自2018年首款PD1單抗藥物獲得CFDA批準(zhǔn)在中國上市起,國內(nèi)腫瘤免疫藥物的創(chuàng)新研發(fā)進(jìn)入高速發(fā)展階段。伴隨藥物研發(fā)的不斷深入,研究者也面臨諸多挑戰(zhàn)。例如,PD-1單抗在腫瘤治療領(lǐng)域雖取得了顯著進(jìn)展,但僅對一小部分病人有效。如何開發(fā)包括非T細(xì)胞靶點(diǎn)在內(nèi)的新腫瘤免疫靶點(diǎn);如何快速篩選可與PD-1聯(lián)用的組合療法等都依然有待探索。在臨床前研究中,越來越多的研究者希望找到一個能夠高效和穩(wěn)定地實(shí)現(xiàn)多種人源免疫細(xì)胞重建的動物模型平臺,為研究新靶點(diǎn)提供有力的支持。研究者們也希望找到合適的動物疾病模型,實(shí)現(xiàn)不依賴于靶點(diǎn)的基因修飾而對組合療法的體內(nèi)藥效進(jìn)行快速評估。
在罕見病及神經(jīng)疾病領(lǐng)域,能在基因水平上模擬人患病機(jī)制的動物模型依然匱乏。藥物開發(fā)者們希望能夠擁有更多可模擬病人的突變類型和疾病進(jìn)程的動物模型,為基因療法提供具有臨床轉(zhuǎn)化意義的平臺。
針對這些挑戰(zhàn),杰克森實(shí)驗(yàn)室將在9月2號于上海舉辦“2020腫瘤免疫與基因治療論壇”,我們誠摯地邀請藥物研發(fā)從業(yè)人員參加此次論壇,希望借此機(jī)會與您及業(yè)內(nèi)專家們共同深入探討相關(guān)解決方案,助力您的藥物研發(fā)進(jìn)程。
論壇日程:
時間 | 日程 | 演講人 |
11:00-13:30 | 嘉賓簽到及自助午餐 | |
13:30-13:35 | 歡迎致辭 | 李欣 杰克森實(shí)驗(yàn)室 中國區(qū)副總經(jīng)理 |
13:35-13:50 | 杰克森實(shí)驗(yàn)室發(fā)展介紹 | Charles Miller 博士 杰克森實(shí)驗(yàn)室 中國區(qū)總經(jīng)理 |
13:50-14:25 | 全人源單域抗體轉(zhuǎn)基因小鼠平臺的應(yīng)用 | 宋留君 和鉑醫(yī)藥 業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān) |
14:25-15:00 | 基因治療在神經(jīng)領(lǐng)域的運(yùn)用 | 吳振華 博士 杭州嘉因生物 創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 |
15:00-15:35 | 如何利用精準(zhǔn)的人源化小鼠模型 探究癌癥免疫治療機(jī)理 |
James Keck 博士 杰克森實(shí)驗(yàn)室 全球創(chuàng)新與產(chǎn)品開發(fā)高級總監(jiān) |
15:35-16:00 | 茶歇 | |
16:00-16:35 | 用于評價腫瘤免疫治療藥物的 動物模型的比較和應(yīng)用 |
胡哲一 博士 美迪西生物醫(yī)藥 藥理部高級主任 |
16:35-17:10 | 如何利用PBMC人源化小鼠評價 免疫檢查點(diǎn)抑制劑和CAR-T體內(nèi)藥效 |
王啟明 博士 杰克森實(shí)驗(yàn)室 中國區(qū)產(chǎn)品和技術(shù)支持經(jīng)理 |