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網絡講座:利用人源化小鼠模型評估抗體藥及安全性

瀏覽次數:3894 發(fā)布日期:2020-4-1  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處
近年來,抗體藥物在自身免疫和腫瘤免疫領域應用中獲得越來越多的臨床認可,新藥研發(fā)階段抗體藥物的占比也逐漸升高,但是如何將研發(fā)轉化為上市產品,提升臨床階段成功率,藥物篩選和臨床前研究是至關重要的環(huán)節(jié)。另外,越來越多的藥企開發(fā)創(chuàng)新藥物,就需要對疾病、靶點及藥理機制有更深入理解。基因人源化小鼠模型體內藥效研究逐漸受到藥企認可,那么如何利用人源化動物模型進行PD/PK,安全性的研究、怎樣尋找合適的生物標記物,如何聯系藥理藥代、動物模型和疾病狀況之間的關系?

同寫意特邀北京百奧賽圖基因生物技術有限公司體外檢測部總監(jiān)李鏑銳博士進行“利用人源化小鼠模型評估抗體藥PK/PD及安全性”的專題報告,4月2日晚20:00,歡迎參與,不見不散!

 

2020年4月2日


20:00-20:30 利用人源化小鼠模型評估抗體藥PK/PD及安全性

  • 人源化小鼠作為抗體藥PK/PD研究模型

  • 抗體藥體內藥理學檢測與分析

  • 抗體藥藥代動力學的檢測與分析

  • 抗體藥體內毒性的預測

  • 建立抗體藥體外藥理學評估方法

 

20:30-20:45 寫意問答

 

李鏑銳博士

 北京百奧賽圖基因生物技術有限公司 

體外檢測部總監(jiān)  

 

李博士于2012年獲中國農業(yè)大學動物醫(yī)學院博士學位,從事感染與免疫及疫苗開發(fā)研究。

先后在中國農業(yè)大學生物學院、瑞典烏普薩拉大學進行博士后研究,研究方向是病毒及microRNA。2016年回國加入北京百奧賽圖基因生物技術有限公司,負責藥理藥效部PD/PK/毒理/病理平臺的建設及檢測&分析方法的開發(fā)。

擁有10多年蛋白質生物學、遺傳學,實驗動物及信號通路研究經歷,熟知體外檢測及分析方法。帶領團隊成功每月平均為國內外客戶完成150多個項目,月均檢測量3000余項,協助推進多項藥物臨床申報。

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相關公司:百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司
聯系電話:010-56967680
E-mail:info@bbctg.com.cn


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