Tecan D300e在實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化和微型化上取得的成效

藥物開發(fā)流程承受的壓力日益增加：一方面要在更短的時(shí)間內(nèi)交付更全面的數(shù)據(jù)，同時(shí)還要控制成本，使體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果與體內(nèi)的藥物行為實(shí)現(xiàn)更好的關(guān)聯(lián)性。實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化和微型化已經(jīng)成為拜爾藥學(xué)部門腫瘤學(xué)研究團(tuán)隊(duì)的基本要求!

理解候選藥物的劑量、生物利用度和臨床效果之間的關(guān)系，是開發(fā)新療法的基礎(chǔ)條件。無法在分子化學(xué)和細(xì)胞學(xué)水平深入鑒定化學(xué)成分的效果，便無法將候選藥物安全推進(jìn)到臨床開發(fā)階段。鑒于此，藥物滴點(diǎn)測(cè)定研究是藥物開發(fā)流程的核心，而全球每天生成的藥物劑量-響應(yīng)曲線多達(dá)成千上萬條。實(shí)驗(yàn)微型化的最新發(fā)展趨勢(shì)已經(jīng)顯著降低了藥物滴定測(cè)定的成本和工作量，推進(jìn)了此類實(shí)驗(yàn)的藥物開發(fā)工作流程。更全面地收集先期化合物數(shù)據(jù)，可支持化合物優(yōu)化流程，確定下一階段研究最具潛力的候選目標(biāo)。通過開發(fā)新的液體操作處置技術(shù)——如Tecan的D300e數(shù)字加樣器，可以實(shí)現(xiàn)納升至皮升級(jí)可重復(fù)加樣，減小檢測(cè)試劑用量。由于可直接向檢測(cè)反應(yīng)板加入候選藥物，拜爾的腫瘤學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室工作流程實(shí)現(xiàn)了轉(zhuǎn)變。生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室助理Carmen Wegner就此解釋說：“我們有三支腫瘤學(xué)研究團(tuán)隊(duì)，總?cè)藬?shù)超過60名。我們每天要進(jìn)行大量的活動(dòng)。我們組主要負(fù)責(zé)基于不同癌癥的人或動(dòng)物細(xì)胞模型，對(duì)化學(xué)部門提供的化合物進(jìn)行功能實(shí)驗(yàn)和檢測(cè)。

D300已經(jīng)改變了拜爾藥學(xué)部門許多實(shí)驗(yàn)方法。

我們的開發(fā)項(xiàng)目的時(shí)長(zhǎng)大幅縮短，因此可以更方便地享受到加速研究所帶來的一切便利。2013年，我們采購了第一臺(tái)D300數(shù)字加樣器，自此之后，我們的許多實(shí)驗(yàn)方法徹底改變。Tecan D300非常易用，僅需掌握極少量的入門知識(shí)。載入檢測(cè)板和含有化合物的加樣頭卡夾，儀器即可自動(dòng)接管所有后續(xù)操作。這種特性大幅節(jié)省了員工計(jì)劃和構(gòu)建實(shí)驗(yàn)的時(shí)間。自此之后我們?cè)僖膊恍枰�手�?dòng)進(jìn)行加樣操作，D300平臺(tái)還可根據(jù)您的目標(biāo)終濃度，自動(dòng)進(jìn)行計(jì)算�！�

直接數(shù)字加樣支持向微孔板孔中可靠添加納升至皮升級(jí)化合物，這是手動(dòng)操作根本無法實(shí)現(xiàn)的。這種特使細(xì)胞實(shí)驗(yàn)不再需要連續(xù)倍比稀釋和更換培養(yǎng)基，為我們節(jié)省了大量人工時(shí)間，減少了化合物、試劑和耗材用量。

“我們部門現(xiàn)在有五臺(tái)D300儀器，用戶人數(shù)超過60名。我們發(fā)現(xiàn)其軟件直觀，整個(gè)系統(tǒng)通常不需要維護(hù)。我們只需要Tecan技術(shù)支持部門幫助我們編程特定的應(yīng)用程序�？傊�，這款儀器很令我們振奮�！�

D300已經(jīng)改變了拜爾藥學(xué)部門許多實(shí)驗(yàn)方法

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