Förster共振能量轉移,即熒光共振能量轉移(FRET)已經成為研究活細胞蛋白質-蛋白質相互作用和信號轉導的有力工具。熒光壽命成像(FLIM)是一種穩(wěn)定的內在定量顯微成像技術,可以用來獲得可靠的FRET數據。
在共聚焦顯微成像中,FLIM數據通常是通過時間相關單光子計數(Time-Correlated Single Photon Counting,TCSPC)讀出。這不僅需要昂貴的額外硬件投資,而且檢測過程非常耗時。
在本次Webinar中,徠卡顯微系統(tǒng)榮幸地邀請到了荷蘭癌癥研究所Kees Jalink教授,他將給我們介紹應用全球最新FLIM成像技術獲得的最新研究成果。
以視頻級速度實現快速精準的光譜FLIM成像
北京時間:2018年6月27日 00:00
報告嘉賓:Kees Jalink 教授,博士
Kees Jalink教授,荷蘭癌癥研究所(阿姆斯特丹)
Jalink教授曾在萊頓大學學習生物學、生物物理學和考古學,后前往阿姆斯特丹的荷蘭癌癥研究所并獲得博士學位。
Jalink教授長期從事顯微成像和藥物篩選領域工作,并為行業(yè)內科學家提供咨詢。無論實驗室內外,他都熱衷于新技術,并利用業(yè)余時間搭建各種新設備。
Leica SP8 FALCON是全球首個集成式FLIM綜合解決方案,成像速度達到傳統(tǒng)FLIM系統(tǒng)的10倍以上。Jalink教授是這樣評價他的發(fā)現:“我們使用SP8 FALCON系統(tǒng)以亞微米精度高速記錄激動劑誘導的cAMP和Ca2+等第二信使?jié)舛茸兓^程,這使得檢測非?斓男盘柺录靡詫崿F。
我們仔細查看并記錄SP8 FALCON的表現,獲得以下結論:SP8 FALCON是在固定細胞和活細胞中進行快速FLIM篩選應用的理想系統(tǒng)。”
在本次Webinar中,您將了解:
◆ 如何使用熒光共振能量轉移(FRET)進行活細胞蛋白質相互作用和信號轉導研究
◆ 為什么說FLIM是適用于FRET的理想的穩(wěn)定定量技術
◆ Leica SP8 FALCON系統(tǒng)如何快速獲得活細胞或者固定細胞的FLIM數據
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