用多巴胺前體左旋多巴(L-DOPA)調(diào)節(jié)帕金森疾病造成的運(yùn)動(dòng)障礙。  
和臨床結(jié)果相一致的是，L-DOPA或者D2多巴胺受體激動(dòng)劑逆轉(zhuǎn)這些異常情況的效果比D1多巴胺受體激動(dòng)劑的效果更好。L-DOPA誘導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)障礙中會(huì)出現(xiàn)的相反的病理生理特點(diǎn)，其中iSPNs活動(dòng)衰減，而dSPNs的活動(dòng)更活躍。 （圖引自：Jones G. Parker, et al. Nature 2018）
 
總體而言，SPN的時(shí)空分布及SPN的活動(dòng)速度都對(duì)紋狀體功能非常關(guān)鍵，因此下一代的調(diào)節(jié)基底核紊亂的療法應(yīng)該靶向紋狀體活動(dòng)的這兩個(gè)方面。
 
2 報(bào)名方式
   
*注：本次研討會(huì)通過(guò)Zoom云視頻工具直播，請(qǐng)?zhí)崆巴ㄟ^(guò)手機(jī)或電腦下載Zoom軟件。掃描左側(cè)二維碼或復(fù)制以下鏈接在瀏覽器中打開(kāi)即可下載Zoom軟件。（為保證直播順利進(jìn)行，請(qǐng)使用本文中的軟件下載方式進(jìn)行下載）
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參考文獻(xiàn)：
Jones G. Parker, Mark J. Schnitzer, et al. Diametric neural ensemble dynamics in parkinsonian and dyskinetic states. Nature (2018) doi:10.1038/s41586-018-0090-6

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