南模生物講座預(yù)告:雙抗藥物臨床前動物評價模型詳解
瀏覽次數(shù):2551 發(fā)布日期:2022-9-26
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2022年6月29日,康方生物PD-1/CTLA-4雙抗——卡度尼利單抗(開坦尼)獲批上市,用于治療既往接受含鉑化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。隨著卡度尼利的上市,我國迎來首款國產(chǎn)雙抗藥物,這也意味著國產(chǎn)雙抗藥物正式開啟商業(yè)化征途。放眼全球,目前上市的雙抗其中有5款是近5年獲批,說明雙抗市場正在快速發(fā)展,并有望在未來幾年迎來重磅突破。
雙抗(全稱雙特異性抗體,bispecific antibody,BsAb)是指擁有兩種特異性抗原結(jié)合位點,可以更好地介導(dǎo)免疫細胞殺傷(同時與靶細胞和功能細胞相互作用),也可以阻斷雙信號通路(與靶細胞或功能細胞的雙靶點結(jié)合)。相比傳統(tǒng)單抗,具有2個靶點的雙特異性抗體策略的優(yōu)勢在于其特異性更強、更能準確靶向腫瘤細胞以及降低脫靶毒性。
目前雙抗藥物研發(fā)最需要考慮的是藥效和安全性,如果沒有合適的動物模型進行評價,到臨床之后才發(fā)現(xiàn)效果不佳,帶來的成本將無比巨大。而市面上可用于雙抗藥物評價的合適動物模型非常稀少。本期《遇見科學(xué)家》欄目,我們非常榮幸邀請到南模生物研發(fā)部經(jīng)理賀憲飛博士做客南模生物直播間,同大家介紹雙特性抗體免疫治療新時代與臨床前動物評價模型研發(fā)。通過本次公益分享,我們期待與更多學(xué)者和抗體藥物研發(fā)者進行學(xué)術(shù)交流,促進該研究領(lǐng)域的共同進步。
3. CD3EDG人源化小鼠/人源化細胞系平臺與Bispecific T cell engager體內(nèi)藥效和安全性評價
賀憲飛(Daniel X. He)博士于2016年獲得南開大學(xué)博士學(xué)位。曾在南開大學(xué)和北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院進行博士聯(lián)合培養(yǎng)。2022年,賀博士正式加入上海南方模式生物科技股份有限公司,組建研發(fā)部,擔(dān)任研發(fā)部經(jīng)理。在加入南模之前,賀博士曾先后任職于Biocytogen (Beijing) 和Crown Bioscience Inc. (Beijing) , 擔(dān)任Principal Scientist(總監(jiān))從事基因編輯動物模型的開發(fā),體內(nèi)藥理藥效,人源化動物模型和腫瘤模型研發(fā)的研發(fā)相關(guān)工作。
賀博士曾在SCI 期刊發(fā)表過8篇文章(含通訊作者,第一作者,共同作者),并在AACR (9篇), ENA (2篇), SITC (3篇)等重要會議上發(fā)表14篇會議摘要,在基因編輯,腫瘤藥理藥效,腫瘤免疫學(xué)和藥物安全性和毒理評價等方面積累了豐富的研發(fā)和轉(zhuǎn)化經(jīng)驗。
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