老藥新用對治COVID-19-訪珀金埃爾默生命科學(xué)總經(jīng)理
瀏覽次數(shù):3447 發(fā)布日期:2020-4-23
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“老藥新用”對治COVID-19 —— 好處和挑戰(zhàn)
當(dāng)科學(xué)家們正在加緊開發(fā)COVID-19疫苗為長期防范病毒做準(zhǔn)備的同時(shí),研究人員也在探索現(xiàn)有藥物,作為治療新型冠狀病毒的一種快速有效方法的可能性。
最近,珀金埃爾默(PerkinElmer)公司副總裁、生命科學(xué)業(yè)務(wù)總經(jīng)理 Alan Fletcher接受了Technology Networks的采訪,對疫情當(dāng)下“老藥新用”的話題做了解讀。Alan還談到了如何運(yùn)用信息科學(xué)服務(wù)和人工智能的方法幫助解鎖和重新分析大數(shù)據(jù),以及如何利用已有的檢測和分析工作流解決方案來簡化對已有藥物和病毒感染生命周期的研究。
問:圍繞COVID-19的疫苗研發(fā),目前有很多報(bào)道,但我們也知道疫苗的研發(fā)可能需要相當(dāng)長的時(shí)間,同時(shí),“老藥新用”(重新利用現(xiàn)有藥物)被視為是一種潛在的解決方案。您能談一下企業(yè)可以如何開展這項(xiàng)工作嗎?
答:眾所周知,一般藥物的平均上市時(shí)間是10到12年,在此期間,制藥公司會(huì)產(chǎn)生大量的研究結(jié)果和數(shù)據(jù),以充分了解和驗(yàn)證藥物在人體中的作用。通過重新研究這些數(shù)據(jù),并對新的情況、疾病或病毒進(jìn)行再次檢測,可以加速老藥新用的進(jìn)程。有許多技術(shù)和方法可以在這里發(fā)揮作用。
在數(shù)據(jù)方面,信息科學(xué)服務(wù)和人工智能(AI)可以幫助解鎖和重新分析從現(xiàn)有研發(fā)和臨床試驗(yàn)中收集的大量數(shù)據(jù)(包括已批準(zhǔn)的和擱置的藥物)。這些數(shù)據(jù)可能是以不同的格式、類型進(jìn)行存儲,存儲地點(diǎn)可能也不盡相同,因此這需要花費(fèi)時(shí)間、精力和專業(yè)知識將它們整合到一起——但至少實(shí)驗(yàn)室不是從零開始。
現(xiàn)有的檢測和分析工作流解決方案可以幫助簡化工作流程,更快地研究和破譯病毒感染生命周期,助力探索藥物再利用的可能性,以及潛在的新藥和疫苗的研發(fā)。例如,LC/MS/MS(液相色譜/質(zhì)譜/質(zhì)譜)和分子光譜技術(shù)可應(yīng)用于臨床前開發(fā)階段和藥物代謝及蛋白質(zhì)表征的分析;高通量篩選和成像平臺可以幫助確定宿主-病原體相互作用并進(jìn)行化合物篩選;自動(dòng)化和機(jī)器人技術(shù)可以幫助樣本制備和提取。
問:這些藥物已經(jīng)獲得了其他適應(yīng)癥的注冊審批——這會(huì)加速它們在COVID-19的臨床開發(fā)嗎?這些方法是否可行?
答:利用過去的數(shù)據(jù),并通過檢測和分析技術(shù)進(jìn)行新的研發(fā),這樣的能力十分有助于考察藥物的一些新用途。我們以前在藥物研發(fā)領(lǐng)域看到過這種情況,比如癌癥藥物。我們無法預(yù)測對于COVID-19這種新型病毒,這類方法將會(huì)起到怎樣的效果,但是這些方法和工具在其他情況下發(fā)揮了作用,因此我們認(rèn)為它們可以在世界各地實(shí)驗(yàn)室對抗COVID-19的科學(xué)研究中發(fā)揮重要作用。由于目前無法讓藥物通過完整的臨床過程,美國FDA和世界各地的其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)可以授予同情用藥或緊急使用授權(quán)。對于企業(yè)而言,是否能夠利用已有的數(shù)據(jù),并通過信息技術(shù)手段證明現(xiàn)有藥物具備對抗病毒的能力,這對于監(jiān)管機(jī)構(gòu)做出相關(guān)決定至關(guān)重要。
問:“老藥新用”面臨的挑戰(zhàn)是什么?
答:在重新使用某種藥物時(shí),最大的挑戰(zhàn)之一是匯總、搜索和分析以前捕獲的大量數(shù)據(jù),并將它們快速有效地應(yīng)用于新的適應(yīng)癥研究上。關(guān)鍵在于確切地知道藥物如何阻斷或防止病毒的作用機(jī)制。如果你知道這種藥物可以阻斷COVID-19的作用機(jī)制,你可能就有了一個(gè)可以考慮的候選藥物。此外,信息技術(shù)、人工智能,以及強(qiáng)大的科學(xué)數(shù)據(jù)管理知識,都將在此發(fā)揮作用。
從研發(fā)測試和分析角度來看,挑戰(zhàn)存在于通量和樣本處理的速度問題,以及是否具備足夠的技術(shù)實(shí)現(xiàn)從分子到藥物質(zhì)量控制的整個(gè)研究工作流程。
問:珀金埃爾默是如何幫助制藥公司應(yīng)對這些挑戰(zhàn)的?
答:針對研究目的(包括新藥和疫苗,或現(xiàn)有藥物再利用的可能性),珀金埃爾默可提供廣泛的技術(shù)和解決方案,跨度從分子水平的靶標(biāo)識別,到生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中的表征分析,以及數(shù)據(jù)的管理、分析和可視化。我們的信息科學(xué)(Informatics)解決方案(如PerkinElmer Signals™ Medical Review和TIBCO Spotfire®)加上我們的專業(yè)知識,可助力制藥公司和研究實(shí)驗(yàn)室利用和分析大數(shù)據(jù),獲得新的洞察。我們的自動(dòng)化機(jī)器人系統(tǒng),例如Janus®G3和Sciclone®G3,以及Chemagic™360,具有可集成的提取試劑盒,用于自動(dòng)化樣本制備以及從病毒、其他病原體和復(fù)雜樣本類型中提取核酸,用于基因和蛋白質(zhì)水平的研究。對于病毒蛋白和宿主免疫標(biāo)記的后續(xù)檢測和表征分析,珀金埃爾默還提供高通量篩選解決方案,如使用Alpha、DELFIA®和HTRF®生物標(biāo)志物試劑盒的多模式讀板儀(如EnVision®、EnSight®和Victor®Nivo™)。在研究病毒感染的發(fā)病機(jī)理和宿主免疫反應(yīng)方面,我們的高內(nèi)涵細(xì)胞成像平臺(如Opera Phenix™或Operetta CLS™)和活體成像系統(tǒng)(如光學(xué)成像IVIS®Lumina和IVIS®Spectrum),以及 Micro-CT Quantum GX2系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)對病原微生物與人體之間相互作用的可視化及特征分析,助力化合物篩選和藥物發(fā)現(xiàn)。我們的三重四級桿LC/MS/MS(QSight®系列)和分子光譜紫外和紅外的解決方案(LAMBA™, Spectrum™ 和 Spectrum Spotlight™ 系統(tǒng))可用于臨床前藥物開發(fā)過程中分析藥物代謝和蛋白質(zhì)特性,以及生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中的材料表征分析。
此外,我們的一站式服務(wù)團(tuán)隊(duì)(OneSource)將繼續(xù)幫助制藥公司的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)室在這一充滿挑戰(zhàn)的時(shí)期保持儀器和軟件設(shè)備的高效運(yùn)轉(zhuǎn),讓他們可以專注于現(xiàn)有或潛在新藥的研究。
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