NEST 為您帶來更全面的細(xì)胞培養(yǎng)解決方案，在原有的高品質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)耗材產(chǎn)品線的基礎(chǔ)上，于近期全面上線針對(duì)于培養(yǎng)基（DMEM高糖培養(yǎng)基、RPMI1640培養(yǎng)基、DMEM/F-12培養(yǎng)基、α-MEM 培養(yǎng)基、McCoy's 5A培養(yǎng)基、Leibovitz's L-15培養(yǎng)基）、活力檢測(cè)（細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒）、細(xì)胞處理（抗生素/支原體清除劑、細(xì)胞消化解離試劑、細(xì)胞凍存試劑、平衡鹽溶液）三大方向所使用的試劑類產(chǎn)品，為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)院、CRO 及 CDMO 企業(yè)提供更全面的服務(wù)。

在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，時(shí)刻觀察細(xì)胞凋亡狀態(tài)及細(xì)胞增殖情況有利于實(shí)驗(yàn)員做實(shí)驗(yàn)整體規(guī)劃。本文將介紹NEST細(xì)胞生物學(xué)試劑。

01 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒
 
細(xì)胞凋亡（Apoptosis）是細(xì)胞程序性死亡（Programmed Cell Death，PCD）中特有的一種細(xì)胞死亡方式，在一系列內(nèi)源性基因調(diào)控下發(fā)生，旨在維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。
 
試劑盒檢測(cè)原理是什么？
NEST細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒采用細(xì)胞早期凋亡最常見的檢測(cè)方法——Annexin V-FITC/PI雙染法 (膜聯(lián)蛋白免疫檢測(cè)法)。
細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)位于細(xì)胞膜內(nèi)的磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine, PS)會(huì)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜表面，暴露于細(xì)胞外環(huán)境中。
Annexin V是一種分子量為35.8KD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能夠與凋亡的細(xì)胞膜表面的PS發(fā)生高親和力特異結(jié)合。
利用特異結(jié)合特性，NEST細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒采用雙熒光染色法，以熒光素(如FITC、PE)標(biāo)記的Annexin V作為熒光探針，核酸染料碘化丙啶(Propidium lodide,PI)作為第二個(gè)標(biāo)記，利用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可以區(qū)分早期、晚期凋亡細(xì)胞以及死細(xì)胞。
優(yōu)勢(shì)
Ø 檢測(cè)早期凋亡最理想的方法之一，不需固定環(huán)節(jié)從而避免假陽性的產(chǎn)生。
Ø 只需15-20分鐘，簡(jiǎn)便快捷。
Ø 嚴(yán)格可靠的質(zhì)量控制，保證優(yōu)異的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
 
 試劑盒操作步驟 
1. 樣品染色
1)將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1mL Binding Buffer(10×) 需加入9mL無菌去離子水)。
2)收集細(xì)胞，加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌，離心收集細(xì)胞，共洗滌兩次。
3)在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重懸細(xì)胞，使細(xì)胞濃度達(dá)到1×10^6 個(gè)/mL。
4)吸取100μL細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×10^5個(gè))至一新管中，加入5μL Annexin V-FITC 和5-10μLPI，輕輕混勻，室溫避光孵育15min。
2. 樣品檢測(cè)
1)流式細(xì)胞儀檢測(cè)：
染色孵育后，每管加入400μL1×Binding Buffer工作液， 混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)。
2)熒光顯微鏡檢測(cè)：
染色孵育后涂片，顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被 Annexin V-FITC 結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞細(xì)胞核顯示紅色，膜上有綠色光環(huán)。
 
注意事項(xiàng) 
1)凋亡檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞收集及處理是最重要的一環(huán)，對(duì)于懸浮細(xì)胞，可采用500-1000g，離心5min收集細(xì)胞。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，用不含EDTA的胰酶進(jìn)行消化（注：對(duì)于比較難消化的細(xì)胞，也可以用含低濃度EDTA的胰酶消化，最后細(xì)胞多洗幾遍，減小EDTA鰲合鈣離子產(chǎn)生的影響），500-1000g離心5min收集細(xì)胞。貼壁細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)造成細(xì)胞膜的損傷，導(dǎo)致Annexin V結(jié)果假陽性。最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時(shí)終止消化。
2)Annexin V-FITC 和碘化丙啶(PI)是光敏物質(zhì)，在保存與操作時(shí)需避光。
3)可立式離心管內(nèi)試劑在開蓋前需短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時(shí)液體灑落。
4)PI具有細(xì)胞毒性，染色時(shí)間不宜過長(zhǎng)。為獲得準(zhǔn)確試驗(yàn)結(jié)果，建議樣品在染色后1小時(shí)內(nèi)進(jìn)行分析。
5)在細(xì)胞洗滌的最后一步，請(qǐng)盡量將上清棄凈，以免 PBS 殘留影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
 
試劑盒訂購(gòu)信息 
02 細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒
 
細(xì)胞增殖是指細(xì)胞在周期調(diào)控的因子下，通過DNA復(fù)制等反應(yīng)，完成細(xì)胞分裂的過程。增殖檢測(cè)一般是分析分裂中的細(xì)胞數(shù)量的變化，進(jìn)而反應(yīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)及活性。
 
試劑盒檢測(cè)原理是什么？
NEST細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒采用CCK-8法。
NEST細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒內(nèi)含有WST-8，是一種類似于MTT的化合物。在存在電子耦合試劑的情況下，WST-8可以被線粒體內(nèi)的脫氫酶間接還原生成高度水溶性的橙黃色甲膜產(chǎn)物(formazan)。Formazan數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比。
可利用這一特性直接進(jìn)行細(xì)胞增殖和毒性分析，細(xì)胞增殖越多越快，則顏色越深；細(xì)胞毒性越大，則顏色越淺。使用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定OD值，可以間接反映活細(xì)胞的數(shù)量。

CCK-8法與傳統(tǒng)的測(cè)試方法相比，具有靈敏性高、反應(yīng)時(shí)間短、線性范圍寬，數(shù)據(jù)可靠、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)。
 試劑盒操作步驟 
1)制備細(xì)胞懸液：細(xì)胞計(jì)數(shù)。
2)接種到96孔板中：按比例(例如：1/2比例)依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度，一般要做3-5個(gè)細(xì)胞濃度梯度，每組3-6個(gè)重復(fù)孔，每孔100μL細(xì)胞懸液。
3)37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)：細(xì)胞接種后貼壁大約需要培養(yǎng)24小時(shí)，如果不需要貼壁，這步可以省去。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)的實(shí)際需求進(jìn)行后續(xù)不同操作
1. 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(測(cè)定細(xì)胞具體數(shù)量時(shí))
每孔加入10μLCCK-8增強(qiáng)型溶液，培養(yǎng)箱內(nèi)孵育一定時(shí)間后測(cè)定450nm吸光度。
根據(jù)吸光度制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo)(X軸)， 吸光度為縱坐標(biāo)(Y軸)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測(cè)定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量。
2. 細(xì)胞活性檢測(cè)
每孔加入10μLCCK-8增強(qiáng)型溶液，培養(yǎng)箱內(nèi)孵育0.5-4小時(shí)后在酶標(biāo)儀下測(cè)定450nm吸光度。
3. 細(xì)胞增殖-毒性檢測(cè)
在每孔加入0-10μL不同濃度的待測(cè)藥物后置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。根據(jù)待測(cè)藥物的性質(zhì)和細(xì)胞的敏感性來設(shè)計(jì)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間， 一般要根據(jù)細(xì)胞周期來決定，起碼要一代以上的時(shí)間。
如果待測(cè)藥物有氧化性或還原性的話，除去培養(yǎng)基，并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，加入新的培養(yǎng)基后在每孔加入10μL CCK-8增強(qiáng)型溶液，培養(yǎng)箱內(nèi)孵育0.5-4小時(shí)后在酶標(biāo)儀下測(cè)定450nm吸光度，從而去除藥物影響。
藥物影響比較小的情況下，可以不更換培養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。
吸光度建議采用雙波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)波長(zhǎng)450-490nm，參比波長(zhǎng)600- 650nm。
4. 計(jì)算公式
細(xì)胞存活率 = [(As - Ab)／(Ac - Ab)] ×100%
抑制率 = [(Ac - As)／(Ac - Ab)] ×100%
As ：實(shí)驗(yàn)孔(含有細(xì)胞的培養(yǎng)基、CCK-8、待測(cè)藥物)的吸光度
Ac：對(duì)照孔(含有細(xì)胞的培養(yǎng)基、CCK-8、沒有待測(cè)藥物)的吸光度
Ab ：空白孔(不含細(xì)胞和待測(cè)藥物的培養(yǎng)基、 CCK-8)的吸光度
 
注意事項(xiàng) 
1)由于每孔加入CCK-8量比較少，有可能因試劑沾在孔壁帶來誤差，建議在加完試劑后輕輕敲擊培養(yǎng)板以幫助混勻，或者直接配制含10% CCK-8的培養(yǎng)基，以換液的形式加入。
2)因細(xì)胞種類不同，加入CCK-8增強(qiáng)型溶液后孵育形成的Formazan的量也不一樣，需要根據(jù)顯色情況調(diào)整孵育時(shí)長(zhǎng)。對(duì)于大多數(shù)情況孵育1小時(shí)即可。如果顯色不夠的話，可以繼續(xù)培養(yǎng)，以確認(rèn)最佳條件。特別是血液細(xì)胞形成的Formazan很少，需要較長(zhǎng)的顯色時(shí)間，如5-6 小時(shí)。
3)如果暫時(shí)不測(cè)定吸光度，為避免吸光度變化，可以向每孔中加入10μL0.1M HCl溶液或1%w/vSDS溶液，遮蓋培養(yǎng)板室溫下避光保存。最多維持24小時(shí)。
 
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