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2022抗體藥物分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證方法研修班通知

瀏覽次數(shù):4749 發(fā)布日期:2022-10-20  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
關(guān)于舉辦“2022抗體藥物分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證及理化表征分析方法”高級(jí)研修班的通知

各有關(guān)單位:
抗體藥物研發(fā)具有周期長(zhǎng)、投入高、難度高以及高回報(bào)等特點(diǎn),QbD的關(guān)鍵在于從設(shè)計(jì)源頭控制藥物質(zhì)量,保證藥物的安全性、有效性以及質(zhì)量可控。質(zhì)量研究和關(guān)鍵質(zhì)量屬性確立對(duì)抗體藥物的開(kāi)發(fā)來(lái)說(shuō)至關(guān)重要?贵w藥物質(zhì)量屬性涉及多個(gè)方面,包含產(chǎn)品相關(guān)物質(zhì)、工藝相關(guān)雜質(zhì)、污染物等。對(duì)于抗體藥物其片段、聚體以及翻譯后修飾產(chǎn)生的電荷異質(zhì)體、糖基化產(chǎn)物、脫酰胺化產(chǎn)物等雜質(zhì)影響藥物質(zhì)量,對(duì)抗體藥物的穩(wěn)定性、功能、免疫原性以及藥效學(xué)等參數(shù)產(chǎn)生影響,需要通過(guò)多種方式控制相關(guān)雜質(zhì)限度,才能保證藥物質(zhì)量可控。而且抗體藥物發(fā)展迅速,形式多樣,除了常規(guī)單抗,雙抗、三抗、ADC藥物以及Fc融合蛋白等,結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜的抗體類藥物如雨后春筍般不斷涌現(xiàn),對(duì)其的質(zhì)量研究提出了更高的要求,需要選擇更精準(zhǔn)、更高效的檢測(cè)手段去進(jìn)行產(chǎn)品表征、控制產(chǎn)品質(zhì)量,確保藥物安全和有效。
為此,我單位定于2022年11月20日-21日通過(guò)線上直播的方式舉行“2022抗體藥物分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證及理化表征分析方法”高級(jí)研修班。請(qǐng)各單位積極選派人員參加。
 
一、會(huì)議安排
1、會(huì)議地點(diǎn):騰訊會(huì)議(具體地點(diǎn)通知給已報(bào)名人員)
2、會(huì)議時(shí)間:2022年11月20日-21日  
二、會(huì)議主講老師及主要內(nèi)容
1. 講師簡(jiǎn)介
主講老師:劉老師
理學(xué)博士,博士后,正高級(jí)工程師。曾就職某大型國(guó)企制藥公司及生物藥物研究所。主要從事檢測(cè)方法開(kāi)發(fā),方法建立和驗(yàn)證管理的研究。熟悉抗體藥物培養(yǎng)、純化、質(zhì)量等工藝開(kāi)發(fā)驗(yàn)證,熟悉抗體新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程質(zhì)量研究要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立等工作要求與開(kāi)發(fā)流程等工作。完成科技成果鑒定3項(xiàng),發(fā)表論文36篇,其中SCI論文1篇,參編譯著1部,申請(qǐng)發(fā)明專利9項(xiàng),授權(quán)5項(xiàng)。目前就職于某生物科技公司,任高級(jí)研究員,分析平臺(tái)負(fù)責(zé)人。協(xié)會(huì)特聘講師。
主講老師:郭老師  
就職于省級(jí)藥檢院 藥物分析學(xué)博士,多次參加科技部科技基礎(chǔ)性專項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)目及國(guó)家科技重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)。在藥物研發(fā)、質(zhì)量分析檢測(cè)領(lǐng)域積累了豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。協(xié)會(huì)特聘講師。
2. 會(huì)議主要內(nèi)容
第一天  基于QbD理念的分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證

一、HCP及ProteinA 殘留及HOOK效應(yīng)
1、HCP 的來(lái)源與危害
2、HCP 的分析與檢測(cè)方法
3、HOOK 效應(yīng)
4、HCP 的 ELISA檢測(cè)
二、宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方法介紹
1、外源性DNA檢測(cè)的意義
2、國(guó)內(nèi)外殘留DNA的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定
3、常用檢測(cè)方法
4、PCR方法的迭代
三、目的基因拷貝數(shù)測(cè)定方法選擇與建立
1、遺傳與變異
2、拷貝數(shù)與人類健康
3、拷貝數(shù)檢測(cè)
4、遺傳穩(wěn)定性與法規(guī)
四、基于QbD理念的質(zhì)量體系組成概述
1、QbD理念在生物藥物質(zhì)量研究中的貫徹
2、基于QbD理念的質(zhì)量體系
3、質(zhì)量體系的基本建設(shè)
第二天   理化表征分析方法
一、蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的測(cè)定方法

1.多肽鏈的分離:肽鏈的拆開(kāi)、末端分析、氨基酸組成分析
2.多肽鏈的降解:化學(xué)法、酶解法
3.肽段的分離
4.肽的順序分析:Edman降解、酶解法
5.二硫鍵定位:凝膠過(guò)濾、離子交換層析
二、蛋白質(zhì)翻譯后修飾的鑒定
1.生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)磷酸化修飾
2.糖基化蛋白質(zhì)的鑒定
3.蛋白質(zhì)相互作用的鑒定
三、蛋白及高級(jí)結(jié)構(gòu)的測(cè)定
1.蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)類型特征
2.X衍射蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)分析介紹
3.核磁共振波譜分析介紹
4.冷凍電鏡技術(shù)介紹
5.其他結(jié)束方法
四、蛋白結(jié)合率的測(cè)定方法
1.平衡透析法
2.超濾法
3.微透析法
4.高效親和色譜法(HPAC)
五、生物藥物中的酶免疫分析技術(shù)
1.藥物含量(活性)測(cè)定
2.宿主蛋白殘留檢測(cè)
3.抗生素殘留檢測(cè)
4.雜質(zhì)檢測(cè)
三、參會(huì)對(duì)象
抗體藥物研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)的研發(fā)、質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)室分析、生產(chǎn)、注冊(cè)等相關(guān)部門人員。
四、會(huì)議費(fèi)用
會(huì)務(wù)費(fèi):4000元/單位(會(huì)務(wù)費(fèi)包括:培訓(xùn)、研討、紙質(zhì)及電子資料、視頻回放、培訓(xùn)證書(shū)等);注:騰訊會(huì)議直播。
五、會(huì)議說(shuō)明
1、理論講解,實(shí)例分析,專題講授,互動(dòng)答疑
2、主講嘉賓均為行業(yè)內(nèi)資深專家,歡迎來(lái)電咨詢
3、企業(yè)需要內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo),請(qǐng)與會(huì)務(wù)組聯(lián)系
六、聯(lián)系方式
為做好會(huì)務(wù)工作,請(qǐng)參加研討會(huì)的人員填寫(xiě)《回執(zhí)表》(見(jiàn)附件一),并以電子郵件或微信等方式反饋至組委會(huì)。
聯(lián) 系 人: 趙明震              
手機(jī)/微信:13141043131
電話/傳真:010-81312217       
電子郵箱:1848541789@qq.com
 
中國(guó)化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì)
                                      北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心
                                           二零二二年九月

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