自上世紀90年代流式細胞分析技術誕生以來，已經(jīng)成為基礎研究和臨床檢測上不可或缺的手段之一。顧名思義，該技術是對單細胞懸浮液流體系中的每個細胞樣本進行多參數(shù)、快速的定量分析。但在實際操作過程中，很多樣本來源于個體或生物組織，近幾年的研究數(shù)據(jù)表明，細胞在組織內(nèi)部的分布存在明顯的區(qū)域性，并表現(xiàn)出清晰的理化特性和異質(zhì)性，因此傳統(tǒng)流式細胞術不得不將組織樣本先消化形成單細胞懸浮液的過程，實際上使我們丟失了大量寶貴的有效信息，但是由于儀器和方法限制，突破這一技術瓶頸幾乎成為不可能！

如今，我們?yōu)檫@一問題找到了極為有效的解決方法。在剛剛結束的2016年免疫學會期間，F(xiàn)luidigm公司向與會者介紹推出了基于質(zhì)譜流式平臺的最新技術 —— 成像型質(zhì)譜流式系統(tǒng)（Imaging Mass Cytometry；IMC），該系統(tǒng)完全解決了傳統(tǒng)流式細胞術需要將組織樣本消化為單細胞懸浮液的問題，在冰凍或石蠟切片上直接完成抗體孵育過程，通過激光剝蝕技術直接將樣本形成離子云團送入檢測系統(tǒng)完成上機檢測。利用該方法不僅可以獲得大量蛋白的定性、定量表達數(shù)據(jù)，更重要的是可以實現(xiàn)蛋白表達的“in situ”原位檢測，確保了數(shù)據(jù)的完整性和準確性，特別是針對一些珍貴的微量樣本，避免了樣本制備過程中的無效損耗。

 

會議期間我們還誠邀國內(nèi)部分已有用戶舉行了首屆質(zhì)譜流式用戶交流會，旨在為大家提供一個專業(yè)而輕松的交流環(huán)境，為科學研究帶來更多的創(chuàng)新和啟發(fā)。

交流會由Fluidigm公司中國區(qū)總經(jīng)理蔣季春女士致開幕詞。她向來賓們表示了熱烈的歡迎并簡要介紹了質(zhì)譜流式的發(fā)展歷程和廣泛的應用前景。

 

會議還邀請到原DVS science公司質(zhì)譜流式技術創(chuàng)始人之一，現(xiàn)Fluidigm公司質(zhì)譜流式平臺全球首席技術官Vladimir Baranov先生和高級研發(fā)顧問Olga Ornatsky女士。兩位專業(yè)人士為我們詳細介紹了質(zhì)譜流式技術的最新進展——Imaging Mass Cytometry系統(tǒng)，并展示了利用這一方法獲得的令人興奮的數(shù)據(jù)結果，引起了與會者廣泛的關注和興趣。

 

事實上，早在IMC新技術推出前，質(zhì)譜流式技術已經(jīng)為越來越多的科學家們所熟知。該方法利用金屬元素代替熒光基團作為抗體標記，用質(zhì)譜代替光譜作為檢測方式，具備超低背景、無串色和超高參數(shù)檢測通道數(shù)等完全區(qū)別于傳統(tǒng)流式的優(yōu)勢特點，因此被廣泛地應用于腫瘤、免疫、干細胞研究、生物標記物檢測等許多研究領域。

 

在本次交流會上我們還非常榮幸地請到了我們的已有用戶 — 浙江大學的曾潯研究員，一方面曾老師向與會學者們介紹了他在斯坦福大學從事研究期間，利用質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行的創(chuàng)新性研究思路和結果，同時還展示了他在回國以后利用該系統(tǒng)取得的全新的喜人數(shù)據(jù)結果。

 

在講座后的自由討論階段，大家就質(zhì)譜流式技術在各自領域的應用、發(fā)展進行了廣泛而熱烈的交流討論，活動結束時紛紛表示意猶未盡，期待今后有更多的交流與合作機會。

浙江大學曾潯研究員（左） 嘉賓熱烈討論（右）      

 

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