課程預(yù)告：基因功能研究思路詳解之體外篇

瀏覽次數(shù)：3555　發(fā)布日期：2021-6-22　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

剛進實驗室的小萌新，總有一種天下風(fēng)云出我輩的風(fēng)范，兩耳不聞窗外事，一心只想發(fā)CNS�；蚬δ苎芯渴钱�(dāng)前生命科學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的研究熱點，也是每年高分文章層出不窮的領(lǐng)域。在基因功能研究中常用兩種基礎(chǔ)策略，功能減弱或缺失，功能增強或獲得。

那么要如何研究一個基因的功能呢？實現(xiàn)基因Loss of function，CRISPR/Cas9基因敲除和RNAi干擾表達，哪種調(diào)控方式更好？移碼突變和片段敲除哪個能更好的破壞目的蛋白的功能結(jié)構(gòu)域？實現(xiàn)基因Gain of function，過表達和基因敲入，如何選擇？在構(gòu)建點突變、基因敲入細胞株時，你是否難以得到點突變純合子？敲入細胞株獲得率低？細胞狀態(tài)差？

針對上述問題，賽業(yè)生物資深技術(shù)支持工程師沈超將結(jié)合實際研究案例，在2021年6月24日（周四）晚上7點的直播課程中為大家講解基因功能的研究策略，以及我們該如何著手進行實驗的設(shè)計和遇到問題我們該如何解決。參與課程互動還有機會抽中賽業(yè)生物精美禮盒一份，快長按下方二維碼免費報名參加課程吧！

課程時間：2021年6月24日（周四）19:00—20:00

通過本期視頻，您將學(xué)習(xí)到

☑ 基因過表達/干擾表達的方法及流程

☑ 基因敲除原理介紹及策略選擇

☑ 基因敲入/點突變細胞系的構(gòu)建方法解析

☑ 案例解析

☑ 在線答疑

參與直播，好禮相送

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講師簡介

沈超賽業(yè)生物資深技術(shù)支持工程師

分別于華南農(nóng)業(yè)大學(xué)和德國波鴻大學(xué)主修分子生物學(xué)，有多年臨床前基因治療的研究經(jīng)驗�，F(xiàn)任職于賽業(yè)生物科技，對于基因編輯技術(shù)、基因差異化分析和基因功能研究等領(lǐng)域有著豐富的科研經(jīng)驗。

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賽業(yè)生物細胞技術(shù)服務(wù)平臺

賽業(yè)生物扎根細胞領(lǐng)域十幾年，擁有超千例項目成功案例，超200種細胞株成功構(gòu)建經(jīng)驗，多篇相關(guān)文獻引用發(fā)表，平臺成熟穩(wěn)定，成功保障，安全無憂。賽業(yè)生物細胞技術(shù)服務(wù)平臺可提供各類型的載體構(gòu)建、病毒包裝和過表達、干擾、基因敲除、點突變及基因敲入穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株服務(wù)。此外，賽業(yè)還可提供腫瘤細胞、體細胞常規(guī)檢測、免疫學(xué)檢測、組織學(xué)檢測、細胞提取、干細胞干性分析和血管形成等常規(guī)細胞生物學(xué)技術(shù)服務(wù)。

賽業(yè)生物獨創(chuàng)Smart-CRISPR™技術(shù)，是基于人工智能的AlphaKnockout基因編輯專家系統(tǒng)和CRISPR/Cas9技術(shù)自主開發(fā)的細胞基因編輯系統(tǒng)，相比普通CRISPR/Cas9技術(shù)的基因切割效率更高，可輕松實現(xiàn)細胞移碼突變、片段敲除、多基因敲除等多種敲除策略，更好地解決蛋白陽性殘留等問題，基因編輯效率顯著提升，助力您發(fā)文更快速！

賽業(yè)生物基因敲入與點突變細胞株使用自主開發(fā)的Smart-CRISPR™細胞基因編輯系統(tǒng)，采取更有效的設(shè)計方案，高同源重組效率和無隨機插入細胞基因組的風(fēng)險，適用于多種細胞，成功率高，經(jīng)大量測試和優(yōu)化后的實驗工藝，更快交付基因敲入和點突變細胞株，加速您的實驗進展！