PHERAstar FSX高通量藥物篩選(HTS)金標(biāo)準(zhǔn)
HTRF-1536孔高通量精準(zhǔn)檢測(cè)方案
效率更高 成本更低
高通量篩選候選藥物小分子是新藥研發(fā)過(guò)程的必備環(huán)節(jié)。當(dāng)前的高通量藥物篩選形勢(shì),面臨著日益增長(zhǎng)的超快速超穩(wěn)定篩選體系及篩選設(shè)備需求。特別是每天或每批次需要篩選的樣本數(shù)都可達(dá)成千上萬(wàn)個(gè)樣本。這給傳統(tǒng)的96孔/384孔板篩選體系,甚至給結(jié)合自動(dòng)堆板機(jī)的高通量篩選體系效率都帶來(lái)了嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。
這種挑戰(zhàn)壓力,有望在1536孔板檢測(cè)體系中得以顯著緩解。而1536孔板檢測(cè)體系的穩(wěn)定運(yùn)行,必需與之配套的檢測(cè)設(shè)備擁有超快的檢測(cè)速度,超高的檢測(cè)精度和穩(wěn)定性,能夠獲得最佳的信噪比和檢測(cè)體系Z因子。
致力于樹(shù)立高通量藥物篩選金標(biāo)準(zhǔn)的德國(guó)BMG PHERAstar FSX,采用德國(guó)工藝,不斷打造更新完善,擁有當(dāng)前無(wú)出其右的檢測(cè)速度,精度和穩(wěn)定性。自BMG世界上第一次將激光光源引入HTRF以來(lái),在HTRF篩選體系檢測(cè)方面,PHERAstar系列一直都是行業(yè)內(nèi)的金標(biāo)準(zhǔn)。
新一代的FSX HTRF專用檢測(cè)激光擁有更佳的檢測(cè)性能
突破性地可采用飛速模式(單個(gè)閃光),非常穩(wěn)定地檢測(cè)HTRF。常見(jiàn)HTRF篩選體系,如組蛋白-BRD相互作用抑制劑篩選體系(圖1),以及GPCR激動(dòng)劑或拮抗劑(圖2)等篩選體系,均可通過(guò)FSX建立超快速,超精準(zhǔn)穩(wěn)定的1536孔板HTRF篩選體系。
圖1 Histone/BRD4-HTRF檢測(cè)體系工作原理及抑制劑(+) JQ1濃度效應(yīng)篩選結(jié)果
圖2 HTRF® IP-One檢測(cè)體系工作原理及GPCR拮抗劑濃度效應(yīng)篩選結(jié)果
該篩選體系不僅效率極高,僅僅36秒即可完整讀取1536孔HTRF數(shù)據(jù),檢測(cè)靈敏度也比傳統(tǒng)耗時(shí)的檢測(cè)方法高很多,并且同時(shí)擁有相當(dāng)穩(wěn)定的檢測(cè)體系質(zhì)量(圖3)。
圖3 1536孔板HTRF檢測(cè)技術(shù),氙閃燈和激光光源檢測(cè)效果對(duì)比結(jié)果
該種方案的穩(wěn)定運(yùn)行,不僅進(jìn)一步鞏固了BMG PHERAstar FSX 在高通量藥物篩選方面的金標(biāo)準(zhǔn)地位,也為快速增長(zhǎng)的新藥研發(fā)行業(yè)高通量藥物篩選工作提供了極具應(yīng)用價(jià)值的解決方案。
PHERAstar FSX高通量藥物篩選金標(biāo)準(zhǔn)
支持6-3456孔檢測(cè),德國(guó)工藝,檢測(cè)精密性市場(chǎng)最高
高通量檢測(cè)速度最快,完整檢測(cè)96孔板,最快僅需7秒
高通量檢測(cè)靈敏度最高:熒光,化學(xué)發(fā)光,熒光偏振,NanoBRET,TR-FRET/HTRF,AlphaScreen/Lisa/Plex等
所有檢測(cè)模塊均采用針對(duì)特異實(shí)驗(yàn)優(yōu)化過(guò)的光學(xué)檢測(cè)模塊,靈敏度最高,穩(wěn)定性最好
化學(xué)發(fā)光高通量檢測(cè)性能最佳,最寬的9個(gè)數(shù)量級(jí)動(dòng)態(tài)范圍,最好的孔間干擾控制效果
TR-FRET/HTRF檢測(cè),可選用最新一代專用高能量,長(zhǎng)壽命氮激光,單個(gè)閃光即可完美檢測(cè)TR-FRET/HTRF
唯一獲得HTRF黑/白板 (96-3456孔板)檢測(cè)認(rèn)證讀扳機(jī),其他型號(hào)HTRF檢測(cè)性能認(rèn)證的唯一參考標(biāo)準(zhǔn)
AlphaScreen/Lisa/Plex可選用超穩(wěn)定固態(tài)激光,支持AlphaPlex同時(shí)雙發(fā)射檢測(cè)
唯一支持2μs高分辨率衰減曲線檢測(cè),便于優(yōu)化TR-FRET/HTRF和AlphaScreen/Lisa/Plex檢測(cè)時(shí)間窗口
唯一支持多功能高效率數(shù)據(jù)分析軟件任意免費(fèi)安裝,所有拷貝均符合FDA 21 CFR PART 11條款要求
內(nèi)置自動(dòng)進(jìn)樣器,唯一支持所有模式同時(shí)注射同時(shí)檢測(cè),死體積最。<20μl),精度最高(CV<0.05%)
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