近日，Myeloid Therapeutics公司宣布，其在研療法MT-101已經(jīng)在治療復(fù)發(fā)/難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）患者的1/2期臨床試驗中完成首例患者給藥。MT-101來自Myeloid專有ATAKTM平臺的CAR-M，主要用于用于PTCL的治療，這是首次mRNA改造的CAR單核細(xì)胞療法完成患者給藥。

以CAR-T細(xì)胞為代表的細(xì)胞療法在治療血液癌癥方面已經(jīng)獲得了顯著效果。然而，自體CAR-T療法仍然面對多種挑戰(zhàn)，包括對實體瘤的治療效果不明顯，以及制造流程復(fù)雜等。CAR 工程化改造后的巨噬細(xì)胞(CAR-M)將有機會攻克實體瘤治療，其中乳腺癌領(lǐng)域?qū)⒂锌赡茏羁烊〉猛黄菩赃M(jìn)展。目前，全球范圍內(nèi)主要有6家機構(gòu)正在開展該項技術(shù)的研究，并且已有3家推進(jìn)至臨床階段，它們分別是Carisma Therapeutics、MaxCyte、以及Myeloid Therapeutics。

MT-101是Myeloid公司開發(fā)的是利用mRNA對單核細(xì)胞進(jìn)行工程化生產(chǎn)的細(xì)胞療法。血液中的單核細(xì)胞在遷移到組織中后大多數(shù)會分化成為巨噬細(xì)胞。而MT-101的靶標(biāo)是CD5，CD5是一種存在于許多T細(xì)胞惡性腫瘤中的表面受體，這是首例mRNA改造的CAR單核細(xì)胞療法完成患者給藥。在報道中指出，參與1/2期臨床研究的患者未表現(xiàn)出CRS（細(xì)胞因子釋放綜合征），也沒有被觀察到明顯的細(xì)胞毒性現(xiàn)象。此外，Myeloid公司的CAR-M療法制造工藝只需一天就可以完成CAR單核細(xì)胞的制造。

作為新興的細(xì)胞治療公司，Myeloid Therapeutics在CAR單核細(xì)胞(CAR-M)療法方面的研發(fā)進(jìn)展不可謂不快，主要得益于公司的技術(shù)管線和平臺的選擇，2021年1月11日，Myeloid便與全球領(lǐng)先的細(xì)胞工程解決方案供應(yīng)商MaxCyte簽署臨床和商業(yè)合作協(xié)議。Myeloid獲得使用MaxCyte的Flow Electroporation技術(shù)和ExPERT平臺的臨床和商業(yè)權(quán)利。這項協(xié)議使Myeloid能夠推進(jìn)其管線計劃，包括針對實體瘤、T細(xì)胞淋巴瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的工程化細(xì)胞療法。

MaxCyte的ExPERT平臺采用了經(jīng)臨床驗證的電穿孔技術(shù)。通過提供高轉(zhuǎn)染效率、無縫可擴展性和增強的功能性，ExPERT平臺為實現(xiàn)下一代生物和細(xì)胞療法提供了可能性。

MaxCyte-更要做領(lǐng)先的細(xì)胞治療研發(fā)企業(yè) 

MaxCyte電轉(zhuǎn)平臺不僅賦能全球的合作伙伴，也讓MaxCyte自己成為了細(xì)胞治療研發(fā)企業(yè)中的后起之秀。利用自家的Flow Electroporation技術(shù)建立了CARMA mRNA技術(shù)平臺，來用于制造自體細(xì)胞療法研發(fā)和生產(chǎn)，而公司的第一個細(xì)胞治療產(chǎn)品MCY-M11早在2018年已經(jīng)通過美國FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床，MCY-M11是一款基于新鮮的、未擴增的、自體外周血單個核細(xì)胞（PBMC），并利用編碼人抗間皮素的CAR mRNA對PBMC進(jìn)行電穿孔轉(zhuǎn)染的CAR細(xì)胞療法，可以實現(xiàn)快速生產(chǎn)（＜1天）。

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