求轉(zhuǎn)發(fā)，抗疫情！急求渠道捐贈新冠病毒檢測去污染試劑！ 比美國CDC推薦的更佳的碧云天創(chuàng)新產(chǎn)品！

根據(jù)美國CDC發(fā)布的2019新型冠狀病毒定量PCR檢測方法，在檢測過程中推薦使用操作表面去污染試劑，以有效減少檢測結(jié)果的假陽性和假陰性。

碧云天
Away系列創(chuàng)新性去污染試劑產(chǎn)品，
急求捐贈給
2019新型冠狀病毒檢測機(jī)構(gòu)，
檢測技術(shù)和檢測試劑盒的研發(fā)和生產(chǎn)單位！

詳細(xì)內(nèi)容

2019新型冠狀病毒的目前最常用的檢測方法是通過實(shí)時熒光RT-PCR方法。近日，美國CDC發(fā)布了非常詳盡的相應(yīng)檢測方法的指南(Real-Time RT-PCR Panel for Detection 2019-Novel Coronavirus，Instruction for Use)，對樣品采集、樣品處理和保存、實(shí)驗(yàn)材料、結(jié)果分析、注意事項(xiàng)等都作了非常詳細(xì)說明。

在RT-PCR實(shí)驗(yàn)中，很容易出現(xiàn)PCR產(chǎn)物DNA污染導(dǎo)致PCR假陽性，或者實(shí)驗(yàn)樣品被RNA酶或DNA酶污染從而使RNA樣品降解或引物和PCR產(chǎn)物降解最終導(dǎo)致假陰性結(jié)果。

值得注意的是，這篇指導(dǎo)建議在實(shí)驗(yàn)過程中，需使用相應(yīng)的DNA和RNA酶清除試劑，以清除環(huán)境中的DNA和RNA酶污染，最終避免檢測結(jié)果的假陽性和假陰性。

但推薦的Life Technologies和Fisher Scientific試劑僅能清除DNA或RNA酶，需要兩種試劑搭配使用才有可能同時清除DNA和RNA酶，但兩種試劑是否可以同時使用并不明確。甚至有可能同時使用的情況下，會導(dǎo)致兩種試劑全部失效。并且推薦的Life Technologies和Fisher Scientific試劑都不能去除DNA酶和RNA，即對于DNA酶污染和RNA污染是沒有任何辦法的。此外，RNAse Away還會導(dǎo)致RNA的降解。

碧云天的RNase and DNase Away可以同時清除2種干擾物；RNase, DNase and DNA Away可以同時清除3種干擾物；而RNase, DNase, RNA and DNA Away更是能同時清除4種干擾物，確保檢測結(jié)果更加可信可靠！

碧云天的Away系列產(chǎn)品即是一種高效清除實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備、材料、實(shí)驗(yàn)桌、手套等固相表面的RNase、DNase、DNA和/或RNA污染物的無毒噴灑型試劑。輕輕一噴，即可快速去除環(huán)境中的核酸酶和核酸污染。

產(chǎn)品特點(diǎn)

使用比較安全
無毒性，但略有腐蝕性，在清除RNase的某些用途方面是一種非常安全的DEPC替代品。

使用便捷
使用時直接將本產(chǎn)品均勻噴灑于固體表面，約5分鐘后用潔凈紙巾擦拭干凈即可進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。

適用性廣
本產(chǎn)品適用于實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備如PCR儀、離心機(jī)、移液器、實(shí)驗(yàn)臺、試管架、離心管架、電泳槽等，及實(shí)驗(yàn)耗材如離心管、槍頭、手套等表面核酸酶污染的清除，對于塑料制品、乳膠制品、玻璃制品、不銹鋼制品均有效。

其中R0123 RNase and DNase Away和Thermo和Sigma的RNase Away類似， 但增加了對DNase的清除作用，并去除了RNAse away對于RNA的降解作用。

R0125和R0127為獨(dú)創(chuàng)產(chǎn)品，國內(nèi)外主要試劑供應(yīng)商目前尚未見類似產(chǎn)品，不僅可以防止RNase和DNase對樣品中DNA和RNA的降解，也可以有效清除環(huán)境中DNA和RNA的污染，防止假陽性。

該系列產(chǎn)品的效果如下：

在本次病毒檢測中，我們認(rèn)為三種Away產(chǎn)品均可以有效使用，其中在嚴(yán)格操作的情況下以R0127的效果為最佳，如果實(shí)驗(yàn)操作能力中等推薦考慮使用R0125，如果實(shí)驗(yàn)操作能力比較弱推薦使用效果相對較弱但操作要求最低的R0123。

對于碧云天的Away系列產(chǎn)品，我們也有詳細(xì)的比較和檢測結(jié)果如下：

圖1.碧云天Away與T品牌同類產(chǎn)品對RNase、DNase、DNA和RNA的作用效果對比。

A圖為對RNase的清除效果，4μl Away試劑與1μl不同劑量的RNase室溫作用5分鐘后，加入1μl RNA室溫孵育15分鐘，經(jīng)變性處理后，在含甲醛的瓊脂糖凝膠中電泳檢測。B圖為對DNase的清除效果，4μl Away試劑與1μl不同劑量的DNase室溫作用5分鐘后，加入1μl 10×Reaction Buffer和1μg基因組DNA(補(bǔ)水至總反應(yīng)體積為10μl)，37℃孵育15分鐘，在瓊脂糖凝膠中電泳檢測。C圖為對DNA的作用效果，4μl Away試劑與1μl基因組DNA樣品室溫作用15分鐘，在瓊脂糖凝膠中電泳檢測。D圖為對RNA的作用效果，4μl Away試劑與1μl RNA樣品室溫作用15分鐘，經(jīng)變性處理后，在含甲醛的瓊脂糖凝膠中電泳檢測。實(shí)際作用效果會因?qū)嶒?yàn)條件、檢測儀器等的不同而存在差異，本圖僅供參考。