12月13~14日，第四屆國(guó)際精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)論壇在深圳隆重召開(kāi)。Namocell有幸參與本次盛會(huì)，并在多組學(xué)與醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究分論壇上作了精彩的單細(xì)胞專(zhuān)題報(bào)告。

在本次會(huì)議的報(bào)告中，Namocell向來(lái)賓分享了單細(xì)胞測(cè)序相關(guān)技術(shù)的發(fā)展，并介紹了Namocell單細(xì)胞分離儀在該領(lǐng)域中的最新應(yīng)用數(shù)據(jù)結(jié)果，并取得了熱烈的反響。

在單細(xì)胞RNA測(cè)序領(lǐng)域，目前有三種常用方法：其一是以10x Genomics為代表的微滴(droplet-based)測(cè)序；其二是以Namocell為代表的PCR板(plate-based)測(cè)序；其三是以BD Rhapsody為代表的微孔(micro-well-based)測(cè)序。

微滴方法的操作較簡(jiǎn)單通量較高，但缺點(diǎn)是每個(gè)細(xì)胞可獲取的基因數(shù)量低，通常在1到3千個(gè)基因左右，并且只能測(cè)到3’端順序，而不能做到全長(zhǎng)測(cè)序。PCR板方法的通量沒(méi)有微滴方法高，但有幾大優(yōu)勢(shì)：

1、可以有選擇性進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序，提高了測(cè)序效率；
2、每個(gè)細(xì)胞可獲取的基因數(shù)量高，通常高達(dá)1萬(wàn)個(gè)基因以上；
3、可以做RNA全長(zhǎng)測(cè)序。微孔方法還比較新，通量高但是技術(shù)上有些受限，包括細(xì)胞間RNA的交叉污染等問(wèn)題還有待解決。

Namocell單細(xì)胞分離儀是基于PCR板方法的最高效，最簡(jiǎn)便的獲取單細(xì)胞的儀器。Namocell通過(guò)微流控芯片將所需要的單個(gè)細(xì)胞分選出來(lái)，在PCR板的小管中進(jìn)行單細(xì)胞cDNA放大及合成。這不但能夠?qū)��?xì)胞樣本進(jìn)行特異性篩選，也能夠在測(cè)序中獲得更大的數(shù)據(jù)量，最終極大的提升了測(cè)序數(shù)據(jù)的質(zhì)量。

眾所周知，目前單細(xì)胞測(cè)序領(lǐng)域最大的挑戰(zhàn)是成本太高。美國(guó)麻省理工學(xué)院的測(cè)序中心采用Namocell單細(xì)胞分離儀進(jìn)行單細(xì)胞的測(cè)序，使原先25微升的反應(yīng)量降低至1.2微升，使成本降低了20倍。該測(cè)序中心主任Stuart Levine博士在2019年10月的美國(guó)人類(lèi)遺傳學(xué)會(huì)(American Society of Human Genetics)的年會(huì)中做了主題報(bào)告，分享了如何用Namocell單細(xì)胞分離儀降低反應(yīng)體積，以降低單細(xì)胞測(cè)序成本。

Namocell已經(jīng)跟一些相關(guān)公司開(kāi)展合作，正致力于在單細(xì)胞測(cè)序領(lǐng)域提供全面解決方案，為用戶(hù)提供更方便，更低成本的服務(wù)。