新年伊始，剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室，J博士就布置了新的課題任務(wù)——關(guān)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡課題研究。

負(fù)責(zé)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)部分的同學(xué)們卻發(fā)了愁，SLE小鼠模型那么多，不同的模型往往具有特定的表征，對(duì)不同治療策略的響應(yīng)也不盡相同。有時(shí)只是差之毫厘，結(jié)果卻有可能謬之千里。

那么，SLE小鼠模型到底應(yīng)該如何選擇呢？


系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種頑固性慢性自身免疫疾病，影響全球5-9%的人群。隨著研究的深入，除了基于抗炎類藥物和免疫抑制劑的標(biāo)準(zhǔn)療法，越來(lái)越多的靶向藥物進(jìn)入研發(fā)和早期臨床階段，目前全球已有三款抗體類藥物獲批上市。

其中，小鼠模型在探索SLE新靶點(diǎn)，測(cè)試新型藥物和治療方法、開(kāi)展臨床前體內(nèi)研究中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。

IRF5編碼一種稱為IFN調(diào)節(jié)因子5的轉(zhuǎn)錄因子，被認(rèn)為是SLE的治療靶點(diǎn)，然而IRF5具體如何發(fā)揮作用尚不清楚。2021年7月，Nature Communications發(fā)表文章，研究人員利用SLE小鼠模型，發(fā)現(xiàn)部分抑制IRF5可抑制SLE小鼠疾病進(jìn)展，可能因?yàn)镮RF5特異性地參與調(diào)控氧化磷酸化基因的誘導(dǎo)，研究結(jié)果給臨床治療SLE提供了新藥物開(kāi)發(fā)的可能性[1]。
 
 
1月12日，下午14:00~15:00，杰克森實(shí)驗(yàn)室技術(shù)信息科學(xué)家孫佳偉博士將為大家?guī)��?lái)【小鼠模型助力系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE) 研究】的線上直播講座。
 
在本次直播講座中，孫博士將結(jié)合杰克森實(shí)驗(yàn)室的小鼠及服務(wù)資源，來(lái)幫助研究人員選擇更為合適的SLE小鼠模型。

看SLE小鼠模型如何助力科學(xué)研究，get 最新的科研趨勢(shì)！干貨滿滿，快來(lái)報(bào)名直播，現(xiàn)場(chǎng)還有一對(duì)一答疑環(huán)節(jié)，行業(yè)大咖解決你的專屬科研問(wèn)題。

直播亮點(diǎn)

▲ SLE疾病背景以及研究趨勢(shì)
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種頑固性慢性自身免疫性疾病，相關(guān)研究正在逐年遞增，其中各類SLE小鼠模型在發(fā)病機(jī)制探索、藥物靶點(diǎn)研究中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。在本次直播中，孫佳偉博士將會(huì)介紹SLE疾病背景以及目前的研究趨勢(shì)，幫你快速抓住課題新idea。

▲ SLE研究常用遺傳小鼠模型介紹
用于SLE研究的小鼠模型眾多，其中遺傳模型是最經(jīng)典、使用最為廣泛的一類模型，它能夠模擬人類SLE的一些臨床表現(xiàn)，并且表型被很好地表征。在本次直播中，孫佳偉博士將介紹多種常用SLE 遺傳小鼠模型的特點(diǎn)和應(yīng)用。

▲ SLE藥物臨床前研究案例分析
在本次直播中，孫佳偉博士將從實(shí)際應(yīng)用出發(fā)，分享不同類型的SLE藥物在臨床前研究中使用的小鼠模型，及常見(jiàn)檢測(cè)assay，帶你查缺補(bǔ)漏，數(shù)據(jù)更優(yōu)。
   
 
參考文獻(xiàn)：

[1] Tatsuma Ban et al. Genetic and chemical inhibition of IRF5 suppresses pre-existing mouse lupus-like disease，nature communications，4379 (2021) .