ibidi新品：微模型多細胞測定載玻片

瀏覽次數(shù)：1973　發(fā)布日期：2024-9-3　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

用于熒光顯微鏡觀察多細胞分析微模型表面

應(yīng)用：

3D細胞聚集體或2D細胞貼壁單層的培養(yǎng)和成像
培養(yǎng)并分析球體、類器官、胚狀體和干細胞，并使用顯微鏡觀察
無支架培養(yǎng)和 3D 細胞模型成像
在灌注和剪切應(yīng)力下培養(yǎng) 3D 細胞聚集體（使用 µ-Slide VI 0.4 產(chǎn)品系列）
活細胞成像和熒光顯微鏡成像
活細胞和固定細胞的免疫熒光染色和高分辨率熒光顯微鏡觀察

技術(shù)特點:

µ-Slide 具有 ibiTreat 微模型化表面，周圍環(huán)繞著鈍化ibidi Bioinert 表面
由于表面具有生物惰性，細胞只能附著在有模型的區(qū)域，即使在幾天或幾周的長期培養(yǎng)中也是如此
生物惰性表面鈍化——優(yōu)于標準超低附著 (ULA) 表面：
- 無細胞或蛋白質(zhì)粘附
- 長期穩(wěn)定性
- 生物惰性
Bioinert 被鋪在ibidi 聚合物蓋玻片上，在使用高分辨率顯微鏡時，它能提供最高的成像光學質(zhì)量
微模型不發(fā)熒光，在相差顯微鏡下略微可見
可在µ-Slide 8 Well高或µ-Slide VI 0.4上使用
與染色和固定溶液兼容
完全生物相容性材料
也可提供 RGD 結(jié)合基序

μ-Patterning技術(shù)的原理

ibidi µ-Patterning 技術(shù)可為各種球狀體和類器官應(yīng)用提供空間定義的細胞粘附。微型粘附圖案不可逆地打印在ibidi 聚合物蓋玻片的非粘附性生物惰性表面上，從而實現(xiàn)精確控制的細胞粘附。µ-Patterns 干燥穩(wěn)定、無菌且可隨時使用。ibiTreat µ-patterns 在相差顯微鏡下略微可見，但在熒光顯微鏡下看不見。

微模型多細胞測定應(yīng)用：

微模型是優(yōu)化 3D 檢測的強大工具，因為它們可以在狹小空間內(nèi)提供方便的定位，以便研究每個單獨的球體或類器官。µ-Slides 的平底結(jié)構(gòu)與生物惰性鈍化相結(jié)合，具有出色的光學質(zhì)量，非常適合使用高分辨率熒光顯微鏡進行3D細胞培養(yǎng)檢測。

ibidi近日推出的帶有多細胞微模型的載玻片可用于從細胞懸浮液中創(chuàng)建球體/類器官，使它們直接在模型上形成�；蛘�，這些載玻片可用于轉(zhuǎn)移和附著預(yù)先形成的球體。此外，多細胞微模型非常適合在定義的幾何形狀中培養(yǎng) 2D 細胞單層。

球體應(yīng)用：

在 ibiTreat µ-Pattern 上，L929 細胞在 µ-Slide VI 0.4 中靜態(tài)培養(yǎng) 23 天，從而形成球狀體。細胞直接接種在 ibiTreat µ-Pattern（未涂層）上，并用層粘連蛋白和膠原蛋白 I 涂層。使用相差顯微鏡上的 4 倍物鏡在第 1 天（左）至第 23 天（右）拍攝圖像，以跟蹤球狀體的形成。比例尺：200 µm。

3D體積掃描的球體（小鼠成纖維細胞L929）生長在ibiTrea層粘連蛋白涂層的微米模型上。細胞核用DAPI染色（紫紅色），F(xiàn)-肌動蛋白用Phalloidin-Atto488 染色（綠色）。用MPX多光子顯微鏡成像（Prospective Instruments, Dornbirn, AT）。