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安捷倫科技 Resolution ctDx FIRST 獲得 FDA 批準(zhǔn)

瀏覽次數(shù):2064 發(fā)布日期:2022-12-19  來(lái)源:安捷倫科技
安捷倫 Resolution ctDx FIRST 獲得 FDA 批準(zhǔn),可用于晚期非小細(xì)胞肺癌的液體活檢伴隨診斷檢測(cè)
 
2022 12 19 日,北京——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)近日宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已批準(zhǔn)安捷倫 Resolution ctDx FIRST 作為伴隨診斷 (CDx) 用于確定攜帶KRAS G12C 基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者,這些患者可能從 KRAZATITM (adagrasib) 的治療中受益。
 
作為剛批準(zhǔn)的KRAZATI在晚期NSCLC適應(yīng)癥上的伴隨診斷試劑,ctDx FIRST是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)液體活檢NGS檢測(cè),由安捷倫與 Mirati Therapeutics 合作開(kāi)發(fā)而成。此外,ctDx FIRST 還被 FDA 批準(zhǔn)用于表皮生長(zhǎng)因子受體 (EGFR) 基因的腫瘤分析,可供有資質(zhì)的醫(yī)務(wù)人員根據(jù) NSCLC 腫瘤患者的專(zhuān)業(yè)指南使用。
 
作為一項(xiàng)專(zhuān)業(yè)服務(wù)*,ctDX FIRST 的檢測(cè)報(bào)告包括了109 個(gè)基因的廣泛基因組分析,其中涉及單核苷酸變異 (SNV)、插入和缺失 (indel)、拷貝數(shù)擴(kuò)增 (CNA) 和融合。
 
肺癌是美國(guó)男性和女性中最常見(jiàn)的癌癥之一,也是癌癥死亡的主要原因,占所有癌癥相關(guān)死亡的 25%。1由于未檢測(cè)出早期癥狀,大多數(shù) NSCLC 患者在疾病晚期才確診。2大約 14% 的 NSCLC 患者攜帶 KRAS G12C 突變,大約 32% 的 NSCLC 患者的 EGFR 基因內(nèi)發(fā)生了突變。因此,這項(xiàng)新檢測(cè)是為這類(lèi)患者提供治療決策的一種極具吸引力的解決方案。3,4ctDx FIRST 為 NSCLC 患者及其腫瘤學(xué)家提供了一種新的微創(chuàng)血液檢測(cè),有助于明確精準(zhǔn)治療方案。
 
ctDx FIRST 檢測(cè)使用新型專(zhuān)利技術(shù)來(lái)檢測(cè)血漿中循環(huán)腫瘤 DNA (ctDNA) 的基因組改變。與侵入性更強(qiáng)的組織活檢檢測(cè)相比,這種微創(chuàng)方法是 90% 癌癥患者的首選。5此外,液體活檢克服了基于組織的方法的一些局限性,可提供明顯更快的檢測(cè)周轉(zhuǎn)時(shí)間,從而可能加速治療決策。6
 
Mirati 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和伴隨診斷副總裁 Kenna Anderes 表示,“增加獲得準(zhǔn)確、快速的基因組分析的機(jī)會(huì),是為急需的病人提供重要藥物的關(guān)鍵一步。我們感謝有機(jī)會(huì)與安捷倫這樣致力于為癌癥患者創(chuàng)造更多‘醫(yī)療決策’機(jī)會(huì)的公司合作。”
 
Mirati 首席醫(yī)學(xué)官 Alan Sandler 醫(yī)學(xué)博士表示,“我們很高興與安捷倫合作,安捷倫能夠創(chuàng)造更多高效、有效和微創(chuàng)檢測(cè)方法,提供患者護(hù)理重要信息,為臨床醫(yī)生提供支持。在 Mirati,我們專(zhuān)注于為癌癥患者的生活帶來(lái)有意義的影響,諸如 ctDx FIRST 這樣的檢測(cè)對(duì)于實(shí)現(xiàn)我們的承諾至關(guān)重要。”
 
安捷倫診斷與基因組學(xué)事業(yè)部總裁 Sam Raha 說(shuō)道,“將 ctDx FIRST 檢測(cè)商業(yè)化,我們就能為臨床醫(yī)生提供支持,為晚期 NSCLC 患者的生活帶來(lái)積極影響。安捷倫重視與 Mirati 以及其他制藥公司合作的機(jī)會(huì),共同開(kāi)發(fā)臨床相關(guān)的基于 NGS 的診斷方法,增強(qiáng)對(duì)靶向癌癥治療的信心。”
 
如需了解關(guān)于檢測(cè)和訂購(gòu)的更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn) http://www.agilent.com/genomics/ctDxFIRST
 
 
 
關(guān)于安捷倫科技
安捷倫科技有限公司(紐約證交所:A)是生命科學(xué)、診斷和應(yīng)用化學(xué)市場(chǎng)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者,致力于為提高生活質(zhì)量提供敏銳洞察和創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn)。安捷倫的儀器、軟件、服務(wù)、解決方案和專(zhuān)家能夠?yàn)榭蛻糇罹咛魬?zhàn)性的難題提供更可靠的答案。2022財(cái)年,安捷倫的營(yíng)業(yè)收入為68.5億美元,全球員工數(shù)為18,000人。如需了解安捷倫公司的詳細(xì)信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn) www.agilent.com


References:
參考文獻(xiàn):
1. American Cancer Society. Key Statistics for Lung Cancer. American Cancer Society.About Lung Cancer Web site. https://www.cancer.org/content/dam/CRC/PDF/Public/8703.00.pdf. Published 2022. Accessed June 16, 2022.
2. Gildea TR, DaCosta Byfield S, Hogarth DK, Wilson DS, Quinn CC. A Retrospective Analysis of Delays in the Diagnosis of Lung Cancer and Associated Costs. Clinicoecon Outcomes Res. 2017;9:261-269.
3. Nassar AH, Adib E, Kwiatkowski DJ. Distribution of KRAS (G12C) Somatic Mutations across Race, Sex, and Cancer Type. N Engl J Med 2021;384:185-7.
4. Zhang YL, Yuan JQ, Wang KF, et al. The prevalence of EGFR mutation in patients with non-small cell lung cancer: a systematic review and meta-analysis. Oncotarget 2016;7:78985-93.
5. Lee MJ, Hueniken K, Kuehne N, et al. Cancer Patient-Reported Preferences and Knowledge for Liquid Biopsies and Blood Biomarkers at a Comprehensive Cancer Center. Cancer Manag Res 2020;12:1163-73.
6. Sabari JK, Offin M, Stephens D, et al. A Prospective Study of Circulating Tumor DNA to Guide Matched Targeted Therapy in Lung Cancers. J Natl Cancer Inst 2019;111:575-83.
相關(guān)公司:安捷倫科技(中國(guó))有限公司(Genomics)
聯(lián)系電話:800 820 3278,400 820 3278,010-64397888
E-mail:inquire-china_lsca@agilent.com


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