2020年11月16日，慕尼黑上海分析生化展（Analytica China）于上海新國(guó)際博覽中心如期盛大開(kāi)幕。全球疫情之下，公共衛(wèi)生、健康醫(yī)療成為了生命科學(xué)領(lǐng)域的焦點(diǎn)問(wèn)題。作為全球生命科學(xué)、診斷和實(shí)驗(yàn)室分析領(lǐng)域的領(lǐng)先供應(yīng)商，安捷倫科技公司展出了一系列創(chuàng)新解決方案，并召開(kāi)了媒體圓桌會(huì)，分享安捷倫科技在生命科學(xué)領(lǐng)域的最新動(dòng)態(tài)。
   
全面支持抗疫
2012年，安捷倫并購(gòu)了全球知名的丹麥病理診斷公司Dako，并與原有的基因組學(xué)事業(yè)部整合，成立了安捷倫診斷和基因組學(xué)事業(yè)部。此后，安捷倫又先后收購(gòu)了Seahorse、ACEA和BioTek三家擁有行業(yè)頂尖技術(shù)的公司。如今，安捷倫能夠在細(xì)胞和分子層面為科研、診斷、臨床、制藥等領(lǐng)域提供多角度、全方位的解決方案。
 
疫情之中，安捷倫解決方案發(fā)揮了重要的作用。據(jù)介紹，安捷倫樣本質(zhì)控產(chǎn)品線在病毒發(fā)現(xiàn)、后續(xù)溯源以及疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)中都有參與；Agilent Seahorse XFp 分析儀能夠幫助客戶(hù)了解病原體如何劫持代謝；xCelligence RTCA 實(shí)時(shí)細(xì)胞分析儀和 Biotek Cytation 細(xì)胞成像微孔板檢測(cè)系統(tǒng)可支持抗病毒藥物篩選并協(xié)助疫苗開(kāi)發(fā)；而 Agilent Novocyte 流式細(xì)胞分析儀則可用于臨床免疫分析。陳業(yè)先生介紹說(shuō)：“在新冠患者的治療中， TBNK淋巴細(xì)胞進(jìn)行性下降及炎性因子IL-6等升高，是判斷新型冠狀病毒患者尤其是重型、危重型患者的病情的重要指標(biāo)，提示臨床給與及時(shí)的抗炎和免疫調(diào)節(jié)治療。通過(guò)安捷倫生物的Novocyte流式細(xì)胞儀及配套試劑檢測(cè)病人外周血，可以為患者入院檢測(cè)，病情評(píng)估和治療方案制定和藥物劑量調(diào)整提供可靠的生物學(xué)和免疫學(xué)指標(biāo)。另外，在疫苗的開(kāi)發(fā)和抗病毒藥物的高通量篩選中，安捷倫的RTCA實(shí)時(shí)細(xì)胞分析儀也為用戶(hù)提供了方便快捷安全可靠的選擇。”
  
加速整合，打造完整解決方案
經(jīng)過(guò)多年的規(guī)劃布局，安捷倫在細(xì)胞分析、臨床診斷以及基因組學(xué)等領(lǐng)域已經(jīng)擁有了頂級(jí)的產(chǎn)品線配置，且具有很強(qiáng)的互補(bǔ)性。如何更好地整合這些產(chǎn)品線，并充分結(jié)合安捷倫在多組學(xué)研究方面的優(yōu)勢(shì)，為用戶(hù)提供整體的、全面的解決方案是安捷倫未來(lái)的重點(diǎn)。孟志剛先生介紹：“安捷倫現(xiàn)有的三大細(xì)胞分析產(chǎn)品線是該領(lǐng)域市場(chǎng)上最全的，我們需要的是打破產(chǎn)品之間的壁壘，讓這些產(chǎn)品線真正的形成 Workflow 式的解決方案。首先我們必須要做的就是實(shí)現(xiàn)對(duì)各個(gè)平臺(tái)數(shù)據(jù)的整體解析能力，形成較為完善的“生態(tài)圈”，并借助云技術(shù)對(duì)大數(shù)據(jù)進(jìn)行有效的結(jié)合。既然我們擁有這樣的產(chǎn)品線組合，那么就有著更廣闊的可能性。另一方面，雖然安捷倫的三大產(chǎn)品線是最強(qiáng)的，但產(chǎn)品線之間也或多或少地存在著空缺，未來(lái)我們會(huì)通過(guò)自身的努力將其補(bǔ)足，或者繼續(xù)收購(gòu)來(lái)加快產(chǎn)品線的布局。”
 
本土化推動(dòng)中國(guó)“大健康”
健康領(lǐng)域是安捷倫診斷和基因組學(xué)事業(yè)部 DGG China 2025 規(guī)劃中的重點(diǎn)。去年，安捷倫成立了安捷倫醫(yī)療科技上海有限公司，同時(shí)本土的生產(chǎn)基地也開(kāi)始了建設(shè)，第一階段的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)部分二代測(cè)序靶向捕獲探針產(chǎn)品的本土化生產(chǎn)。“因?yàn)樵谵D(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和臨床領(lǐng)域，二代測(cè)序都具有很大的價(jià)值，為腫瘤的診斷提供了基礎(chǔ)。通過(guò)本土化的生產(chǎn)，我們可以提高生產(chǎn)能力，縮短供貨周期，更好地服務(wù)中國(guó)的客戶(hù)，以及我們?cè)?/em> IVD 領(lǐng)域的合作伙伴。”黃妤女士介紹說(shuō)。
 
目前，安捷倫診斷和基因組學(xué)事業(yè)部已在廣州和上海設(shè)立了兩個(gè)培訓(xùn)中心，未來(lái)的功能定位是更好地服務(wù)客戶(hù)。“讓客戶(hù)能在我們的實(shí)驗(yàn)室里接受標(biāo)準(zhǔn)化的培訓(xùn)。同時(shí)，我們?cè)诿髂陼?huì)有一項(xiàng)針對(duì)病理醫(yī)生的非常專(zhuān)業(yè)的 PD-L1培訓(xùn)課程，包括標(biāo)準(zhǔn)化的儀器操作、產(chǎn)品使用以及標(biāo)準(zhǔn)化的結(jié)果判讀等內(nèi)容，這也是 2025 規(guī)劃中的重心之一。”
 
22年前，安捷倫將全球第一款伴隨診斷試劑 HercepTest 推向市場(chǎng)，近年來(lái)，安捷倫致力于讓真正的伴隨診斷服務(wù)于中國(guó)的臨床患者。2019年和2020年安捷倫在中國(guó)上市了兩款針對(duì)于PD-1/PD-L1免疫治療藥物的伴隨診斷試劑盒，它們能夠非常好地幫助臨床醫(yī)生判斷出哪些病患是可以真正受益于靶向治療方案的。近日，PD-L1 IHC 22C3 pharmDx[PD-L1檢測(cè)試劑盒（免疫組織化學(xué)法）]獲得了美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于第七種腫瘤的伴隨診斷，幫助識(shí)別可受益于KEYTRUDA®（帕博利珠單抗）治療的三陰乳腺癌（TNBC）患者。而PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也是我國(guó)首個(gè)獲批上市的 PD-L1 檢測(cè)試劑盒。黃妤女士提到：“為了能夠讓中國(guó)的生物制藥公司更好地得到我們?cè)诎殡S診斷方面專(zhuān)業(yè)的支持，明年安捷倫會(huì)在中國(guó)成立CDx伴隨診斷團(tuán)隊(duì)，進(jìn)一步加強(qiáng)我們與本土公司的合作，更快地把先進(jìn)的伴隨診斷開(kāi)發(fā)技術(shù)引進(jìn)來(lái)。”
 
專(zhuān)注細(xì)節(jié)，助力客戶(hù)成功
安全性和成本是精準(zhǔn)醫(yī)療和生物制藥領(lǐng)域中的兩個(gè)關(guān)鍵的要素。藥物的研發(fā)是一個(gè)漫長(zhǎng)而復(fù)雜的過(guò)程，可能歷時(shí)十幾年，投入十幾億美金，但往往也伴隨著較高的后期失敗風(fēng)險(xiǎn)。而這些風(fēng)險(xiǎn)是可以借助細(xì)胞層面上的分析來(lái)降低的。BioTek、ACEA和Seahorse能夠在藥物心臟毒性、線粒體缺陷，藥物殺傷效果評(píng)估等重要的細(xì)節(jié)上為客戶(hù)提供可靠的解決方案，最大限度的降低后期風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也可以幫助企業(yè)更快更好地做出產(chǎn)品，少走彎路，讓患者可以更早的吃上藥、吃好藥。“我們能給客戶(hù)提供更好、更新的產(chǎn)品，改進(jìn)現(xiàn)有的研究方法，無(wú)論是提高速度、提高通量，其實(shí)都是一種成本的節(jié)省。從整體上考量，研發(fā)速度提升所帶來(lái)的收益往往是更巨大的。”羅紹光先生說(shuō)。