【本站訊】本月11日，艾萬拓（Avantor）上海創(chuàng)新及客戶支持中心于浦東張江高科技園區(qū)正式揭牌運(yùn)營(yíng)。作為全球的第九個(gè)創(chuàng)新中心，其將專注于生物制藥研發(fā)與技術(shù)發(fā)展，為中國(guó)企業(yè)提供更適合的生物工藝、技術(shù)及專業(yè)咨詢，為行業(yè)提供更多突破性的解決方案。

艾萬拓上海創(chuàng)新及客戶支持中心剪彩儀式
由左至右依次為：艾萬拓亞洲、中東及非洲地區(qū) 生物制藥部副總裁 Narayana Rao Rapolu；艾萬拓生物制藥生產(chǎn)部執(zhí)行副總裁 Ger Brophy博士；艾萬拓亞洲、中東及非洲地區(qū)執(zhí)行副總裁 Devashish Ohri；艾萬拓中國(guó)總經(jīng)理 保軼俊

2010年，艾萬拓將其全球?qū)�業(yè)技術(shù)引入了中國(guó)這一重要戰(zhàn)略市場(chǎng)。截至目前，艾萬拓在中國(guó)設(shè)有8個(gè)倉庫，4個(gè)辦事處，全職員工（全職人力工時(shí)）超過220人，客戶總數(shù)超過1100個(gè)，服務(wù)涵蓋駐場(chǎng)服務(wù)、采購(gòu)服務(wù)、儀器設(shè)備管理服務(wù)、臨床服務(wù)及數(shù)字化解決方案。

艾萬拓創(chuàng)新及客戶支持中心

聚焦生物制藥，整合解決方案

當(dāng)下，小分子制藥依然持續(xù)高效地服務(wù)于藥物基本治療，但大分子治療領(lǐng)域正在快速發(fā)展。中國(guó)在生物制藥領(lǐng)域中顯示出了巨大的潛力，根據(jù)麥肯錫的報(bào)告分析，目前中國(guó)有330多個(gè)細(xì)胞或基因治療藥物處于研發(fā)當(dāng)中。據(jù)介紹，艾萬拓上海創(chuàng)新及客戶支持中心將專注于提升單克隆抗體和細(xì)胞基因治療產(chǎn)品的開發(fā)和生產(chǎn)能力。

準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)室

“實(shí)際上，艾萬拓在2010年就已經(jīng)來到中國(guó)，我們龐大的產(chǎn)品線涵蓋了數(shù)以萬計(jì)的產(chǎn)品。2017年，我們與VWR達(dá)成合作，進(jìn)一步拓展了業(yè)務(wù)范圍和服務(wù)能力。面對(duì)如此巨大的需求和發(fā)展?jié)摿�，我們需要將不同的業(yè)務(wù)單元整合為符合用戶需求的高效解決方案。上海創(chuàng)新及客戶支持中心應(yīng)運(yùn)而生，它將成為艾萬拓與本地企業(yè)探索和深化合作的重要紐帶。”Devashish Ohri先生說。

專注所長(zhǎng)，解決痛點(diǎn)

Ger Brophy博士表示：“艾萬拓將幫助生物制藥企業(yè)應(yīng)對(duì)各種挑戰(zhàn)，比如如何更安全、更大規(guī)模、更合理地實(shí)現(xiàn)目標(biāo)療法。在產(chǎn)品開發(fā)的每個(gè)階段，艾萬拓都有獨(dú)特的工業(yè)和技術(shù)專長(zhǎng)以豐富的案例經(jīng)驗(yàn)，無論是從小型試驗(yàn)到中試還是完整的商業(yè)生產(chǎn)，都有我們可以發(fā)揮的環(huán)節(jié)。”

純化實(shí)驗(yàn)室

細(xì)胞治療和基因治療是癌癥等疾病治療的熱門方向。但目前全球僅有兩種car-t治療藥物上市，中國(guó)尚無成品藥物面世。研發(fā)與生產(chǎn)所需的巨大成本無疑是新療法開發(fā)的一大障礙。憑借對(duì)工藝流程的深刻理解和豐富經(jīng)驗(yàn)以及在化學(xué)品和原料方面具備的品質(zhì)優(yōu)勢(shì)，艾萬拓期望為今后的生產(chǎn)工藝帶來更多的新技術(shù)，不斷簡(jiǎn)化過程，減少人力勞動(dòng)，以實(shí)現(xiàn)成本的降低。同時(shí)也將以此為基礎(chǔ)，保證工藝流程和產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。

分析測(cè)試演示

與時(shí)俱進(jìn)，全面賦能

近年來，中國(guó)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，行業(yè)環(huán)境也處于變革之中，隨之而來的是企業(yè)面臨的更多挑戰(zhàn)。另一方面，隨著中國(guó)企業(yè)更多地走向國(guó)際市場(chǎng)，整個(gè)行業(yè)對(duì)于創(chuàng)新能力和國(guó)際化視野的需求也與日俱增。

“我們也意識(shí)到了環(huán)境的變革，比如法規(guī)，包括DMF(藥物主控文件Drug Master File)政策的變更，首先這反映的是中國(guó)藥品行業(yè)更多的全球化訴求，一方面需要更快地推出產(chǎn)品，另一方面是產(chǎn)品不僅需要符合中國(guó)的法規(guī)，同時(shí)也要滿足國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的要求。作為全球化的供應(yīng)商，艾萬拓在處理全球醫(yī)藥法規(guī)方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)，我們相信這些經(jīng)驗(yàn)?zāi)軌蚪o中國(guó)的變革帶來一些增長(zhǎng)點(diǎn)或推動(dòng)整體的發(fā)展。”Ger Brophy博士說。

“艾萬拓的團(tuán)隊(duì)也在不斷地和中國(guó)的伙伴及專家合作，持續(xù)跟進(jìn)中國(guó)在藥品注冊(cè)、輔料注冊(cè)等方面的政策變更，及時(shí)推出符合中國(guó)藥典和中國(guó)法規(guī)的輔料產(chǎn)品。與此同時(shí)，中國(guó)的生物制藥公司也在告訴我們需要定制解決方案優(yōu)化產(chǎn)品工藝和生產(chǎn)流程，以此加速臨床的試驗(yàn)。未來我們將就此進(jìn)一步深化合作，為企業(yè)提供最有力的支持�！盌evashish Ohri先生補(bǔ)充道。

當(dāng)談及如何為中國(guó)企業(yè)拓展海外市場(chǎng)提供支持時(shí)，Devashish Ohri先生表示：“企業(yè)‘出海’的本質(zhì)是創(chuàng)新能力的競(jìng)爭(zhēng)，需要的是更快、更好地把各種產(chǎn)品應(yīng)用整合起來，同時(shí)做到更快地打通產(chǎn)品研發(fā)和商業(yè)化路徑。艾萬拓有很多創(chuàng)新方面的解決方案，可以幫助他們實(shí)現(xiàn)速度上的提升。在產(chǎn)品走向海外的過程中，企業(yè)需要一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的合作伙伴，我們也非常愿意分享艾萬拓多年積淀的全球化經(jīng)驗(yàn)，幫助本土企業(yè)在海外走的更好�！�

設(shè)備完善，滿足分析研究需求

關(guān)于艾萬拓

艾萬拓（Avantor）成立于1904年，是一家全球領(lǐng)先的為生命科學(xué)、先進(jìn)技術(shù)及應(yīng)用材料行業(yè)客戶提供關(guān)鍵產(chǎn)品及服務(wù)的提供商。公司提供一系列產(chǎn)品及服務(wù)，以滿足生物技術(shù)、制藥、醫(yī)療設(shè)備、診斷、航空航天與國(guó)防以及半導(dǎo)體行業(yè)客戶的生產(chǎn)和研究需求。艾萬拓整合了廣泛的產(chǎn)品線，包括優(yōu)質(zhì)可信賴的自有品牌，以及數(shù)以萬計(jì)的其他產(chǎn)品。

艾萬拓秉承“集科學(xué)之力，筑世界之美”的使命，從研究到交付，我們是行業(yè)客戶與供應(yīng)商值得信賴的全球合作伙伴。 2019年5月17日，艾萬拓在紐約證券交易所上市，股票代碼為AVTR。