安捷倫Seahorse XF技術對于推進研究和驅動創(chuàng)新至關重要。通過超過6800篇使用Seahorse XF技術的同行評審文獻，您可詳細了解其他研究人員如何在廣泛的研究領域中使用Seahorse XF技術。在本期月度出版物快報中，我們選取了部分亮點文章以展示其他研究人員的工作。

對胰島素抵抗和肥胖的研究中，Wara 等人使用 Seahorse XF 技術表明，來自高脂飲食 KLF10 基因敲除小鼠的 CD4⁺調節(jié)性 T細胞表現(xiàn)出氧化磷酸化和糖酵解方面的嚴重缺陷。 這項研究表明，KLF10 是 CD4⁺ 調節(jié)性 T細胞中必不可少的代謝檢查點，從而將代謝調節(jié)與免疫穩(wěn)態(tài)、肥胖和胰島素抵抗相關聯(lián)。

Chou 等人使用 Seahorse XF 技術研究了 DNA 結合炎癥小體受體 AIM2 在調節(jié)性 T 細胞中的作用。他們表明 AIM2 能夠減弱 AKT-mTOR 通路，促進了氧化磷酸化和脂肪酸氧化，但會減少糖酵解。這些結果證明了 AIM2 通過減少 AKT-mTOR 信號轉導和改變免疫代謝以增強調節(jié)性 T 細胞的穩(wěn)態(tài)來抑制自身免疫的作用。

Duan 等人使用 Seahorse XF 技術對阿爾茨海默病模型中的 tau 蛋白聚集、自噬和線粒體的遺傳調節(jié)因子進行了 CRISPR 篩選。結果表明拉長的線粒體形態(tài)與糖酵解相對于氧化磷酸化的增加有關。他們的發(fā)現(xiàn)促進了對阿爾茨海默病病理生物學機制的理解，并為未來的藥物發(fā)現(xiàn)工作提供了幾種假說。