•（無毒 GelRed^® DNA/RNA 染料已經(jīng)加在瓊脂糖中）
•（無需操作濃縮的染料溶液, 更安全）
•（可用于含 TAE 或 TBE 緩沖液的 0.8% 至 2% 的凝膠）
•（低電滲, 超純分子生物學(xué)級瓊脂糖）
 

1. 搖晃瓶子，使瓊脂糖充分混合。
2. 稱量 GelReD^® 瓊脂糖，以滿足所需的凝膠百分比，如下所示。以下DNA大小范圍僅作為一般指南，最佳分離可根據(jù)DNA樣本或緩沖液而變化。

^{注意：GelRed® 在 1％ 凝膠的最終濃度為 1X。該 GelRed® 濃度將與較高和較低百分比的瓊脂糖有所不同，但為 0.8％ 和 2％ 的凝膠，得到優(yōu)異的結(jié)果。Biotium 公司的未標記的瓊脂糖LE（目錄號41028）可以與 GelRed®LE 瓊脂糖混合，以產(chǎn)生具有受控 GelRed® 濃度不同百分比的凝膠。}

3. 在足夠大的溶液中加入瓊脂糖至 1X TAE 或 1X TBE 緩沖液中，使溶液沸騰（例如，使用125毫升或更大的燒瓶使50毫升瓊脂糖）。
4. 微波1分鐘，旋流混合，再微波加熱一分鐘。注意！小心加熱瓊脂糖的加熱溶液，避免煮沸和灼傷的危險。
5. 旋流混合，確保瓊脂糖完全溶解。
6. 讓溶液冷卻1分鐘。
7. 倒入凝膠并插入梳子。
8. 允許凝膠在取出梳子之前完全冷卻和冷卻。
9. 在同一類型的緩沖液中使用凝膠。