在肝臟內(nèi),膽管以管道網(wǎng)絡形式分布,可將肝臟分泌的膽汁輸送到腸道。在膽道疾病中,膽汁運輸障礙會導致肝臟內(nèi)毒性膽汁淤積、肝臟損傷及永久性瘢痕 (肝硬化),最終只能通過肝移植來治療。實際上,膽道疾。懝懿。┦菍е聝和我浦驳氖滓∫颍70%),占成人肝移植病因的三分之一。
雖然此類疾病影響巨大,但我們對于膽道疾病發(fā)病機制的了解仍十分有限,一方面由于缺乏有效的實驗模型,另一方面因為膽管細胞(膽管上皮細胞)體外培養(yǎng)非常困難。此外,目前治療方法有限,既缺少特效藥物,也缺乏手術重建或替換病灶膽管所需的正常細胞和組織。我的研究重點就是解決這些難題。
具體而言,我的研究目標是開發(fā)一套適合人膽管上皮細胞體外生長的系統(tǒng);利用這些細胞構(gòu)建膽管病體外模型;并利用這種體外模型篩選、測試和發(fā)現(xiàn)新的膽道疾病治療藥物。我還嘗試利用健康膽管細胞構(gòu)建生物工程膽管,并在動物模型中證明其能夠用于膽道的手術重建或替換。
培養(yǎng)人膽管上皮細胞
人膽管上皮細胞的培養(yǎng)面臨兩大阻礙,即:不通過手術方式獲取膽管組織,以及膽管上皮細胞原代培養(yǎng)過程中功能會喪失。為了解決組織獲取的問題,我設計了一套從人誘導性多能性干細胞 (hIPSC) 獲取膽管上皮細胞的操作流程,而hIPSC可方便地從患者皮膚樣本中獲得。
為了在體外培養(yǎng)中保留人膽管上皮細胞的功能和特性,我采用三維培養(yǎng)方式將細胞培養(yǎng)成類器官,后者呈現(xiàn)中心有空腔的囊狀或管狀結(jié)構(gòu) (1, 2)。類器官圍繞管腔逐漸發(fā)育形成的結(jié)構(gòu)類似于天然的膽道,這種hIPSC來源的膽管上皮細胞功能更好,生長更快。該方法也首次實現(xiàn)了利用切除的膽管或膽囊大量培養(yǎng)人原代膽管上皮細胞 (3)。
為了證明這種類器官平臺既具有培養(yǎng)優(yōu)勢,又能保留正常的膽管上皮細胞功能,我將hIPSC來源的膽管上皮細胞或原代培養(yǎng)物與人體內(nèi)膽管細胞進行了生理和功能比較。實驗結(jié)果表明,類器官培養(yǎng)獲得的膽管上皮細胞與體內(nèi)來源的人膽管細胞類似,是目前為止最為準確的體外膽管上皮細胞平臺。
構(gòu)建膽道疾病體外模型
我假設,膽道疾病患者的膽管上皮細胞在體外培養(yǎng)時可重現(xiàn)這些疾病的關鍵特征。通過采用Alagille綜合征 (AGS)、多囊性肝病 (PLD) 和囊性纖維化 (CF) 患者的膽管上皮細胞來驗證這一設想。無一例外,上述每種疾病的表型都在實驗中得以重現(xiàn) (AGS,缺乏管腔;PLD,形成囊腫;CF,類器官管腔氯轉(zhuǎn)運缺陷),從而為上述疾病提供了首個體外膽道模型 (1)。
藥物篩選
隨后,我利用構(gòu)建的疾病模型對已知藥物(奧曲肽)和新藥化合物進行篩選,結(jié)果顯示,一種最初用于治療肺囊性纖維化的實驗性藥物(VX809),也可用于預防肝囊性纖維化 (1)。這一發(fā)現(xiàn)極為重要,因為VX809已經(jīng)進入2期臨床試驗,有望很快對肝囊性纖維化治療進行檢驗。該結(jié)果是體外篩選膽道疾病藥物的首批成功應用。
生物工程膽管的構(gòu)建和移植
在某些情況下,例如膽管閉鎖,也是兒童肝移植的首要病因,膽道系統(tǒng)的共同出口(膽總管)缺失,唯一的治療方法就是手術。此時,使用生物工程膽管可以作為肝移植外的另一種選擇。
為了實現(xiàn)這一目標,我開發(fā)了一種使用正常膽管上皮細胞構(gòu)建生物工程膽管和膽管組織的方法 (3)。這種生物工程器官保留了人體膽管的構(gòu)造、結(jié)構(gòu)特性、標志物和功能(堿性磷酸酶和γ-谷;D(zhuǎn)移酶活性)。
將這種生物工程膽管移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi),成功替代了原本的膽管。此外,接受人工膽管移植的小鼠肝功能正常,生存期延長。據(jù)我所知,這是首次在膽管系統(tǒng)中應用器官工程,也是使用類器官構(gòu)建生物工程器官的首例報道。
結(jié)論
本研究開發(fā)的一系列工具在膽道疾病領域具有獨特的轉(zhuǎn)化應用。我已證實,膽管上皮細胞類器官系統(tǒng)構(gòu)建了首個體外膽道疾病模型。這些模型可加深我們對于疾病發(fā)生機制的了解,并且可進行技術轉(zhuǎn)移,讓該領域工作的多個研究組獲益。此外,該系統(tǒng)搭建了膽道疾病藥物篩選的首個平臺,并且我已從原理上驗證,該系統(tǒng)在肝移植作為唯一治療手段的膽道疾病領域展現(xiàn)出新藥開發(fā)潛力。
最后,通過構(gòu)建工程膽管,我從原理上驗證了再生醫(yī)學可以作為膽道疾病的一種治療方法,并且通過開發(fā)出適用于多種器官和組織再生的技術,推動器官再生領域的發(fā)展。
參考文獻
1.F. Sampaziotis et al., Nat. Biotech 33, 845 (2015).
2.F. Sampaziotis et al., Nat. Protocols 12, 814 (2017).
3.F. Sampaziotis et al., Nat. Med. 23, 954 (2017).
本文由賽多利斯翻譯,閱讀英文原文請點擊:http://science.sciencemag.org/content/359/6380/1113.2.full
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