致力于以創(chuàng)新技術(shù)打造更健康世界的全球領(lǐng)導(dǎo)者珀金埃爾默(PerkinElmer)日前宣布，其向珠海泰諾麥博生物技術(shù)有限公司(Trinomab Biotech. Co., Ltd., www.trinomab.com)授權(quán)的Horizon Discovery CHOSOURCE™ CHO-K1GS敲除細(xì)胞系被用于幫助生產(chǎn)世界首款純天然人單克隆中和抗體(mAb)候選藥物，該藥已進(jìn)入抗擊破傷風(fēng)毒素的臨床試驗(yàn)。

在澳大利亞開展的I期臨床試驗(yàn)已獲得澳大利亞治療產(chǎn)品管理局(TGA)和人類研究倫理委員會(HREC)的正式批準(zhǔn)，預(yù)計將于2021年8月完成。泰諾麥博發(fā)揮Horizon的CHOSOURCE細(xì)胞系的優(yōu)勢，能夠?qū)⑵浜蜻x藥物從DNA序列更迅速、更輕松地推向臨床制造，該細(xì)胞系包括基因編輯的谷氨酰胺合成酶(“GS”)經(jīng)基因敲除的中國倉鼠卵巢(CHO) K1細(xì)胞系和完善的GS表達(dá)系統(tǒng)。

泰諾麥博解釋道：“自從2019年3月在我們的藥物開發(fā)工作流程中部署CHOSOURCE CHO-K1基因敲除細(xì)胞系以來，我們已能開創(chuàng)先河，去開發(fā)這款針對不同疾病的mAb候選藥物，包括在澳大利亞開展首項(xiàng)針對破傷風(fēng)毒素的人類單抗I期試驗(yàn)。在上述過程中，我們發(fā)現(xiàn)部署Horizon細(xì)胞系并使其適應(yīng)我們的流程是如此輕松和有效。我們對上述結(jié)果感到滿意，會繼續(xù)使用CHOSOURCE CHO-K1細(xì)胞系來構(gòu)建我們的藥物產(chǎn)品線。”

珀金埃爾默 Horizon業(yè)務(wù)部生物生產(chǎn)全球主管Jesús Zurdo表示：“我們很高興CHOSOURCE細(xì)胞系已成為泰諾麥博抗擊疾病的開拓性努力的一部分，我們十分樂意與中國及全球其他組織合作，來促進(jìn)藥物科學(xué)的發(fā)展，開發(fā)新的候選治療藥物。”

CHOSOURCE平臺面向所有規(guī)模的制藥、生物技術(shù)和生物類似物公司而設(shè)計，已被業(yè)界和監(jiān)管部門認(rèn)可為針對高產(chǎn)量生物生產(chǎn)而優(yōu)化，并授權(quán)給全球80多個組織。在包括泰諾麥博產(chǎn)品在內(nèi)的該細(xì)胞系中表達(dá)的超過9種生物治療藥物已進(jìn)入在研新藥(IND)報批。

欲了解有關(guān)珀金埃爾默的Horizon Discovery CHOSOURCE技術(shù)的更多信息，請?jiān)L問：https://horizondiscovery.com/en/chosource。

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珀金埃爾默致力于為創(chuàng)建更健康的世界而持續(xù)創(chuàng)新。我們?yōu)樵\斷、生命科學(xué)、食品及應(yīng)用市場推出獨(dú)特的解決方案，助力科學(xué)家、研究人員和臨床醫(yī)生解決最棘手的科學(xué)和醫(yī)療難題。憑借深厚的市場了解和技術(shù)專長，我們助力客戶更早地獲得更準(zhǔn)確的洞察。在全球，我們擁有約14000名專業(yè)技術(shù)人員，服務(wù)于190多個國家，時刻專注于幫助客戶打造更健康的家庭，提高生活品質(zhì)，維護(hù)全球民眾的健康福祉。2020年，珀金埃爾默年?duì)I收達(dá)到約38億美元，為標(biāo)準(zhǔn)普爾500指數(shù)中的一員，紐交所上市代號1-877-PKI-NYSE。了解更多有關(guān)珀金埃爾默的信息，請?jiān)L問www.perkinelmer.com.cn

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泰諾麥博是一家生物制藥初創(chuàng)企業(yè)，專注于研發(fā)治療感染性疾病、自身免疫性疾病和其他疾病及惡性腫瘤的新型純天然人類抗體藥物。公司核心技術(shù)是第四代抗體HitmAb®，屬于專有技術(shù)平臺。欲了解更多信息，請?jiān)L問：www.trinomab.com。

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