近日,艾貝泰旗下Haimore®系列一次性共擠袋成功通過美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA的審核,完成第III類藥物包裝材料的DMF備案,備案編號:038764。今后,使用艾貝泰Haimore®系列一次性共擠袋,涵蓋一次性儲配液袋、取樣袋、灌裝袋等產(chǎn)品的用戶,在向FDA提交新藥注冊的監(jiān)管備案文件時,可通過我們直接引用相關(guān)備案材料。有效的縮短在產(chǎn)品申報遞交審查評估時,原料和輔料環(huán)節(jié)中涉及該類產(chǎn)品所需材料文件的準(zhǔn)備時間,加速藥物申報的進(jìn)程。
艾貝泰工廠一直秉承高質(zhì)量體系規(guī)范化生產(chǎn)管理要求,在注重已上市產(chǎn)品穩(wěn)定量產(chǎn)化的同時,不斷創(chuàng)新進(jìn)取,近年來先后自主研發(fā)了 儲配液平臺、分裝系統(tǒng)、Abio™系列熱塑管接封管機、凍融保護(hù)、無菌取樣系統(tǒng)等一系列產(chǎn)品。為更多的生物制藥行業(yè)用戶,提供高品質(zhì)、有競爭力的一次性流體解決方案。