缺血再灌注損傷（IRI）與多種致命性疾病相關(guān)，如腦缺血，中風(fēng)、心肌梗塞、休克、動脈粥樣硬化和癌癥等。以往針對IRI的研究，多采用小鼠模型開展相關(guān)實驗，但是使用小鼠模型，操作繁瑣，通量低，實驗周期長，也無法直接在分子細胞生物學(xué)層面研究相關(guān)機制。為了能更加直接便利地研究IRI分子細胞機制，越來越多實驗室開始關(guān)注IRI細胞研究模型，例如神經(jīng)元細胞IRI模型，心肌細胞IRI細胞模型等。然而，當(dāng)前研究IRI細胞模型常用技術(shù)條件，如手動密封/開放細胞培養(yǎng)環(huán)境，以及使用低氧培養(yǎng)箱等模擬缺血再灌注條件，不僅在氧氣控制方式上不夠精確，也不能同時監(jiān)測培養(yǎng)環(huán)境和細胞內(nèi)氧氣真實濃度，更無法對各項生理指標(biāo)進行同時監(jiān)測。

德國BMG CLARIOstar-ACU系統(tǒng)是在多功能酶標(biāo)儀基礎(chǔ)上添置精密先進的氣體控制模塊，首次可實現(xiàn)缺血再灌注模擬條件，結(jié)合其他高靈敏度多功能模塊同時運行的特色，CLARIOstar-ACU將為分子細胞層面的IRI機制研究，多參數(shù)同時監(jiān)測（胞內(nèi)氧含量，鈣波動，膜電位，活性氧，細胞增殖和細胞凋亡等相關(guān)指標(biāo)）以及高通量藥物篩選等方面提供最理想的解決方案。

此次技術(shù)研討會邀請愛爾蘭胞內(nèi)氧檢測技術(shù)公司，Luxcel Biosciences科研總監(jiān)Dr. James Hynes博士和香港伯齊科技的陳連彬博士，重點圍繞缺血再灌注細胞模型分享細胞內(nèi)氧含量等相關(guān)參數(shù)檢測的綜合解決方案及現(xiàn)場實驗演示。

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