保健食品備案工作指南與相關(guān)法規(guī)解讀專題培訓(xùn)班

瀏覽次數(shù)：5814　發(fā)布日期：2017-5-26　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

關(guān)于舉辦“保健食品備案工作指南（試行）與研發(fā)思路、注冊及備案法規(guī)解讀 ”專題培訓(xùn)班的通知

各有關(guān)單位：

國家食品藥品監(jiān)督管理總局高度重視保健食品監(jiān)管工作，并以《食品安全法》修訂為契機，隨著《保健食品注冊與備案管理辦法》（2016年7月1日實施）的出臺，將進一步加強對保健食品的監(jiān)管，我國保健食品也面臨新的產(chǎn)業(yè)格局。按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局指出：現(xiàn)行保健食品注冊制度作為重要的源頭把關(guān)措施，為保障消費者食用安全和規(guī)范保健食品后續(xù)管理發(fā)揮了重要作用，但也存在審評程序繁瑣、審評時限較長等突出問題，要深化審評制度改革，進一步優(yōu)化流程、提高效率、科學(xué)審評。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局于5月7日發(fā)布了保健食品備案工作指南（試行）的通知，結(jié)合保健食品行業(yè)發(fā)展趨勢和相關(guān)政策，為使各相關(guān)企事業(yè)單位及相關(guān)行業(yè)深入理解《保健食品注冊與備案管理辦法》，順利準(zhǔn)確地開展相關(guān)產(chǎn)品注冊、備案、審核及生產(chǎn)經(jīng)營等工作，從而大力促進相關(guān)產(chǎn)業(yè)健康有序發(fā)展，為保障消費者食用安全和規(guī)范保健食品后續(xù)管理發(fā)揮了重要作用；我單位于2017年06月16-18日在廣東省深圳市舉辦“保健食品備案工作指南（試行）與研發(fā)思路、注冊及備案法規(guī)解讀”專題培訓(xùn)班。

屆時邀請具有豐富經(jīng)驗的保健食品注冊申報、技術(shù)審評專家進行實例講解，并組織現(xiàn)場交流答疑。請各有關(guān)單位積極組織有關(guān)人員參加，現(xiàn)將相關(guān)事項通知如下：

一、培訓(xùn)對象：

各級相關(guān)主管部門、行業(yè)協(xié)會（學(xué)會）組織負(fù)責(zé)人；相關(guān)科研院所、大專院校科研人員；各從事保健食品，醫(yī)用食品，新食品原料，膳食營養(yǎng)研發(fā)、生產(chǎn)的企事業(yè)單位負(fù)責(zé)人、注冊（法規(guī)）部門、技術(shù)研發(fā)部門負(fù)責(zé)人等。

二、培訓(xùn)內(nèi)容：

1、保健食品備案工作指南（試行）解讀；

2、《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》、《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）》解讀；

3、保健食品注冊與備案新法規(guī)解讀及注冊審評工作細(xì)則解讀；

4、保健食品的配方原則與研發(fā)思路；

5、新保健食品注冊要求下保健食品原料的安全性管理；

6、保健食品安全性評價應(yīng)考慮的問題；

7、注冊與備案制下生產(chǎn)工藝的研發(fā)原則與常見問題；

8、產(chǎn)品技術(shù)要求制定與檢驗報告應(yīng)注意的問題解析；

9、功能評審與研發(fā)報告及毒理學(xué)評價程序和檢驗方法；

10、交流答疑；

三、主講師資：