數(shù)字PCR(dPCR,Digital PCR)是核酸絕對定量檢測的重要工具,該技術在低豐度核酸檢測時展現(xiàn)出較高的靈敏度和精準度。隨著對液體活檢,拷貝數(shù)變異檢測和病原體檢測的深入研究,數(shù)字PCR技術的出現(xiàn)有可能對基因組研究產生重大影響。在方法驗證時精準度、重復性、重現(xiàn)性、數(shù)據(jù)分析、方法優(yōu)化和性能提升等方面,可能會影響這項技術在臨床中的使用。
因此,F(xiàn)ront Line Genomics舉辦了此次網(wǎng)絡研討會,旨在介紹數(shù)字PCR(dPCR,Digital PCR)對于現(xiàn)代科學的影響,以及我們如何深度提升此技術的應用意義。法國Stilla Technologies公司將攜naica®️微滴芯片式數(shù)字PCR平臺參與此次研討會。
主題:
數(shù)字PCR技術高階創(chuàng)新應用解決方案
日期:2021年3月11日(周四)
時間:北京時間23:00
內容簡介:
本次研討會介紹在多種創(chuàng)新的高階應用中數(shù)字PCR(dPCR,Digital PCR)實驗設計并給出相應的解決方案。
▶ 創(chuàng)新型數(shù)字PCR高分辨率熔解曲線分析技術用于核酸絕對定量和病原體檢測
主講人:Stephanie Fraley,加州大學圣地亞哥分校生物工程系副教授。
▶ 數(shù)字PCR與NGS方法監(jiān)測體外受精核移植后線粒體攜帶水平的方法學比較
主講人:Ward de Spiegelaere,根特大學助理教授。
▶ naica®微滴芯片式數(shù)字PCR系統(tǒng)—靈活的dPCR檢測方法開發(fā)平臺
主講人:Jean Fatien, Stilla Technologies公司研發(fā)科學家。
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naica®微滴芯片式數(shù)字PCR系統(tǒng)
naica®微滴芯片式數(shù)字PCR系統(tǒng),以Sapphire芯片(全自動)或Opal(高通量)芯片為耗材,形成25,000-30,000個微滴的2D陣列,以單層平鋪方式進行PCR擴增實驗。反應完成后對微滴進行三色通道或六色通道檢測,從而對起始核酸濃度進行絕對定量。2.5小時內,可快速獲得結果。