北京，波士頓/6月22日-百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“百奧賽圖”），一家基于創(chuàng)新的基因編輯模式動物技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，今天宣布成功完成數(shù)千萬美元新一輪融資。本輪融資由清池資本（Lake Bleu Capital），CPE源峰，Octagon Capital和奧博資本（OrbiMed）共同完成。
 
百奧賽圖成立于 2009 年，秉承創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的理念，持續(xù)加大對抗體藥物底層技術(shù)研發(fā)的投入，經(jīng)過十余年的積淀與發(fā)展，從單一提供基因編輯定制化服務的研發(fā)服務公司（CRO）逐步發(fā)展成涵蓋抗體藥物靶點驗證、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、體內(nèi)藥效評價、藥物臨床開發(fā)等新藥研發(fā)全鏈條的國際性生物技術(shù)公司。

百奧賽圖以自主研發(fā)并擁有獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMab^®、RenLite^®等小鼠平臺為依托，通過整合高效的小鼠靶點基因敲除技術(shù)、高通量單B細胞抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)、以及快速的動物體內(nèi)藥效評價平臺，打造獨特的創(chuàng)新靶點抗體大規(guī)模研發(fā)計劃，即“千鼠萬抗”計劃。

依托“千鼠萬抗”計劃，公司致力于在未來幾年完成對1000多個潛在抗體藥物靶點進行規(guī)�；�、高效率的抗體發(fā)現(xiàn)和體內(nèi)藥效篩選，聚焦于發(fā)現(xiàn)具有 First-in-class 及 Best-in-class 潛力的藥物靶點及先導抗體分子，實現(xiàn)中國生物醫(yī)藥企業(yè)的源頭創(chuàng)新。通過輸出經(jīng)過動物體內(nèi)藥效驗證的先導抗體分子，與海內(nèi)外創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)建立深度合作研發(fā)關(guān)系。2020年開始至今，公司已與十幾家藥物研發(fā)企業(yè)達成合作開發(fā)，未來致力于成為全球新藥發(fā)源地。
 
百奧賽圖創(chuàng)始人沈月雷博士表示：
“本輪融資從啟動到完成的兩個月期間，公司得到頂級生物醫(yī)療基金和長線投資機構(gòu)的廣泛關(guān)注和認可。非常歡迎聲譽卓越的新股東們加入百奧賽圖大家庭。
注重底層技術(shù)研發(fā)與創(chuàng)新是我們賴以發(fā)展的基石。經(jīng)過十余年的大規(guī)模研發(fā)投入，我們在超大片段基因編輯技術(shù)、全人抗體基因小鼠開發(fā)技術(shù)、雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)等領(lǐng)域都取得了較好的成績。這些底層技術(shù)的突破為公司“千鼠萬抗”計劃的實施奠定了堅實的技術(shù)基礎，使公司有能力在單抗、雙特異性抗體、雙抗-ADC以及納米抗體等領(lǐng)域不斷探索，致力于成為全球最具創(chuàng)新性的生物醫(yī)藥公司之一。
百奧賽圖及全資子公司祐和醫(yī)藥自主開發(fā)的抗體藥物分子YH003（CD40）和YH001（CTLA-4），在澳大利亞開展的與君實生物PD-1抗體聯(lián)用的I期臨床實驗中，均展現(xiàn)出優(yōu)異安全性和良好的藥物療效。臨床前動物體內(nèi)實驗數(shù)據(jù)在臨床階段得到了很好的驗證，充分證明了以動物體內(nèi)藥效數(shù)據(jù)作為藥物臨床前篩選“金標準”這一百奧賽圖特色的藥物研發(fā)方法的高度可靠性。我們有信心YH003和YH001在全球II期臨床實驗中取得優(yōu)異成績。”
 
清池資本創(chuàng)始人李彬博士表示：
“我們關(guān)注百奧賽圖已久，作為基因編輯模式動物行業(yè)的先行者，百奧賽圖以強大的基因編輯技術(shù)為依托，在全球率先開發(fā)出幾百種靶點人源化小鼠模型，加速了全球新藥研發(fā)進程。公司自主開發(fā)全球領(lǐng)先的全人抗體小鼠平臺，更是為公司發(fā)展奠定了堅實的基礎。
2020年推出的“千鼠萬抗”計劃，是基于公司自主知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體小鼠，整合其多年打造的各技術(shù)平臺，以規(guī)模化的方式有針對性的集中、批量評估創(chuàng)新藥物靶點并篩選抗體分子，進而獨立進行或與海內(nèi)外藥企合作進行臨床開發(fā)。這一戰(zhàn)略升級無疑將大大提升公司各技術(shù)平臺的效用價值，也令我們聯(lián)想到全球生物技術(shù)研發(fā)領(lǐng)域翹楚“Regeneron再生元”的成功路徑。
清池資本有幸在百奧賽圖重大戰(zhàn)略升級階段成為公司的股東，我們希望能夠持續(xù)的支持公司的中長期戰(zhàn)略，助力公司打造百奧賽圖特有的抗體新藥研發(fā)引擎。”
 
CPE源峰執(zhí)行總經(jīng)理曹霞表示：
“基因編輯模式動物是創(chuàng)新生物藥研發(fā)的基礎，百奧賽圖具有十幾年的技術(shù)積淀，在超大片段基因編輯技術(shù)、全人抗體小鼠開發(fā)等領(lǐng)域都取得了突破，為公司打造以“千鼠萬抗”為核心的抗體藥物研發(fā)體系奠定了堅實的技術(shù)基礎。我們非常高興與志向遠大的企業(yè)家為伍，期待助力百奧賽圖成長為中國乃至世界創(chuàng)新生物藥的重要力量。”
 
Octagon Capital合伙人賈颋博士表示：
“百奧賽圖打造了與眾不同的抗體藥物研發(fā)體系，我們非常認可YH003和YH001在臨床實驗中展現(xiàn)出的優(yōu)異安全性和良好的藥物療效，這充分證明了百奧賽圖特有的‘Evidence-based’藥物研發(fā)體系的有效性。”
 
奧博資本合伙人王婷表示：
“百奧賽圖“千鼠萬抗”計劃是規(guī)�；�、高效率的抗體發(fā)現(xiàn)和篩選體系，聚焦于發(fā)現(xiàn)First-in-class 和 Best-in-class 潛力的藥物靶點和抗體分子，這是非常令人振奮的創(chuàng)新藥物開發(fā)計劃，我們非常認同并期待百奧賽圖實現(xiàn)中國生物醫(yī)藥企業(yè)的源頭創(chuàng)新。”