根據(jù)《臨床醫(yī)師癌癥雜志》在線發(fā)表的“2018年全球癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)”，去年全球有約180萬結(jié)直腸癌新發(fā)病例，發(fā)病率（10.2%）及死亡率（9.2%）極高，是最常確診且危害最嚴重的癌癥之一。因此，探索結(jié)直腸癌的發(fā)病機制，尋找預(yù)防和治療的有效途徑，是目前全世界迫切需要解決的社會問題。
自噬與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)，以往研究顯示自噬對于腫瘤是一把“雙刃劍”。自噬可以顯著抑制結(jié)直腸癌細胞的生長和增殖，誘導(dǎo)結(jié)直腸癌細胞凋亡；然而，自噬也可以給結(jié)直腸癌細胞提供額外的能量從而促進其異常增殖，并且可以降低各種針對結(jié)直腸癌治療措施的有效性。因此自噬在結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展中的確切作用還有待進一步闡明。
2019年6月17日，國際學(xué)術(shù)期刊Autophagy在線發(fā)表了復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院沈曉燕教授與中國科學(xué)院上海藥物研究所鄭明月研究員合作的最新科研成果“SNX10 (sorting nexin 10) inhibits colorectal cancer initiation and progression by controlling autophagic degradation of SRC”。

南模生物為該研究提供了Snx10^flox/flox小鼠模型。

非受體酪氨酸激酶SRC是細胞內(nèi)促癌信號的關(guān)鍵介質(zhì)，超過80％的結(jié)直腸癌患者中SRC異常增高并顯著激活，與病情進展密切相關(guān)。該研究團隊發(fā)現(xiàn)SNX10在自噬小體與溶酶體融合過程中發(fā)揮重要的調(diào)控作用；通過構(gòu)建Snx10 cKO小鼠(Vil1-cre⁺ Snx10^flox/flox)發(fā)現(xiàn)SNX10缺失導(dǎo)致SRC不能被募集至自噬溶酶體進行降解，使得SRC在細胞內(nèi)大量積聚并進一步激活下游STAT3以及CTNNB1信號通路，最終促進小鼠結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展。他們的研究還發(fā)現(xiàn)在人類結(jié)直腸癌組織中，SNX10的表達顯著降低，而且與SRC的積聚與激活、腫瘤分化、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及存活周期密切相關(guān)。這項研究首次發(fā)現(xiàn)并揭示了SNX10在調(diào)控SRC自噬降解通路中的重要作用，并為預(yù)防和治療結(jié)直腸癌提供了新的思路；同時還表明自噬是一種重要的早期抑癌機制，提示抑制自噬的治療方法可能會帶來促進癌癥發(fā)生的不利影響。