新冠病毒疫情在世界范圍內(nèi)形勢(shì)依舊十分嚴(yán)峻，盡快研發(fā)出有效的疫苗是遏制新冠病毒疫情繼續(xù)蔓延的最有力手段，那么研究這種RNA病毒的分子機(jī)制也就更加緊迫和重要。

近日，BMG LABTECH公司對(duì)來(lái)自牛津大學(xué)的PI——Dr.Alfredo Castello進(jìn)行了專(zhuān)訪(fǎng)，Dr.Alfredo Castello為我們分享了他們最近關(guān)于RNA病毒分子機(jī)制的重要研究成果。
Dr.Alfredo Castello研究團(tuán)隊(duì)采用新開(kāi)發(fā)的“comparative RNA-interactome capture”技術(shù)研究RNA互作結(jié)合蛋白（RBPs），研究發(fā)現(xiàn)病毒感染細(xì)胞時(shí)，超過(guò)200種RBPs對(duì)RNA的結(jié)合能力發(fā)生改變。其中，多數(shù)RBPs參與調(diào)節(jié)病毒在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制過(guò)程（圖1）。
  圖1，Alfredo Castello et al. System-wide profiling of RNA-binding proteins uncovers key regulators of virus infection 文章圖文摘要

該研究同時(shí)采用一種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)病毒復(fù)制感染能力的新方案：利用傳統(tǒng)構(gòu)建假病毒的方案，在病毒基因組中插入熒光蛋白；構(gòu)建好的假病毒感染細(xì)胞后，通過(guò)24-72小時(shí)長(zhǎng)時(shí)間實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞內(nèi)熒光信號(hào)（圖2和圖3），分析不同RBPs蛋白表達(dá)干預(yù)，不同藥物處理?xiàng)l件對(duì)病毒復(fù)制感染能力的影響。此項(xiàng)重大研究成果，為揭示RNA結(jié)合蛋白在RNA病毒感染過(guò)程中所扮演的重要角色，加速RNA病毒如艾滋病毒，新型冠狀病毒等抗病毒藥物新藥研發(fā)提供了重要候選參考靶點(diǎn)。
 
Dr. Alfredo Castello在采訪(fǎng)中，不僅分享了其重要研究成果，還高度評(píng)價(jià)了BMG LABTECH CLARIOstar Plus-ACU的技術(shù)特色，以及如何為其研究?jī)?nèi)容提供可靠的解決方案。

BMG CLARIOstar Plus-ACU多功能酶標(biāo)儀擁有非常靈活超級(jí)精密的氣體調(diào)控技術(shù)：可對(duì)O₂和CO₂進(jìn)行雙/單獨(dú)控制，調(diào)控濃度范圍0.1-20%，同時(shí)擁有低飄移的精準(zhǔn)穩(wěn)定控制和快速氣體調(diào)控專(zhuān)利技術(shù)。配合專(zhuān)為活細(xì)胞超靈敏實(shí)時(shí)多參數(shù)檢測(cè)優(yōu)化設(shè)計(jì)的底讀檢測(cè)，精準(zhǔn)均一溫度控制，以及專(zhuān)利的線(xiàn)形漸變?yōu)V光片光柵技術(shù)（將熒光和發(fā)光檢測(cè)靈敏度和靈活性結(jié)合最好的技術(shù)），可為活細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間實(shí)時(shí)多參數(shù)分析，如上述長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)測(cè)活細(xì)胞病毒感染復(fù)制能力等實(shí)驗(yàn)分析提供理想解決方案。
 

參考文獻(xiàn)

Garcia-Moreno M, Noerenberg M, Ni S, et al. System-wide profiling of RNA-binding proteins uncovers key regulators of virus infection[J]. Molecular cell, 2019, 74(1): 196-211. e11.

 

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