JAX直播預(yù)告:基因療法為罕見病治療帶來新進(jìn)展
瀏覽次數(shù):2055 發(fā)布日期:2022-12-1
來源:杰克森實(shí)驗(yàn)室
月亮的孩子(白化。
黏寶寶(黏多糖貯積癥)、
不食人間煙火的孩子(苯丙酮尿癥)、
睡美人(克萊恩-萊文綜合癥)
……
你很難想象,這些美麗的名字背后,其實(shí)蘊(yùn)藏著一個(gè)家庭的巨大痛苦。
罕見病,顧名思義,是指流行率很低、很少見的疾病,然而,在我國龐大的人口基數(shù)下,罕見病其實(shí)并不罕見。
罕見病多源于單基因突變,伴隨著基因治療的發(fā)展,基因治療類藥物為罕見病患者和家庭帶來了新的希望。
而在基因治療藥物開發(fā)中,遺傳小鼠模型是成為臨床前體內(nèi)藥效及安全性研究的重要工具。
直播預(yù)告
12月16日下午14:00-15:00,杰克森實(shí)驗(yàn)室技術(shù)策略經(jīng)理楊杰凌博士將為大家?guī)怼?/strong>基因治療類藥物的臨床前研究——罕見病、神經(jīng)發(fā)育類疾病及神經(jīng)退行性疾病的新可能】的線上直播講座。
在本次直播講座中,楊博將結(jié)合杰克森實(shí)驗(yàn)室的小鼠及服務(wù)資源,為大家講解有關(guān)基因療法的臨床前研究,屆時(shí)還會(huì)有現(xiàn)場(chǎng)提問環(huán)節(jié),歡迎大家一起討論科學(xué)探討!
直播亮點(diǎn)
1. 基因治療及基因編輯發(fā)展現(xiàn)狀概述
2. 基因治療在罕見病、神經(jīng)發(fā)育及神經(jīng)退行性疾病中的應(yīng)用
3. 基因治療藥物臨床前評(píng)估的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
嘉賓介紹
楊杰凌 博士
杰克森實(shí)驗(yàn)室技術(shù)策略經(jīng)理
楊杰凌博士現(xiàn)任杰克森實(shí)驗(yàn)室技術(shù)策略經(jīng)理,負(fù)責(zé)JAX小鼠以及相關(guān)服務(wù)在中國的市場(chǎng)推廣及其在基礎(chǔ)科研、轉(zhuǎn)化研究和臨床前實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用分析。楊博畢業(yè)于北京生命科學(xué)研究所,在生命科學(xué)領(lǐng)域具有深厚的專業(yè)科學(xué)技術(shù)背景以及客戶應(yīng)用支持經(jīng)驗(yàn)。
活動(dòng)禮品
講座中將設(shè)抽獎(jiǎng)環(huán)節(jié),隨機(jī)送出以下獎(jiǎng)品: