單分子水平研究分子間的相互作用對于理解生命活動的本質(zhì)至關(guān)重要，2019年，Lumicks的單分子技術(shù)助力科學家不斷取得突破性的科研成果。本期推送我們將向您介紹兩篇分別發(fā)表在Cell和eLife雜志的重磅文獻，作者借助Lumicks的C-Trap光鑷-熒光共聚焦顯微鏡聯(lián)用系統(tǒng)，在單分子水平研究DNA復制與修復的精密過程。
 

 

最近在Cell雜志上發(fā)表的一篇文章，闡述了CMG解旋酶在DNA復制過程中的作用及其在單鏈DNA與雙鏈DNA之間的移動�？茖W家使用C-Trap光鑷-熒光共聚焦顯微鏡聯(lián)用系統(tǒng)，清晰地觀察到CMG解旋酶退出與重新進入復制叉區(qū)域的運動；揭示了CMG這種在結(jié)合雙鏈DNA和復制叉處單鏈DNA時表現(xiàn)出不同功能狀態(tài)內(nèi)在轉(zhuǎn)變調(diào)節(jié)的“門控（gating）”機制。了解更多…

 

Zananiri的研究組將u-Flux層流微流控系統(tǒng)與光鑷聯(lián)用以研究大腸桿菌中的RecBCD解旋酶及其亞基的功能。研究小組發(fā)現(xiàn)，在解旋過程中RecBCD可以產(chǎn)生高達40 pN（25-40 pN）的力；同時，RecD亞基可作為快速的單鏈DNA轉(zhuǎn)位酶。他們的研究發(fā)現(xiàn)使得科學家們對RecBCD誘導的DNA解旋相關(guān)的蛋白置換機制有了更深入的了解。了解更多…

 

來自Columbia University、UC Davis和University of Minnesota的研究組共同合作，借助C-Trap光鑷-熒光共聚焦顯微鏡聯(lián)用系統(tǒng)進行了細胞與受體之間相互作用的研究；涉及到了細胞信號轉(zhuǎn)導、絲狀偽足形成與脂滴融合等領(lǐng)域。除此之外，熒光光鑷C-Trap™系統(tǒng)憑借其絕對的3D捕獲定位、無與倫比的剛性范圍、超穩(wěn)定負壓驅(qū)動微流體、單光子靈敏度等優(yōu)勢，已在DNA修復、DNA復制轉(zhuǎn)錄、核糖體翻譯、生物分子馬達及酶、細胞膜的相互作用、DNA-DNA相互作用、DNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)動力學、蛋白質(zhì)折疊（去折疊）、DNA組織化和染色質(zhì)化、細胞運動機制等諸多應(yīng)用方向上取得了重要成果。

   
我們的技術(shù)備受青睞: Delft University of Technology采購了第二套C-Trap，繼續(xù)保持在歐洲單分子研究領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。Johns Hopkins University也安裝了第三套C-Trap，相信我們的技術(shù)在將來會繼續(xù)幫助科學家取得更好的成果！

 

 

 

[1]. Shixin Liu (Rockefeller University), 2019, Cell, Replisome preservation by a single-stranded DNA gate in the CMG helicase

[2]. David Rueda (Imperial College London), 2019, Nature Structural Molecular Biology, DNA stretching induces Cas9 off-target activity 

[3]. Gijs Wuite (VU University Amsterdam), 2019 BioRxiv Real-time assembly of an artificial virus elucidated at the single-particle level