賽業(yè)直播:基因編輯敲入細(xì)胞模型構(gòu)建挑戰(zhàn)和解決方案
瀏覽次數(shù):1123 發(fā)布日期:2023-6-25
來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
上月,張鋒創(chuàng)立的Editas公司在Nature Biotechnology(IF=68.1)上發(fā)布了關(guān)于專利技術(shù)SLEEK的研究論文,數(shù)據(jù)顯示該技術(shù)在T細(xì)胞、B細(xì)胞、iPSC及NK細(xì)胞中敲入功能性基因的效率可接近100%,論文通訊作者提到“這可能會(huì)為下一代細(xì)胞治療藥物帶來(lái)高效的多重基因敲入策略。”[1]
可以說(shuō),在細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高效的基因敲入(KI)對(duì)于生物醫(yī)藥研究的意義毋庸置疑,如功能基因研究、單克隆抗體制備乃至小分子藥物研發(fā)、細(xì)胞與基因治療等領(lǐng)域均有KI細(xì)胞的廣泛應(yīng)用。但是,落到具體的實(shí)驗(yàn)情境中,很多人可能都會(huì)眉頭緊鎖。因?yàn)橄氆@得純合的KI細(xì)胞并不是一件容易的事,其構(gòu)建結(jié)果受多方面因素影響,如gRNA的切割效率、基因組發(fā)生同源重組的概率、目的片段同源重組的概率等,且難以完全避免sgRNA脫靶。
針對(duì)諸多疑難雜癥,6月29日(周四)晚7點(diǎn),賽業(yè)生物細(xì)胞基因編輯生產(chǎn)經(jīng)理范麗莉?qū)?lái)「基因編輯敲入細(xì)胞模型構(gòu)建的挑戰(zhàn)和解決方案」線上課程,圍繞功能基因組學(xué)、藥物開發(fā)等多個(gè)場(chǎng)景應(yīng)用展開,為大家講講KI細(xì)胞的構(gòu)建方法與特點(diǎn),以及優(yōu)化sgRNA設(shè)計(jì)、提高編輯效率的實(shí)驗(yàn)技巧,通過(guò)研究案例分析實(shí)現(xiàn)體外疾病模型構(gòu)建的創(chuàng)新策略。“碼”上報(bào)名,相約云端,參與課程將有機(jī)會(huì)獲得「生活解鴨包」文創(chuàng)禮盒、白大褂、冰箱貼等驚喜好禮!
01 知識(shí)要點(diǎn)提前掉落
1.應(yīng)用基因敲入細(xì)胞進(jìn)行臨床前研究的思路
2.CRISPR/Cas9基因敲入細(xì)胞的構(gòu)建方法與特點(diǎn)
3.賽業(yè)生物體外疾病模型研究CRO服務(wù)平臺(tái)
02 講師簡(jiǎn)介
范麗莉
賽業(yè)生物細(xì)胞基因編輯生產(chǎn)經(jīng)理
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)畢業(yè),從事細(xì)胞基因編輯相關(guān)研究超7年,具有多年分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的研究經(jīng)驗(yàn)。
03 課程指南
為什么KI細(xì)胞的陽(yáng)性克隆的獲得率低?有什么辦法能完全避免sgRNA脫靶嗎?如何提高同源重組效率?如果我想通過(guò)KI熒光蛋白做蛋白示蹤應(yīng)該怎么做?……還在為基因敲入細(xì)胞實(shí)驗(yàn)發(fā)愁的朋友或許可以在這份「基因編輯細(xì)胞系常見問(wèn)題解答」里找到答案,掃碼即可免費(fèi)下載。